【題目】室溫下,向20mL濃度均為0.1mol/L的NaOH和MOH溶液中分別滴加0. 1mol/L鹽酸,溶液的pH隨鹽酸體積變化如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.MOH的電離常數(shù)約為1×l0-5B.a點溶液中存在
C.b點和c點溶液混合后顯堿性D.水的電離程度:d>b>a
【答案】D
【解析】
A.據(jù)圖知,0.1molL1MOH溶液中pH=11,則c(OH)=0.001molL1,MOH電離程度較小,則c(M+)≈c(OH)=0.001molL1,c(MOH)≈0.1molL1,常溫下,MOH的電離常數(shù),A正確;
B.a點溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH),根據(jù)電荷守恒得c(M+)+c(H+)=c(OH)+c(Cl),所以得c(M+)>c(Cl)≈,B正確;
C.當(dāng)鹽酸的體積為10mL時,c點溶液為等物質(zhì)的量濃度的NaCl和NaOH溶液,當(dāng)鹽酸的體積為20mL時,b點為0.05molL1的MCl溶液,是強酸弱堿鹽,水解過程微弱,所以b點和c點溶液混合后顯堿性,C正確;
D. a點有堿溶液、d點酸過量,水的電離均受到抑制,b點溶質(zhì)是強酸弱堿鹽,水解時促進水電離,從a到b點水的電離程度增大,從b到d點水的電離程度減小,故D錯誤;
答案選D。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在如圖用石墨作電極的電解池中,放入500mL含一種溶質(zhì)的某藍色稀溶液進行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,B電極有無色氣體生成;當(dāng)溶液中的原溶質(zhì)完全電解后,停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重1.6 g 。請回答下列問題:
(1)A電極是接電源的______極;B電極的反應(yīng)式________________________。
(2)原溶液的物質(zhì)的量濃度是______mol/L,為了使溶液恢復(fù)到原濃度,應(yīng)向反應(yīng)后的液體中加入________;電解后溶液的pH為________。(假設(shè)電解前后溶液的體積不變)
(3)請你設(shè)計實驗確定原溶液中可能所含的酸根離子,要求:提出兩種可能的假設(shè),分別寫出論證這兩種假設(shè)的操作步驟、實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論。
假設(shè)①______________________________________________
操作步驟:__________________________________________
實驗現(xiàn)象:__________________________________________
實驗結(jié)論:__________________________________________。
假設(shè)②____________________________________________
操作步驟:__________________________________________
實驗現(xiàn)象:__________________________________________
實驗結(jié)論:__________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E、F為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,A2—和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu);C、E為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;E元素最外層有一個未成對電子;F的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)F原子的核外電子排布式為______,F元素在周期表中的位置______,F2+能與足量氨水反應(yīng)得到深藍色透明溶液,該深藍色離子的結(jié)構(gòu)式為______。
(2)六種元素中電負性最小的是______,其中C、D、E的第一電離能由大到小的順序為______(填元素符號)。
(3)A、D的簡單氫化物中沸點較高的物質(zhì)是______(填化學(xué)式),原因是______。
(4)C和E的單質(zhì)反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物,該化合物的立體構(gòu)型名稱為 ______,中心原子的雜化軌道類型為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在2L密閉容器,800℃時發(fā)生如下反應(yīng):
2CuO(s)+CO(g)Cu2O(s)+CO2(g),n(CuO)隨時間的變化如表:
時間(min) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(CuO)(mol) | 0.080 | 0.060 | 0.040 | 0.020 | 0.020 | 0.020 |
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式 。
已知:K(400℃)>K(350℃),則該反應(yīng)是 熱反應(yīng)。
(2)右圖中表示Cu2O的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線是 (選填“A”或“B”),800℃時,0~3min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v (CO2)= 。
(3) 能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是 。
a.v(CO)=v(CO2) b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.v逆(CO)=v正(CO2) d.容器內(nèi)氣體的密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是 。
A.增加CuO的量
B.適當(dāng)升高溫度
C.及時移去CO2
D.增大CO的濃度
E.選擇高效催化劑
F.增大壓強
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】依據(jù)題目要求回答下列問題。
(1)常溫下,濃度均為0.1 mol/L的下列六種溶液的pH如表所示。
溶質(zhì) | CH3COONa | NaHCO3 | Na2CO3 | NaClO | NaCN | C6H5ONa |
pH | 8.8 | 9.7 | 11.6 | 10.3 | 11.1 | 11.3 |
①上述鹽溶液中的陰離子結(jié)合H+能力最強的是________。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01 mol/L的下列五種物質(zhì)的溶液中,酸性最強的是________(填字母編號,下同);將各溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是________。
a. HCN b.HClO c. C6H5OH d. CH3COOH e. H2CO3
③下列關(guān)于NaHCO3飽和溶液的表述,正確的是________
A. c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
B. c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)
C.HCO3-的電離程度大于HCO3-的水解程度
④根據(jù)上表數(shù)據(jù),請你判斷下列反應(yīng)不能成立的是________。
a. CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
b. CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
c. CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO
d. CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
⑤要增大氯水中的濃度,可向氯水中加入少量的碳酸氫鈉溶液,寫出Cl2與HCO3-反應(yīng)的離子方程式為________。
(2)依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算CH3COOH的電離常數(shù)Ka=________(已知100.4=2.5,用科學(xué)計數(shù)法表示)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鋰離子電池是現(xiàn)代高性能電池的代表,高性能的電極材料與物質(zhì)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。
(l) LiFePO4因具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而成為新一代正極材料,這與PO43-的結(jié)構(gòu)密切相關(guān),PO43-的立體構(gòu)型為____。P、O、S的電負性從大到小的順序為______________
(2)通常在電極材料表面進行“碳”包覆處理以增強其導(dǎo)電性?箟难常被用作碳包覆的碳源,其易溶于水的原因是 ___,抗壞血酸中碳原子的雜化方式為 ___,1mol抗壞血酸中手性碳原子的數(shù)目為______
(3) Li+過度脫出易導(dǎo)致鋰電池結(jié)構(gòu)坍塌產(chǎn)生O2而爆炸,實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子,下列結(jié)構(gòu)式(黑點代表電子)中最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu)的是____(填標(biāo)號)。
A.
