有甲、乙兩位學(xué)生均想利用原電池反應(yīng)檢測(cè)金屬的活動(dòng)性順序，兩人均使用鎂片與鋁片作電極，但甲同學(xué)將電極放人2mol•L﹣1H2SO4溶液中，乙同學(xué)將電極放入2mol•L﹣1的NaOH溶液中，如圖所示．

（1）甲池中，鎂片上發(fā)生 （填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，硫酸根離子往 （填“正極”或“負(fù)極”）遷移；寫出甲池中正極的電極反應(yīng)式： ．

（2）寫出乙池中負(fù)極的電極反應(yīng)式： ．

（3）如果甲與乙同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬，則構(gòu)成負(fù)極材料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”，則甲會(huì)判斷出活動(dòng)性更強(qiáng)，而乙會(huì)判斷出 活動(dòng)性更強(qiáng)（填寫元素符號(hào)）．

（4）由此實(shí)驗(yàn)，以下結(jié)論正確的是 ．

A．利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)順序時(shí)應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì)

B．鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強(qiáng)

C．該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明金屬活動(dòng)順序表已過(guò)時(shí)，已沒(méi)有實(shí)用價(jià)值

D．該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜、反應(yīng)受條件影響較大，因此應(yīng)具體問(wèn)題具體分析．

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在5KCl+KClO3+3H2SO4＝3Cl2↑+3K2SO4+3H2O中，被氧化的氯元素與被還原的氯元素的質(zhì)量比為

A．1：1 B．5：1 C．1：5 D．3：1

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在標(biāo)準(zhǔn)狀況下充滿HCl的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到稀鹽酸，用標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉溶液滴定這種鹽酸測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度，請(qǐng)你回答下列問(wèn)題：

（1）用標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定這種鹽酸時(shí)，Na2CO3溶液應(yīng)裝在 式滴定管中，若用甲基橙作指示劑，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液從 色變?yōu)?u> 色．

（2）現(xiàn)配制三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液，你認(rèn)為最合適的是下列第 種（填序號(hào)）．

①2.500mol•L﹣1 ②0.25mol•L﹣1 ③0.025mol•L﹣1

（3）若采用上述合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定，用c（Na2CO3）表示，滴定時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

待測(cè)鹽酸體積（mL）

滴入Na2CO3溶液體積（mL）

1

20.00

18.80

2

20.00

16.95

3

20.00

17.05

求這種待測(cè)稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度（用數(shù)據(jù)和符號(hào)列式即可）：c（HCl）= ．

（4）用A．偏高；B．偏低；C．無(wú)影響；D．無(wú)法判斷，填寫下列各項(xiàng)操作會(huì)給實(shí)驗(yàn)造成的誤差．

①開始滴定時(shí)，滴定管尖端處有氣泡，滴定完畢氣泡排出

②滴定前讀數(shù)時(shí)仰視，滴定完畢讀數(shù)時(shí)俯視 ．

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用0.102 6mol•L﹣1的鹽酸滴定25.00mL未知濃度的氫氧化鈉溶液，滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)，滴定管中的液面如圖所示，正確的讀數(shù)為（ ）

A．22.30 mL B．22.35 mL C．23.65 mL D．23.70 mL

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把1L 0.1mol/L醋酸溶液用蒸餾水稀釋到10L，下列敘述正確的是（ ）

A．c（CH3COOH）變?yōu)樵瓉?lái)的

B．的比值增大

C．c（H+）變?yōu)樵瓉?lái)的

D．溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng)

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據(jù)報(bào)道，以硼氫化合物NaBH4（B元素的化合價(jià)為+3價(jià)）和H2O2做原料的燃料電池，負(fù)極材料采用Pt/C．正極材料采用MnO2，可用做空軍通信衛(wèi)星電源，其丁作原理如圖所示．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）

A．電池放電時(shí)Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)

B．電極b采用Mn O2，Mn O2既做電極材料又有催化作用

C．該電池的負(fù)極反應(yīng)為BH4-+8OH﹣一8e﹣═BO2-+6H2O

D．每消耗3molH2O2，轉(zhuǎn)移的電子為3mol

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研究表明26Al可以衰變?yōu)?6Mg，可以比較這兩種元素金屬性強(qiáng)弱的方法是（ ）

A. 比較這兩種元素的單質(zhì)的硬度和熔點(diǎn)

B. 在氯化鋁和氯化鎂的溶液中分別滴加過(guò)量的氨水

C. 將打磨過(guò)的鎂帶和鋁片分別和熱水作用，并滴入酚酞溶液

D. 將空氣中放置已久的這兩種元素的單質(zhì)分別和熱水作用

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下列離子檢驗(yàn)的方法正確的是（ ）

A．某溶液有白色沉淀，說(shuō)明原溶液中有Cl﹣

B．某溶液有白色沉淀，說(shuō)明原溶液中有SO42﹣

C．某溶液有藍(lán)色沉淀，說(shuō)明原溶液中有Cu2+

D．某溶液生成無(wú)色氣體，說(shuō)明原溶液中有CO32﹣

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現(xiàn)有六種元素，其中B、C、D、E為短周期主族元素，F(xiàn)、G為第四周期元素，它們的原子序數(shù)依次增大．請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息，回答問(wèn)題

B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1

C原子的第一至第四電離能分別是：

I1=738kJ/mol I2=1451kJ/mol I3=7733kJ/mol I4=10540kJ/mol

D原子核外所有p軌道全滿或半滿

E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4

F 是前四周期原子電子軌道表示式中單電子數(shù)最多的元素

G在周期表的第十一列

（1）B基態(tài)原子中能量最高的電子，其電子云在空間有 個(gè)方向，原子軌道呈 形．

（2）C和與其左右相鄰元素原子的第一電離能由大到小的順序是 ．

（3）①DE3中心原子的雜化方式為 雜化，該分子中的鍵角比離子DE4+中的鍵角小的原因是

②將E的單質(zhì)通入到黃血鹽{K4[Fe（CN）6]}溶液中，可得到赤血鹽{K3[Fe（CN）6]}．該反應(yīng)的離子方程式為

③已知含E的一種化合物與過(guò)氧化氫發(fā)生如下反應(yīng)（已配平）：H2O2+→ +HE （請(qǐng)寫出橫線上物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式）

（4）F位于 區(qū)，價(jià)電子排布式為 ．

（5）G單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為面心立方最密堆積（如圖），則晶胞中每個(gè)原子的配位數(shù)為 ．假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a，原子半徑為r，列式表示該晶胞的空間利用率為 ．

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