【題目】某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0mol A和1.0mol B,反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表,下列說(shuō)法正確的是(

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80


A.反應(yīng)在前5s的平均速率v(A)=0.17molL1s1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41molL1 , 則反應(yīng)的△H>0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0mol C,達(dá)到平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率大于80%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20mol A,0.20mol B和1.0mol C,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)

【答案】D
【解析】解:A的物質(zhì)的量達(dá)到0.80mol反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則 A(g)+B(g)C(g)
起始量(mol) 1.0 1.0 0
變化量(mol) 0.20 0.20 0.20
平衡量(mol) 0.80 0.80 0.20
K= =0.625
A、反應(yīng)在前5s的平均速率v(A)= =0.015molL1s1 , 故A錯(cuò)誤;
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41molL1 , A物質(zhì)的量為0.41mol/L×2L=0.82mol>0.80mol,說(shuō)明升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)的△H<0,故B錯(cuò)誤;
C、等效為起始加入2.0mol A和2.0mol B,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的AB轉(zhuǎn)化率較原平衡高,故平衡時(shí)AB的物質(zhì)的量小于1.6mol,C的物質(zhì)的量大于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol C,達(dá)到平衡時(shí),C的物質(zhì)的量大于0.4mol,參加反應(yīng)的C的物質(zhì)的量小于1.6mol,轉(zhuǎn)化率下雨80%,故C錯(cuò)誤;
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20mol A、0.20mol B和1.0mol C,Qc= =50>K,反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆),故D正確;
故選D.
依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算;

A(g)+

B(g)

C(g)

起始量(mol)

1.0

1.0

0

變化量(mol)

0.20

0.20

0.20

平衡量(mol)

0.80

0.80

0.20

A、依據(jù)V(A)= 計(jì)算;
B、平衡狀態(tài)A的物質(zhì)的量為0.8mol,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41molL1 , 物質(zhì)的量為0.82mol,物質(zhì)的量增大,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行;
C、等效為起始加入2.0mol A和2.0mol B,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的AB轉(zhuǎn)化率較原平衡高,故平衡時(shí)AB的物質(zhì)的量小于1.6mol,C的物質(zhì)的量大于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol C,達(dá)到平衡時(shí),C的物質(zhì)的量大于0.4mol,參加反應(yīng)的C的物質(zhì)的量小于1.6mol,據(jù)此判斷.
D、計(jì)算平衡常數(shù),結(jié)合起始量計(jì)算濃度商計(jì)算與平衡常數(shù)對(duì)比判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是____________________。

(3)試管b中盛放的試劑是飽和__________________溶液。試管b中的導(dǎo)管不能伸入液面下的原因是_________________________。

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請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1) 實(shí)驗(yàn)前要先將茶葉樣品高溫灼燒成灰粉,其主要目的_________

(2) 文獻(xiàn)資料顯示,某些金屬離子的氫氧化物完全沉淀的pH :

離子

Ca2+

Fe3+

完全沉淀時(shí)的pH

13

4.1

寫出從濾液A→沉淀D的離子反應(yīng)方程式_________

(3) 為保證實(shí)驗(yàn)精確度,沉淀D E需要分別洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移回母液中,判斷沉淀D已經(jīng)洗滌干凈的方法是_________

(4) KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定C溶液時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)為:5C2O42- +2MnO4- +16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。現(xiàn)將濾液C 稀釋至500mL,再取其中的25.00mL溶液,用硫酸酸化后,用0.1000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液10.00mL

此步操作過(guò)程中KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在_________(填寫儀器名稱)

滴定到終點(diǎn),現(xiàn)象_________,靜置后,若終了俯視讀取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,則測(cè)定的鈣元素含量將_________ (偏高偏低無(wú)影響”)。

(5) 原茶葉中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________

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(2)KFe屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬K的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬Fe低,原因是________________________。

(3)基態(tài)I原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)為_____________________

(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,具有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu),邊長(zhǎng)a=0.446am,晶胞中K、IO分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示,KO間的最短距離為________nmK緊鄰的O個(gè)數(shù)為_____________________。

(5)KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于________位置,O處于__________位置。

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D.乙醇、乙酸互為同分異構(gòu)體

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