【題目】研究電解質在水溶液中的平衡能了解它的存在形式。

1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:

化學式

HF

H2CO3

H2S

電離平衡常數(shù)K

(25℃)

7.2×104

K1=4.4×107

K2=4.7×1011

K19.1×108

K21.1×1012

常溫下,pH相同的三種溶液NaF、Na2CO3、Na2S,物質的量濃度最大的是____。

將過量H2S通入Na2CO3溶液,反應的離子方程式是____。

2)二元弱酸H2A溶液中H2A、HA、A2的物質的量分數(shù)δ(X)pH的變化如圖所示。則H2A的電離平衡常數(shù)K1____。

3)室溫下,用0.100 mol·L1鹽酸溶液滴定20.00 mL 0.l00 mol·L1的氨水溶液,滴定曲線如圖所示。(忽略溶液體積的變化)

①a點所示的溶液中c(NH3·H2O)____c(Cl)。

b點所示的溶液中c(Cl)____c(NH)。

pH =10的氨水與pH=4NH4C1溶液中,由水電離出的c(H+)之比為____。

(4)常溫下,要將ZnSO4溶液中的Zn2+沉淀完全(Zn2+的濃度小于105 mol·L1),應控制溶液的pH____。(已知25℃時,Ksp[Zn(OH)2] =1.0×l017

【答案】NaF COH2SHSHCO 101.2 106 8

【解析】

(1)圖表中數(shù)據(jù)分析可知酸性HFH2CO3H2SHCO3-HS-,對應鹽的水解程度F-HCO3-HS-CO32-S2-;

①常溫下,PH相同的三種溶液NaFNa2CO3、Na2S,水解程度越大的溶液濃度越小;

②將過量H2S通入Na2CO3溶液,由強酸制強酸可知反應生成NaHSNaHCO3;

(2)二元弱酸H2A在水溶液中分步水解,則隨著溶液pH的增大,溶液中H2A的濃度逐漸減小,HA的濃度先增大后減小,則A2的濃度逐漸增大,故圖中三曲線分別是

(3)a點加入了10mL鹽酸,反應后的溶液中含有等濃度的氨水和氯化銨,NH3H2O的電離程度大于銨根離子的水解,溶液顯示堿性;

b點溶液pH=7,結合溶液中的電荷守恒式分析;

③常溫下,pH=10的氨水溶液中,水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-10mol/L;pH=4NH4C1溶液中水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-4mol/L;

(4)依據(jù)Ksp[Zn(OH)2] =1.0×l017=c(Zn2+)×c2(OH-)計算。

(1)圖表中數(shù)據(jù)分析可知酸性HFH2CO3H2SHCO3-HS-,對應鹽的水解程度F-HCO3-HS-CO32-S2-

①常溫下,PH相同的三種溶液NaFNa2CO3、Na2S,水解程度越大的溶液濃度越小,則物質的量濃度由大到小的順序為NaFNa2CO3Na2S,即NaF的物質的量濃度最大;

②將過量H2S通入Na2CO3溶液,由強酸制強酸可知反應生成NaHSNaHCO3,則發(fā)生反應的離子方程式為COH2SHSHCO;

(2)二元弱酸H2A溶液中H2AHA、A2的物質的量分數(shù)δ(X)pH的變化為,當pH=1.2,即c(H+)=10-1.2mol/L時,溶液中c(H2A)=c(HA),此時H2A的電離平衡常數(shù)K1=101.2;

(3)①點加入的鹽酸體積為氨水體積的,等濃度的兩溶液反應后,混合液中含有等濃度的氨水和氯化銨,由于NH3H2O的電離程度大于銨根離子的水解程度,則溶液顯示堿性,則溶液中c(NH3·H2O)c(Cl)

b點時溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(C1-)+c(OH-),可知c(Cl- )=c(NH4+);

③常溫下,pH=10的氨水溶液中,水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-10mol/LpH=4NH4C1溶液中水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-4mol/L,pH=10的氨水與pH=4NH4C1溶液中,由水電離出的c(H+)之比為==10-6;

