【答案】
分析:(1)①該反應為熵增大,焓增大的反應,由△G=△H-T△S判斷;
②根據達到平衡時的特征“等”、“定”結合反應方程式的特征判斷是否達到平衡狀態(tài);
(2)反應H
2O(g)+CO(g)?H(g)+CO
2(g)中,反應物和生成物的體積相等,壓強對平衡移動無影響,從等效平衡的角度結合濃度對平衡的影響分析;
(3)①使平衡混合物中c(CH
3OH))增大,應使平衡向正反應方向移動;
②反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動;
(4)①利用蓋斯定律計算反應熱,并書寫熱化學方程式;
②根據△G=△H-T△S判斷反應能否自發(fā)進行.
解答:解:(1)該反應為熵增大,焓增大的反應,由△G=△H-T△S,△G<0反應可自發(fā)進行,可知該反應在高溫時可以自發(fā)進行,常溫下難以自發(fā)進行,故答案為:①能;
②Ⅰ由于有固體參加反應,當混合氣體的密度不變時,氣體的質量不變,說明達到平衡狀態(tài);
Ⅱ反應前后氣體的體積不等,當容器內氣體的壓強不變時說明達到平衡狀態(tài);
Ⅲ反應前后氣體的體積不等,混合氣體的總物質的量不變,說明達到平衡狀態(tài);
ⅣCO物質的量濃度不變,說明達到平衡狀態(tài),則Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ都可說明達到平衡狀態(tài),
故答案為:D;
(2)A.丙中濃度最大,甲中濃度最小,濃度越大,反應速率越大,則反應開始時,丙中的反應速率最快,甲中的反應最慢,故A正確;
B. 以甲計算:
H
2O(g)+CO(g)?H
2(g)+CO
2(g)
起始:0 0 0.010 0.010
轉化:x x x x
平衡:x x 0.01-x 0.01-x
則
=
,
x=0.006,則平衡時甲中的H
2的轉化率均是
=60%,由于甲和丙的氣體的比值相同,為等效平衡狀態(tài),則丙中H
2的轉化率也為60%,故B正確;
C.由B計算可知,平衡時,丙中的c(CO
2)是甲中的2倍,應為2×(0.01-0.006)mol/L=0.008mol/L,故C錯誤;
D.乙與甲相比較,相當于在甲的基礎上通入H
2,則平衡向逆反應方向移動,平衡時,乙中的CO
2的轉化率大于60%,故D正確.
故答案為:C;
(3)①反應物總能量大于生成物總能量,該反應的正反應放熱,則
A.升高溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡混合物中c(CH
3OH)減小,故A錯誤;
B.沖入He(g)使體系壓強增大,但反應物的濃度不變,平衡不移動,故B錯誤;
C.將H
2O(g)從體系中分離出來,生成物濃度減小,則平衡向正反應方向移動,平衡混合物中c(CH
3OH))增大,故C正確;
D.再沖入1mo1CO
2和3mo1H
2,相當于在原來基礎上增大壓強,平衡向正反應方向移動,平衡混合物中c(CH
3OH))增大,故D正確.
故答案為:CD;
②在溫度T
1時,當反應達到平衡時,測得n(H
2)=2.4mo1,則平衡時n(CO
2)=1mol-
×(3mol-2.4mol)=0.8mol;其他條件不變,在溫度T
2時,當反應達到平衡時,測得n(CO
2)=0.82mol,說明平衡向正反應方向移動,反應為放熱反應,降低溫度平衡向正反應方向移動,故答案為:>;
(4)①甲醇和氫氣的燃燒熱書寫其熱化學方程式分別為:
①2CH
3OH(l)+3O
2(g)=2CO
2(g)+4H
2O(l),△H
1=-1451kJ/mol;
②2H
2(g)+O
2(g)=2H
2O(l),△H
2=-571.6KJ/mol,
根據蓋斯定律,反應CO
2(g)+3H
2(g)═CH
3OH(l)+H
2O(l)
可以看成是方程式
×②-①×
,所以△H=
×(-571.6KJ/mol)-(-1451kJ/mol)×
=-131.9KJ/mol,
故答案為:CO
2(g)+3H
2(g)═CH
3OH(l)+H
2O(l),△H=-131.9KJ/mol;
②該反應消耗二氧化碳,可降低溫室效應,生成甲醇,可彌補資源短缺,故答案為:可降低溫室效應和彌補資源短缺;
③該反應是一個焓增、熵減的反應,則△G=△H-T△S>0,不能自發(fā)進行,
故答案為:不可行,該反應是一個焓增、熵減的反應,所以不能自發(fā)進行.
點評:本題考查化學平衡以及反應熱的計算,題目難度較大,本題注意利用三段式法計算,易錯點為(2),注意對等效平衡的理解和運用.