【題目】下圖是一個化學過程的示意圖。已知甲池的總反應式為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O
(1)請回答:甲池是________________裝置,B(石墨)電極的名稱是_____________________。
(2)寫出下列電極反應式:通入CH3OH的電極的電極反應式是___________________________,A(Fe)電極的電極反應式為___________________________。
(3)乙池中反應的化學方程式為___________________________。
(4)當乙池中A(Fe)極的質量增加5.40g時,甲池中理論上消耗標準狀況下的氧氣___________mL。
【答案】原電池 陽極 CH3OH+8OH--6 e-=CO32-+6H2O Ag++e-=Ag 4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3 280
【解析】
甲池能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以是原電池,則乙池是電解池。
(1)根據(jù)外加電源名稱確定乙裝置石墨電極名稱;
(2)先判斷原電池、電解池的電極名稱,再寫出相應的電極反應式;
(3)根據(jù)離子放電順序寫出相應的電解反應方程式;
(4)先根據(jù)得失電子數(shù)相等找出銀與氧氣的關系式,然后計算。
根據(jù)反應方程式知,甲裝置是一個原電池,乙有外加電源,所以是電解池。
(1)由圖可知,甲裝置是一個原電池,CH3OH發(fā)生氧化反應,所以該電極是負極,O2發(fā)生還原反應,所以該電極是正極;石墨與原電池的正極相連,所以石墨電極是陽極,
故答案為:原電池,陽極。
(2)根據(jù)2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O知,CH3OH發(fā)生氧化反應,所以該電極是負極,CH3OH與氫氧根共同得電子生成碳酸根離子和水;鐵電極是陰極,該電極上銀離子得電子發(fā)生還原反應,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;4Ag++4e-=4Ag。
(3)乙池中離子放電順序為:陽離子Ag+>H+,陰離子OH->NO3-,所以電池反應式為4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3,故答案為:4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3。
(4)根據(jù)得失電子數(shù)相等,氧氣與銀的關系式為:O2~4Ag,則氧氣的體積=22.4L×5.40g÷(4×108g/mol)=0.28L=280mL,故答案為:280。
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【題目】已知聯(lián)氨(N2H4)為二元堿,25℃時向聯(lián)氨水溶液中逐滴滴加鹽酸溶液,混合溶液中的微粒的物質的量分數(shù)隨pOH[pOH=-lgc(OH-)]變化的關系如圖所示。已知聯(lián)氨的兩步電離分別為:N2H4+H2ON2H5++OH-,N2H5++H2ON2H62++OH-。下列敘述錯誤的是
A. 聯(lián)氨的第一步電離平衡常數(shù)Kb1=10-6
B. pOH=6時c(N2H4)與pOH=15時c(N2H62+)相同
C. 當溶液中c(N2H62+)︰c(N2H5+)=1︰1時,c(H+)=10mol/L
D. pOH由12增大到18時,對應的離子方程式為:N2H5++H+=N2H62+
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【題目】人體血液存在H2CO3/HCO3—、HPO42-/H2PO4—等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lg x[x表示或]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal═6.4、磷酸pKa2═7.2 (pKa═ -lgKa)。則下列說法不正確的是
A. 曲線Ⅱ表示lg與pH的變化關系
B. a~b的過程中,水的電離程度逐漸增大
C. 當c(H2CO3) ═c (HCO3—)時,c(HPO42—)=c(H2PO4—)
D. 當pH增大時,逐漸增大
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【題目】下列有關敘述正確的是
A.現(xiàn)有CO、CO2、O3三種氣體,它們都含有1molO,則三種氣體的物質的量之比為3:2:1
B.相同條件下,同體積、同密度的C2H4和N2,兩種氣體的分子數(shù)一定相等
C.28gCO和22.4LCO2中含有的碳原子數(shù)一定相等
D.配制450mL0.1mol·L-1的NaOH溶液,用托盤天平稱取NaOH固體1.8g
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【題目】圖中所示的裝置圖能夠達到實驗目的是( )
A. 配制一定濃度的稀硫酸
B. 實驗室制備Fe(OH)2
C. 比較氯、碳、硅三種元素的非金屬性強弱
D. 加熱熔融NaOH固體
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【題目】
鉀和碘的相關化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用;卮鹣铝袉栴}:
(1)元素K的焰色反應呈紫紅色,其中紫色對應的輻射波長為_______nm(填標號)。
A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5
(2)基態(tài)K原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是_________,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為___________。K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,原因是___________________________。
(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),I3AsF6中存在I3+離子。I3+離子的幾何構型為_____________,中心原子的雜化形式為________________。
(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學材料,具有鈣鈦礦型的立體結構,邊長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示。K與O間的最短距離為______nm,與K緊鄰的O個數(shù)為__________。
(5)在KIO3晶胞結構的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于______位置,O處于______位置。
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【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產NiCl2,繼而生產Ni2O3的工藝流程如下:
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Ni(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.8 | 5.8 | 3.0 | 7.1 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 8.8 | 5.0 | 9.2 |
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有①適當升高溫度;②攪拌;③________等。
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等。沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為____________________。
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質是Na2CO3和________。
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為__________________________________。
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05~0.1 mol·L-1 NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細鎳粉。當其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則①NH4Cl的濃度最好控制為__________________________。
②當NH4Cl的濃度大于15g·L-1時,陰極有氣體生成,導致陰極電流效率降低,寫出相應的電極反應式:________________________。
(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)。草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體。草酸鎳晶體受熱分解的化學方程式為___________________________________。
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【題目】作為食品添加劑時,亞硝酸鈉(NaNO2)可以增加肉類的鮮度,抑制微生物,保持肉制品的結構和營養(yǎng)價值;但是過量攝入會導致中毒。某實驗小組設計實驗制備亞硝酸鈉并進行含量測定。
I.NaNO2制備
實驗室以木炭、濃硝酸、Na2O2為主要原料按照如圖所示裝置制各亞硝酸鈉(加熱裝置及部分夾持裝置已略去),反應原理為:2NO+Na2O2=2NaNO2
回答下列問題:
(1)連接好裝置之后,下一步實驗操作是______。
(2)B裝置中銅的作用是______。
(3)E裝置用于尾氣處理,E中反應的離子方程式為______。
(4)實驗結束階段,熄滅酒精燈之后繼續(xù)通入N2直至裝置冷卻。此時通入N2的目的是_____。
Ⅱ.含量的測定
查閱資料可知:酸性KMnO4溶液可將NO2-氧化為NO3-,MnO4還原成Mn2+。
(5)溶液配制:稱取裝置D中反應后的固體4.000g,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在燒杯中溶解,完全溶解后,全部轉移至250mL的_____中,加蒸餾水至_____。
滴定:取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液進行淌定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:
(6)第4組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是______(雙項選擇)。
A.錐形瓶洗凈后未干燥 B.滴定終點仰視讀數(shù)
C.滴定終點俯視讀數(shù) D.酸式滴定管用蒸餾水洗浄后未用標準液潤洗
(7)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得固體中亞硝酸鈉的質量分數(shù)______%(保留2位小數(shù))。
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