(4)常溫下,Ksp[Zn(OH)2] =1.0×l017=c(Zn2+)×c2(OH-),其中c(Zn2+)=105 mol·L1,則c (OH-)= mol·L1= 106mol·L1,此時溶液pH=8,即應控制溶液的pH8,可使Zn2+沉淀完全。

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B. T時,向10mL水中加入CaCO3PbCO3至二者均飽和,溶液中c(Ca2+)c(Pb2+)=

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2)已知紅土鎳礦煅燒后生成Ni2O3,而加壓酸浸后浸出液A中含有Ni2+,寫出有關鎳元素的加壓酸浸的化學反應方程式______________________;

3)向浸出液A中通入H2S氣體,反應的離子方程式是____________________;

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5堿浸的目的是使鎳鋁合金產(chǎn)生多孔結構,從而增強對氫氣的強吸附性,此過程

中發(fā)生反應的離子方程式為___________________。浸出反應所用的NaOH溶液的濃度要大,若NaOH溶液較稀時,則會產(chǎn)生少量的AlOH3沉淀而阻止浸出反應的持續(xù)進行,請用化學反應原理加以解釋:________________________

6)浸出液B可以回收,重新生成鋁以便循環(huán)利用。請設計簡單的回收流程:

浸出液B→________________________。(示例:CuOCu2+Cu

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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

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【題目】N2H2在催化劑表面合成氨氣反應的能量變化如圖,下列說法正確的是

A.相同條件下,催化劑b的效果更好

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C.合成氨反應中,反應物斷鍵吸收的能量大于生成物形成新鍵釋放的能量

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B.2表示 KNO3 的溶解度曲線,a點所示的溶液是80℃KNO3的不飽和溶液

C.3 表示某放熱反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化

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【題目】某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:

(實驗原理)2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O

(實驗內容及記錄)

實驗編號

室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL

室溫下溶液顏色褪至無色所需時間 / min

0.6 mol/L

H2C2O4溶液

H2O

3 mol/L

稀硫酸

0.05mol/L KMnO4溶液

1

3.0

2.0

2.0

3.0

1.5

2

2.0

3.0

2.0

V1

2.7

3

1.0

V2

2.0

3.0

3.9

請回答:(1)表中V1=___________,V2=___________

2)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結論是_____________________________。

3)利用實驗1中數(shù)據(jù)計算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為:υ(KMnO4) ________________________。

4)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+) 隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+) 隨時間變化的趨勢應如圖2所示。該小組同學根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設,并繼續(xù)進行實驗探究。(忽略反應過程中溫度變化)

①該小組同學提出的假設是_______________________________________

②請你幫助該小組同學完成實驗方案。

實驗編號

室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL

再向試管中加入少量固體

室溫下溶液顏色褪至無色所需時間 / min

0.6 mol/L

H2C2O4溶液

H2O

3 mol/L

稀硫酸

0.05 mol/L

KMnO4溶液

4

3.0

2.0

2.0

3.0

A

t

表中加入的固體A_______________。(寫化學式)

③若該小組同學提出的假設成立,應觀察到的現(xiàn)象是____________

5)工業(yè)上可用電解K2MnO4溶液的方法制取KMnO4,則電解時,陽極發(fā)生的電極反應式為____________________________________。

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【題目】對傘花烴(圖I)常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體。下列說法錯誤的是

A. 常溫對傘花烴呈液態(tài)且難溶于水

B. 圖Ⅱ物質的一氯代物有5種結構

C. 對傘花烴最多有9個碳原子共平面

D. 圖中氫化反應既是加成反應又是還原反應

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【題目】測定0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下。

時刻

溫度/℃

25

30

40

25

pH

9.66

9.52

9.37

9.25

實驗過程中,、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實驗,④產(chǎn)生白色沉淀多。

下列說法不正確的是

A. Na2SO3溶液中存在水解平衡+H2O+OH

B. pH不同,是由于濃度減小造成的

C. ①→③的過程中溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致

D. Kw值相等

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