【題目】恒容密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng)2NO22NO +O2,可作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(

①單位時(shí)間內(nèi)生成amo1O2的同時(shí)生成2amolNO2

②單位時(shí)間內(nèi)生成amolO2的同時(shí)生成2amolNO;

③混合氣體的顏色不再改變;

④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);

⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài);

⑥容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變。

A.①②③④⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.①③⑤⑥

【答案】D

【解析】

判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的兩種方法

(1)動(dòng)態(tài)標(biāo)志:vv≠0

①同種物質(zhì):同一物質(zhì)的生成速率等于消耗速率;

②不同物質(zhì):必須標(biāo)明是異向的反應(yīng)速率關(guān)系。如aAbBcCdD時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。

(2)靜態(tài)標(biāo)志:各種不變

①各物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量或濃度不變;

②各物質(zhì)的百分含量(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)等)不變;

③溫度、壓強(qiáng)(化學(xué)反應(yīng)方程式兩邊氣體體積不相等)或顏色(某組分有顏色)不變;

以及由此衍生的一些物理量也不變,總之,變化的量不變了,可作為判斷平衡的標(biāo)志,據(jù)此解答。

①單位時(shí)間內(nèi)生成amolO2的同時(shí)生成2amolNO2,生成amolO2表示正反應(yīng)方向,生成2amolNO2表示逆反應(yīng)方向,其速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故①正確;

②單位時(shí)間內(nèi)生成amolO2的同時(shí)生成2amolNO,這都是正反應(yīng)速率,沒(méi)有說(shuō)明逆反應(yīng)方向的速率,故不能判斷是否達(dá)到平衡,故②錯(cuò)誤;

③混合氣體的顏色不再改變,說(shuō)明各物質(zhì)濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故③正確;

④該反應(yīng)的反應(yīng)條件是恒容密閉容器,體積和質(zhì)量都不變,所以整個(gè)過(guò)程中,混合氣體的密度始終不變,不能作為平衡的標(biāo)志,故④錯(cuò)誤;

⑤混合氣體的總質(zhì)量不變,該反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量變化,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是一個(gè)隨著反應(yīng)變化的量,因此混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑤正確;

⑥該反應(yīng)的反應(yīng)條件是恒容密閉容器,該反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量變化,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)是一個(gè)隨著反應(yīng)進(jìn)行變化的量,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑥正確;

綜上所述,①③⑤⑥可作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,D項(xiàng)正確;

答案為D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是(  )

A.萘()是最簡(jiǎn)單的稠環(huán)芳香烴,萘與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物一氯代物有2

B.酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示,其結(jié)構(gòu)中含有羥基(—OH),故酚酞屬于醇

C.溴水能將 甲苯、己烯、CCl4、乙醇四種溶液鑒別開(kāi)來(lái)

D. 的名稱為2-甲基-戊醇

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【題目】加碘食鹽中含碘酸鉀(KIO3),化學(xué)興趣小組對(duì)加碘食鹽展開(kāi)研究性學(xué)習(xí)。

(1)加碘食鹽中KIO3的制備可以采用以下兩種方法:

方法一:碘單質(zhì)與KClO3溶液反應(yīng)生成KIO3Cl2;

方法二:碘單質(zhì)與H2O2在催化劑作用下反應(yīng)生成HIO3,再與K2CO3作用生成KIO3;兩種方法制等質(zhì)量的KIO3,理論上消耗KClO3H2O2的物質(zhì)的量之比為 _______ 。

(2)興趣小組測(cè)定食用精制鹽中碘元素含量的實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:準(zhǔn)確稱取25.00 g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解,配成100.00 mL溶液;

步驟2:取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,用稀硫酸酸化該溶液,加入足量KI溶液,使之充分反應(yīng);

步驟3:滴入2~3滴淀粉溶液作指示劑,用1.0×103 mol·L1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),恰好完全反應(yīng)時(shí)消耗12.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

已知步驟3中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為I22S2O32-2IS4O62-。

①步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 _______

②下列情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏大的是 _______ 。

A Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管水洗后未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗

B Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前有氣泡,滴定終了無(wú)氣泡

C 滴定時(shí)未充分振蕩,溶液局部變色就終止

D 若其他讀數(shù)正確,滴定結(jié)束讀數(shù)時(shí)俯視

③計(jì)算該精制鹽的碘元素含量(mg·kg1),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程_______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一氧化碳是一種重要的化工原料。結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:

(1)工業(yè)上可通過(guò)COH2化合制取CH3OH

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1

已知:①CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H2=-41.1kJ·mol-1

CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H3=-49.0kJ·mol-1

H1=___

(2)二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。

在太陽(yáng)能的作用下,以CO2為原料制取炭黑的流程如圖所示。其總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(3)工業(yè)上還可通過(guò)COCl2化合制取光氣(COCl2)Cl2(g) +CO(g)=COCl2(g) H。向密閉容器中充入1molCl2(g)1molCO(g),反應(yīng)速率隨溫度的變化如圖所示。

