【題目】某化學反應2A(g) B(g) + D(g)在四種不同的條件下進行,B、D起始濃度為0,反應物A的濃度隨反應時間的變化情況如下表:
實驗序號 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | |
(1) | 800 | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
(2) | 800 | c2 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
(3) | 800 | c3 | 0.92 | 0.75 | 0.63 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
(4) | 820 | 1.0 | 0.40 | 0.25 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
根據(jù)上述數(shù)據(jù),下列說法錯誤的是
A. 在(1)中,反應在10~20 min內A的平均速率為0.013 mol/(L·min)
B. 在(2)中,A的初始濃度c2<1.0 mol/L
C. 設(3)的反應速率為υ3,(1)的反應速率為υ1,則υ3 > υ1
D. 比較(1)和(4),可推測該反應的正反應是吸熱反應
【答案】B
【解析】
A.在實驗1中,反應在10至20min時間內A的平均速率為V===0.013mol/(Lmin);故A正確;B.反應經20min,A的濃度不再改變,說明達到平衡,較其他實驗達到平衡時間最短,故使用了合適的催化劑,起始濃度c2=1.0mol/L;故B錯誤;C. 以相同時間段的反應速率為例,如10至20min內,在實驗1中,反應在10至20min時間內平均速率為υ1===0.013 mol/(Lmin),在實驗3中,反應在10至20min時間內平均速率為υ3===0.015 mol/(Lmin),故υ3>υ1,同時可知,實驗1的起始濃度為1.0mol/L,由平衡時濃度可知在實驗3的起始濃度大于1.0mol/L,故C正確;D.比較實驗4和實驗1可知平衡時實驗4反應物A的濃度小,由實驗1到實驗4升高溫度,平衡右移,加熱平衡向吸熱反應方向移動,故D正確;故選B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知下列熱化學方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)= 2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1=-26.7 kJ·mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)= 2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2=-50.75 kJ·mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)= 3FeO(s)+CO2(g) ΔH3=-36.5 kJ·mol-1
則試通過計算判斷,下列有關反應FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)的能量變化示意圖正確的是
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海水化學資源開發(fā)利用的部分過程如圖所示,下列說法正確的是
A. 從海水中得到粗鹽主要是通過蒸發(fā)操作實現(xiàn)的
B. 用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3
C. 在步驟②中可通過直接加熱的方法實現(xiàn)
D. 在步驟④中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH增大
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【題目】今有反應X(g)+Y(g)2Z(g) △H<0,若反應開始經t1后達到平衡,又經t2后由于反應條件的改變使平衡破壞,到t3時又達平衡(如圖所示),t2~t3曲線變化的原因是
A. 增大了X或Y的濃度
B. 使用了催化劑
C. 增加了反應體系的壓強
D. 升高了反應的溫度
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【題目】環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)已烷是重要的有機溶劑,下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的 結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中 Pt、Ni 是催化劑)。
回答下列問題:
(1)環(huán)烷烴與____________是同分異構體。
(2)從反應①~③可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是____________(填名稱)。判斷依 據(jù)為____________。
(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質,鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應,如環(huán)丁烷與 HBr 在一定條件下反 應,其化學方程式為____________(不需注明反應條件)。
(4)寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法.試劑____________;現(xiàn)象與結論____________。
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【題目】I.實驗室可用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣。
2KMnO4+16HCl(濃) 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)用單線橋標出電子轉移的方向和數(shù)目。____________________
(2)將上述配平的化學方程式改寫為離子方程式__________________________________ 。
(3)濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是________________
①只有還原性 ②還原性和酸性
③只有氧化性 ④氧化性和酸性
(4)若產生0.5molCl2,則被氧化的HCl________mol,轉移的電子的數(shù)目約為____________。
II.根據(jù)反應Cu+4HNO3(濃)Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,回答下列問題:
①還原產物是______。
②氧化劑與氧化產物的物質的量之比是____。
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【題目】對危險化學品要在包裝上印上警示性標志,下列化學品的名稱與警示性標志名稱對應正確的是
A. 燒堿——爆炸品 B. 濃硫酸——劇毒品
C. 汽油——腐蝕品 D. 酒精——易燃品
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【題目】某實驗小組研究溶液中AgNO3和Na2S的反應。
實驗 | 試劑 | 現(xiàn)象 | |
試管 | 滴管 | ||
AgNO3溶液 (pH = 4) | Na2S溶液 (pH = 9) | 出現(xiàn)黑色沉淀 |
(1)用離子方程式解釋Na2S溶液pH > 7的原因:________。
(2)實驗小組同學認為黑色沉淀中可能含有Ag2O、Ag2S或Ag,設計實驗驗證。
已知:i.濃硝酸能將Ag2S轉化為和;
ii.Ag2O能溶解在濃氨水中形成銀氨溶液,而Ag2S和Ag均不能。
① 設計并實施如下實驗,證實沉淀中含有Ag2S。
試劑1和試劑2分別是_________、_________。
現(xiàn)象1和現(xiàn)象2分別是_________、_________。
② 設計并實施如下實驗,證實沉淀中不含有Ag2O,將實驗操作和現(xiàn)象補充完整。
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | |
步驟i | 取少量銀氨溶液,向其中滴加鹽酸 | 出現(xiàn)白色沉淀 |
步驟ii | 取少量洗滌后的黑色沉淀,____________ | ____________ |
③ 經檢驗,沉淀不含有Ag。
(3)實驗小組同學認為AgNO3溶液具有氧化性,在一定條件下能夠氧化Na2S,設計實驗進行研究(實驗裝置如右圖所示),測得電壓為a()。
對AgNO3溶液中氧化的物質進行推測:
假設1: 的AgNO3溶液中氧化了;
假設2: 的AgNO3溶液中氧化了。
利用右圖裝置繼續(xù)研究(已知:電壓大小反映了物質氧化還原性強弱的差異;物質氧化性與還原性強弱差異越大,電壓越大)。
① 將的AgNO3溶液替換為_______溶液,記錄電壓為b()。
② 上述實驗證實了氧化的物質中一定包含,其證據(jù)是______。
實驗結論:AgNO3溶液與Na2S溶液的反應類型與反應條件有關。
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【題目】碳酸錳(MnCO3)是制造電信器材的軟磁鐵氧體,也用作脫硫的催化劑,瓷釉、涂料和清漆的顏料。工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質)制取碳酸錳的流程如下圖所示:
已知:還原焙燒主反應為:2MnO2+C2MnO+CO2↑。
可能用到的數(shù)據(jù)如下:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
開始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.3 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
根據(jù)要求回答下列問題:
(1)步驟B中若采用質量分數(shù)為35%的硫酸(密度ρ=1.26 g/cm3),則其物質的量濃度為____。
(2)步驟C中得到的濾渣主要成分是______________________________,步驟D中還原劑與氧化劑的物質的量之比為_____________________________。
(3)步驟E中調節(jié)pH的范圍為______________________________。
(4)步驟G的離子方程式為_________________________________________,若Mn2+沉淀完全時測得溶液中CO32-的濃度為2.2×10-6 mol/L,則Ksp(MnCO3)=___________。
(5)實驗室可以用Na2S2O8溶液來檢驗Mn2+是否完全發(fā)生反應,原理為:____Mn2+ +____ S2O82- + _____H2O = __________________________________,
①請完成上述離子方程式; _____________
②請描述Mn2+未完全反應時出現(xiàn)的現(xiàn)象__________。
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