【題目】化合物I是制備預防髖或膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞藥物的醫(yī)藥中間體。其一種合成路線如圖:

請回答下列問題:

(1)G中官能團的名稱為__C的化學名稱為__。

(2)C→D的反應類型為__

(3)F→G所需的試劑__。

(4)G→H的化學方程式為__

(5)MH的同分異構體,同時滿足下列條件的M__種(不考慮立體構);其中核磁共振氫譜顯示6種不同環(huán)境的氫,且峰面積之比為111124的結構簡式為__(寫出任意一種)。

①苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為氨基

1molM分別與足量NaNaHCO3溶液反應,均能產(chǎn)生氣體且生成氣體的物質(zhì)的量相同。

(6)參照上述流程和信息,設計以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl為原料(無機試劑任選)制備的合成路線:__

【答案】溴原子、硝基 乙醛 氧化反應 濃硝酸、濃硫酸 +H2NCH2CH2OH→+HBr 6

【解析】

由流程知,A和水發(fā)生加成反應生成B,根據(jù)B的分子式,和加成反應特點可得,A為乙烯,則B為乙醇,乙醇與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,則C為乙醛,乙醛在繼續(xù)氧化生成乙酸,則D為乙酸,乙酸在催化劑作用下與氯氣反應生成,則E,結合的結構式和反應類型,可得 H,GH2NCH2CH2OH發(fā)生取代反應生成H,則G,F與試劑a反應生成G,結合F的分子式可知,F為溴苯,據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)分析,G,含氧官能團的名稱為硝基;C的化學名稱為乙醛;

(2)C→D為乙醛被氧化為乙酸,反應類型為氧化反應;

(3)F→G在苯環(huán)上引入硝基,是硝化反應,所需的試劑a為濃HNO3、濃H2SO4;

(4)G→H發(fā)生了取代反應,化學方程式為+H2NCH2CH2OH→+HBr

(5)MH的同分異構體,苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為氨基,1molM分別與足量NaNaHCO3溶液反應,均能產(chǎn)生氣體且生成氣體的物質(zhì)的量相同,則M中含有1個一COOH1-OH,且二者都連在一個碳原子上,該碳原子連接在苯環(huán)上,當苯環(huán)上的兩個氨基在鄰位,則第三個取代基有2個位置結構,當苯環(huán)上的兩個氨基在間位,則第三個取代基有3個位置,當苯環(huán)上的兩個氨基在對位,則第三個取代基有1個位置,則同時滿足下列條件的M的同分異構體有6(不考慮立體構);其中核磁共振氫譜顯示6種不同環(huán)境的氫,且峰面積之比為111124的結構簡式為(寫出任意一種)

(6)以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl為原料(無機試劑任選)制備的合成路線:。

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【題目】信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu,25%Al4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:(友情提示:要將溶液中的、、、沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為:6.4、6.4、3.7、4.7

請回答下列問題:

1)如何檢驗濾液1中是否含有?_______________;得到濾渣1的主要成分為____________。

2)第2步加的作用是____________,使用的優(yōu)點是____________;調(diào)溶液pH的目的是使____________生成沉淀。

3)用第③步所得制備無水的方法是____________。

4)由濾渣2制取,探究小組設計了三種方案:

上述三種方案中,______方案不可行,原因是_________;從原子利用率角度考慮,______方案更合理。

5)結晶水的測定:將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至250℃,恒溫一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計算結晶水含量。請糾正實驗過程中的兩處錯誤:______________、______________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)2019年諾貝爾化學獎頒給了三位在鋰電池領域做出突出貢獻的科學家。

基態(tài)鋰原子核外有________種不同空間運動狀態(tài)的電子。

狀態(tài)的鋰到狀態(tài)的鋰所得的原子光譜是________光譜。

鋰和鈹相比,鋰的第電離能________(填“>”“<”“=”)鈹?shù)牡?/span>電離能。

(2)某鋰離子電池的正極材料為。

基態(tài)原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)是________

磷元素是生物體不可缺少的元素之一,把一種填有的蘇打石灰玻璃移植到體內(nèi),鈣離子和磷酸根離子在玻璃和骨頭的間隙中溶出,有助于誘導新的骨骼生成。的結構如圖I所示,其中原子的雜化方式是________________(填極性非極性)分子。