①圖中Q點(diǎn)的含義是___,△H___0()。

②某溫度下,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(COCl2)=0.80molL-1,c(Cl2)=0.20molL-1,則平衡體系中CO的體積分?jǐn)?shù)為___(保留2位小數(shù))。在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。

(4)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽(yáng)能將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理如圖:

b電極的名稱是___。

②生成丙烯(C3H6)的電極反應(yīng)式為___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】甲醇是一種重要的化工原料,在化工領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

1)甲醇燃料電池由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境天污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來(lái)越受到關(guān)注。其工作原理如如圖所示:

①該電池正極的電極反應(yīng)為___,放電過(guò)程中負(fù)極區(qū)域溶液的pH___(填“變大變小不變)。

②該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

2)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國(guó)際上公認(rèn)的高校、光譜、安全的殺菌消毒劑。目前已開(kāi)發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。

①如圖中用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。則陽(yáng)極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式為____。

②電解一段時(shí)間,當(dāng)陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),停止電解。通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的陽(yáng)離子的物質(zhì)的量為___mol。

3)英國(guó)《自然》雜志近期報(bào)道了一種新型鋁離子電池,以金屬鋁和石墨為電極,用A1Cl4-和有機(jī)陽(yáng)離子構(gòu)成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示。

①電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為___。

②充電時(shí)有機(jī)陽(yáng)離子向___電極移動(dòng)(填石墨)。

③電池充電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移0.15mol電子,理論上生成___g鋁。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】金屬釩被譽(yù)為合金的維生素。從廢釩(主要成分為V2O5、Fe2O3、SiO2)中回收V2O5的一種工藝流程如下圖所示:

已知:

步驟②、③中的變化過(guò)程可簡(jiǎn)化為:Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)RAn(有機(jī)層)+nH+(水層)(式中Rn+表示VO2+Fe3+,HA表示有機(jī)萃取劑)

回答下列問(wèn)題:

(1)步驟D酸浸過(guò)程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。

(2)萃取時(shí)應(yīng)加入適量堿的作用是___________________。

(3)步驟中反應(yīng)的離子方程式為___________________。

(4)步驟加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH=2,釩沉淀率達(dá)到93%且不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀則此時(shí)溶液中c(Fe3+)<_____mol/L(25℃計(jì)算,25℃時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)。所得NH4VO3為離子化合物,NH4+的電子式為_______。

(5)V2O5是兩性氧化物,在強(qiáng)酸性溶液中以VO2+形式存在,VO2+具有強(qiáng)氧化性,能將I-氧化為I2,本身被還原為V0+,V2O5與氫碘酸反應(yīng)的離子方程式為_________________。

(6)為提高釩的回收率,步驟需多次進(jìn)行,假設(shè)酸浸所得強(qiáng)酸性浸出液c(VO2+)=amol/L,步驟每進(jìn)行一次,VO2+萃取率為80%,4次操作后,強(qiáng)酸性浸出液中”c(VO2+)=_______mol/L(萃取的量=)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某同學(xué)設(shè)計(jì)了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進(jìn)裝置,并對(duì)氣體產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是(

選項(xiàng)

現(xiàn)象

結(jié)論

A.

Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏?/span>

體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性

B.

Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色

均體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.

Ⅱ中無(wú)水硫酸銅變藍(lán)

說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中有H2O

D.

Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁

說(shuō)明有CO2產(chǎn)生

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】明代《天工開(kāi)物》記載了火法冶煉鋅的方法:爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,冷淀,毀罐取出,,即倭鉛也,現(xiàn)代工業(yè)開(kāi)發(fā)了用NH3—NH4Cl水溶液浸出氧化鋅煙灰(主要成分為ZnO 、少量Pb、CuOAs2O3)制取高純鋅的工藝流程如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)《天工開(kāi)物》中煉鋅的方法中泥封的目的是____________。

2)濾渣1的主要成份分別是_______(填化學(xué)式),過(guò)濾用到的玻璃儀器是__________。

3溶浸時(shí),氧化銅參與反應(yīng)的相關(guān)離子方程式是________;溶浸時(shí)可以適當(dāng)升高溫度,但不宜過(guò)高,其原因是________________。

4氧化除雜的目的是將AsCl52-轉(zhuǎn)化為As2O5膠體,再經(jīng)吸附聚沉除去,溶液始終接近中性,該反應(yīng)的離子方程式是_____________________。

5電解 [Zn(NH3)4]2+的溶液,陰極放電的電極反應(yīng)式是_________。陽(yáng)極區(qū)產(chǎn)生一種無(wú)色無(wú)味的氣體,將其通入滴有KSCNFeCl2溶液中,無(wú)明顯現(xiàn)象,該氣體是_______(寫(xiě)化學(xué)式)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】相同溫度、相同濃度下的八種溶液,其pH由小到大的順序如圖所示,圖中①②③④⑤代表的物質(zhì)可能分別為

A. NH4Cl (NH4)2SO4 CH3COONa NaHCO3 NaOH

B. (NH4)2SO4 NH4Cl CH3COONa NaHCO3 NaOH

C. (NH4)2SO4 NH4Cl NaOH CH3COONa NaHCO3

D. CH3COOH NH4Cl (NH4)2SO4 NaHCO3 NaOH

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