共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:
 

(1)A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______________ ,C的名稱(chēng)為                   
(2)D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)                 
(3)由F經(jīng)①~③合成I,F(xiàn)可以使溴水褪色.反應(yīng)①的化學(xué)方程式是                                。
反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是                  反應(yīng)③的反應(yīng)試劑是                  。
(4)下列說(shuō)法正確的是             
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時(shí),1mol I最多消耗3molNaOH
d.N不存在順?lè)串悩?gòu)體
(5)寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式                                         
(6)E與N等物質(zhì)的量發(fā)生共聚反應(yīng)生成P,則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              
(7)E有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。
a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
b.能使FeCl3液顯紫色
c.1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2
(1)  ;乙二醇;(2)羥基、醚鍵;
(3)(2分)
加成反應(yīng)(1分) 酸性高錳酸鉀溶液(1分)(其他合理答案均可)
(4)a、c  (2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
(7)            (考慮順?lè)串悩?gòu))

試題分析:根據(jù)題給信息和流程圖分析,C和苯甲醇反應(yīng)生成D(C9H10O2),結(jié)合題給信息中的第二個(gè)反應(yīng)知,C為HOCH2CH2OH,逆推B為BrCH2CH2Br,A為乙烯;D為苯甲醇乙二醚,苯甲醇乙二醚在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為;根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及題給信息分析,1,3——丁二烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br;F經(jīng)反應(yīng)①發(fā)生水解反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH,G與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHClCH2CH2OH,根據(jù)題給信息知,H與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成I,I在氫氧化鈉醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成M,M酸化N,N為HOOCCH=CHCOOH,E和N發(fā)生共聚反應(yīng)生成P。(1)根據(jù)上述分析知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,C為HOCH2CH2OH,名稱(chēng)為乙二醇;(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)羥基、醚鍵;(3)反應(yīng)①為BrCH2CH=CHCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,化學(xué)方程式見(jiàn)答案;反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng);反應(yīng)③的反應(yīng)試劑是酸性高錳酸鉀溶液;(4)a.C為HOCH2CH2OH,可與水任意比例混合,正確;b.A為乙烯,與1,3-丁二烯不互為同系物,錯(cuò)誤;c.1mol I含有1mol氯原子和2mol羧基,由I生成M時(shí),最多消耗3molNaOH,正確;d.N為HOOCCH=CHCOOH,存在順?lè)串悩?gòu)體,錯(cuò)誤;選ac;(5)苯甲醇乙二醚在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式見(jiàn)答案;(6)根據(jù)E與N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及題給信息知P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)答案;(7)E有多種同分異構(gòu)體,a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基b.能使FeCl3液顯紫色,含有酚羥基,c.1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2,符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是(  )
①CH3CH2CH2CH2CH2CH3
②(CH3)2CHCH(CH3)2
③(CH3)3CCH2CH3
④(CH3)3CC(CH3)3
A.①>②>③>④B.②>③=①>④
C.③>②>④>①D.③=①>②>④

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下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是(  )

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下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是(  )

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藥物萘普生具有較強(qiáng)的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用,其合成路線如下:

⑴寫(xiě)出萘普生中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):          。
⑵物質(zhì)B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是     反應(yīng)。
⑶若步驟①、④省略,物質(zhì)A與CH3CH2COCl直接反應(yīng)除生成G()外,最可能生成的副產(chǎn)物(與G互為同分異構(gòu)體)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     
⑷某萘()的衍生物X是C的同分異構(gòu)體,分子中含有2個(gè)取代基,且取代基在同一個(gè)苯環(huán)上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。寫(xiě)出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     (任寫(xiě)一種)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(  )
A.X的分子式為C12H16O3
B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)
C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多只能與1 mol H2加成
D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是:
A.屬于芳香族化合物B.能發(fā)生水解反應(yīng)
C.不能發(fā)生消去反應(yīng)D.能發(fā)生催化氧化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分:

以下說(shuō)法正確的是(  )
A.三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)
B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種
C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中,阿司匹林消耗氫氧化鈉最多
D.使用NaOH溶液和NaHCO3溶液能鑒別出這三種有機(jī)物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是(  )
A.2,2­二甲基丙烷和新戊烷
B.間二甲苯和1,3­二甲苯
C.2­甲基­1­丁烯和3­甲基­1­丁炔
D.1­丁醇和2­丁醇

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同步練習(xí)冊(cè)答案