原子形成的含氧酸有很多種結構,圖是某種多聚磷酸根的結構示意圖。這種多聚磷酸的化學式為________(用表示磷原子的個數(shù))。

(3)某鋰電池負極材料晶體中嵌入兩層石墨層中導致石墨堆積方式發(fā)生改變,形成如圖所示的晶體結構。

石墨是一種導體,但石墨的導電性只能沿石墨平面的方向,原因是________。

已知最近碳一碳原子間的距離是,則最近鋰一鋰離子間的距離是________;石墨層之間的距離是(其中),表示阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度是________(列出計算式即可)。

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【題目】有一處于平衡狀態(tài)的反應X(g) +3Y(g)2Z(g) (正反應是放熱反應) 。為了使平衡向生成Z的方向移動, 應選擇的條件是

①升高溫度 ②降低溫度、墼龃髩簭姟、芙档蛪簭姟、菁尤胝呋瘎、薹蛛x出Z

A. ①③⑤ B. ②③⑤ C. ②③⑥ D. ②④⑥

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【題目】10 L恒容密閉容器中充入X(g)Y(g),發(fā)生反應X(g)Y(g) M(g)N(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下表:

實驗

編號

溫度/℃

起始時物質(zhì)的量/mol

平衡時物質(zhì)的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

下列說法正確的是(  )

A. 實驗中,若5 min時測得n(M)0.050 mol,則05 min時間內(nèi),用N表示的平均反應速率v(N)1.0×102 mol·L1·min1

B. 實驗中,該反應的平衡常數(shù)K2.0

C. 實驗中,達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為60%

D. 實驗中,達到平衡時,b>0.060

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【題目】下列關于膠體的敘述中,不正確的是( )

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B.濁液、膠體、溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子的直徑大小

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【題目】2014年,全國很多地區(qū)都曾出現(xiàn)嚴重的霧霾天氣,汽車尾氣、冬季取暖排放的CO2等都是形成霧霾的因素。請回答下列問題:

將不同物質(zhì)的量的H2O(g)和CO分別通入容積為2L的恒容密閉容器中,進行反應:H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g),得到3組數(shù)據(jù)如表所示:

實驗

溫度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衡狀態(tài)所需時間/min

H2O

CO

CO

H2

1

650

2

4

2.4

1.6

5

2

900

1

2

1.6

0.4

3

3

900

a

b

c

d

t

(1)實驗105min內(nèi),以v(CO2)表示的化學反應速率為______,此溫度下的化學平衡常數(shù)為______,溫度升高時化學平衡常數(shù)會_______(填“增大”“減小”或“不變”)。

(2)若a=2,b=1,則達到平衡狀態(tài)時實驗2HO(g)和實驗3CO的轉(zhuǎn)化率的關系為α2(H2O)___(填“<”“>”或“=”)α3(CO)。

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【題目】Zn3(PO4)2·2H2O(溶于酸,難溶于水)是一種無毒害作用的防銹顏料,利用鋅浮渣(主要含ZnZnO、ZnCl2,還含少量的鐵、錳、銅、鉛及砷的化合物等)制取Zn3(PO4)2·2H2O的工藝流程如圖:

回答下列問題:

1浸出時,下列措施能提高鋅的浸取率的是__(填字母)。

A.用濃硫酸代替稀硫酸 B.適當升高浸取液的溫度

C.浸渣再次浸取 D.縮短浸出時間

2除錳時,Mn2+發(fā)生反應的離子方程式為__S2O被還原為SO)。

3)流程中除鐵、砷時,當生成8.9gFeOOH7.8gFeAsO4時,消耗H2O2__mol

4凈化時加鋅粉的目的是__。

5沉鋅時發(fā)生反應的化學方程式為__。

6沉鋅至得到產(chǎn)品還需要經(jīng)過的操作是__、洗滌、__。證明產(chǎn)品已洗滌干凈的實驗方法是__。

7Meyer等認為磷酸鋅防腐機理是在鋼鐵表面形成組成近似為Zn2Fe(PO4)2·4H2O的覆蓋膜,則在形成該覆蓋膜的過程中,負極的電極反應式為__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的定容密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)2C(g);經(jīng)2 s后測得C的物質(zhì)的量濃度為0.6 mol·L1,現(xiàn)有下列幾種說法:

①用物質(zhì)A表示的這段時間的平均速率為0.3 mol·L1·s1

②用物質(zhì)B表示的這段時間的平均速率為0.6 mol·L1·s1

2 s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%

2 s時物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度為0.3 mol·L1

其中正確的是

A. ①③ B. ②④ C. ①② D. ③④

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