B.
C.
D.
(4)目前最常用的電極材料有鋰鈷復(fù)合氧化物和石墨。
①鋰鈷復(fù)合氧化物中Li、Co、O分別形成了六邊層狀結(jié)構(gòu)(圖a),按照Li-O-Co-O-Li–O-Co-O- Li--順序排列,則該化合物的化學(xué)式為____,Co3+的價層電子排布式為_____。
②石墨晶胞(圖b)層間距為d pm,C—C鍵長為a pm,石墨晶體的密度為p g/cm3,列式表示阿伏加德羅常數(shù)為____mol-l。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究。
請回答:
Ⅰ.用圖 1 所示裝置進行第一組實驗。
(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代 Cu 作電極的是__(填字母序號)。
A 鋁 B 石墨 C 銀 D 鉑
(2)N 極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。
Ⅱ.用圖 2 所示裝置進行第二組實驗。實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。 查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。
(3)電解過程中,X 極區(qū)溶液的 pH__(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)電解過程中,Y 極發(fā)生的電極反應(yīng)之一為 Fe﹣6e﹣+8OH﹣= FeO42-+4H2O 若在 X 極收集到672 mL 氣體,在 Y 極收集到 168 mL 氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時氣體體積),則 Y 電極(鐵電極)質(zhì)量減少____g。
(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng)為 2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。
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【題目】某離子反應(yīng)中涉及到H、O、Cl、N四種元素形成的六種微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:
完成下列填空
(1)氧原子最外層電子的軌道表示式為__________,該化學(xué)用語不能表達出氧原子最外層電子的______(填序號)。
a. 電子層 b. 電子亞層 c. 所有電子云的伸展方向 d.自旋狀態(tài)
(2)四種元素中有兩種元素處于同周期,下列敘述中不能說明這兩種元素非金屬性遞變規(guī)律的事實是___________。
a.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性 b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度
c.兩兩形成化合物中元素的化合價 d.氣態(tài)氫化物的沸點
(3)由這四種元素中任意3種所形成的常見化合物中屬于離子晶體的有_________(填化學(xué)式,寫出一個即可),該化合物的水溶液顯____(填“酸性”、“堿性”或“中性”)。
(4)寫出該離子反應(yīng)的方程式_______________,若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,則N2應(yīng)該在___________(填“正極”或“負極”)附近逸出。
(5)已知亞硝酸(HNO2)的酸性與醋酸相當(dāng),很不穩(wěn)定,通常在室溫下立即分解。則:
①酸性條件下,當(dāng)NaNO2與KI按物質(zhì)的量1:1恰好完全反應(yīng),且I- 被氧化為I2時,產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為______(填化學(xué)式)。
②要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用是________(填序號)。
a. 稀硫酸 b. 二氧化碳 c. 二氧化硫 d. 磷酸
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【題目】某課外小組制備SO2并探究SO2的相關(guān)性質(zhì),他們設(shè)計了如圖裝置(夾持儀器省略):
(1)實驗需要大約100mL的1:1硫酸(濃硫酸與溶劑水的體積比),配制該硫酸時需要的玻璃儀器是:玻璃棒、______、_______,配制過程_______________________________。
(2)圖中裝置A的作用是________________________________。
(3)若需要對比干燥SO2和濕潤的SO2的漂白性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:
C:_____________D:_________ E:品紅溶液 F:NaOH溶液
若需要先后驗證SO2的氧化性與還原性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:
C:空瓶 D:_____________ E:_________ F:NaOH溶液
寫出驗證SO2還原性裝置中的離子反應(yīng)方程式__________________________________。
(4)亞硫酸鈉易被氧化,在下列方框內(nèi)設(shè)計一個實驗流程圖測定亞硫酸鈉的質(zhì)量分數(shù),設(shè)樣品質(zhì)量為W克,流程圖樣例如下,需要測定的數(shù)據(jù)自行設(shè)定符號表示,列出亞硫酸鈉質(zhì)量分數(shù)的計算表達式___________________,并說明各符號的意義:________________
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