【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),成為Glaser反應(yīng).2R﹣C≡C﹣H R﹣C≡C﹣C≡C﹣R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值.下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:

回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , D的化學(xué)名稱(chēng)為
(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為、
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 . 用1mol E合成1,4﹣二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol.
(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(6)寫(xiě)出用2﹣苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線

【答案】
(1);苯乙炔
(2)取代反應(yīng);消去反應(yīng)
(3);4
(4);n +(n﹣1)H2
(5) 任意三種
(6)
【解析】由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為 ,則A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為 .對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時(shí)形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng).D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E為
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,D的化學(xué)名稱(chēng)為苯乙炔, 所以答案是: ;苯乙炔;
(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng),所以答案是:取代反應(yīng)、消去反應(yīng);
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,用1mol E合成1,4﹣二苯基丁烷,碳碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),理論上需要消耗氫氣4mol,所以答案是: ;4;
(4)化合物( )也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n +(n﹣1)H2 , 所以答案是:n +(n﹣1)H2;
(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,所以答案是: 任意3種;
(6) 在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成 ,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成 ,最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成 ,合成路線流程圖為: ,所以答案是:

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.AlCl3、FeCl3、NaOH
B.AlCl3、MgCl2、NaOH
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完成下列填空:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是 . 反應(yīng)④的反應(yīng)條件是
(2)除催化氧化法外,由A得到 所需試劑為
(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng).由反應(yīng)②、反應(yīng)③說(shuō)明:在該條件下,
(4)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C;M
(5)D與1﹣丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能,寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
(6)寫(xiě)出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
①不含羰基②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
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(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為
(4)C的同分異構(gòu)體D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且1molD最多能與2molNaOH反應(yīng).D分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.請(qǐng)寫(xiě)出D的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

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