多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它環(huán)境污染很大,能遇水強烈水解,放出大量的熱。研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子)制備BaCl2·2H2O,工藝流程如下:
已知:
①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是3.4、12.4
②BaCO3的相對分子質(zhì)量是197;BaCl2·2H2O的相對分子質(zhì)量是244
回答下列問題:
(1)SiCl4發(fā)生水解反應的化學方程式為_______________________________________
(2)用H2還原SiCl4蒸汽可制取純度很高的硅,當反應中有1mol電子轉(zhuǎn)移時吸收59KJ熱量,則該反 應的熱化學方程式為_____________________________________________
(3)加鋇礦粉并調(diào)節(jié)pH=7的目的是① ,②
(4)過濾②后的濾液中Fe3+濃度為 (濾液溫度25℃,Ksp[Fe(OH)3]=2.2×10-38)
(5)生成濾渣A的離子方程式__________________________________________
(6)列式計算出10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2·2H2O的質(zhì)量為多少噸?
(14分,第2、6問各3分,其他各2分)(1)SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl
(2)SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(s) △H=+236kJ/mol
(3)使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2;使Fe3+完全沉淀 (4)2.2×10-17mo/L
(5)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓ (6)=×244=9.76t
解析試題分析:(1)氯化硅水解生成原硅酸和氯化氫,水解方程式為SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl。
(2)在反應中硅元素的化合價從+4價降低到0價,得到4個電子。當反應中有1mol電子轉(zhuǎn)移時吸收59KJ熱量,則消耗1mol氯化硅是吸收的熱量是59kJ×4=236kJ,因此該反應的熱化學方程式為SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(s) △H=+236kJ/mol。
(3)pH=3.4時,三價鐵離子完全生成沉淀;鹽酸和碳酸鋇反應生成氯化鋇和二氧化碳、水,所以加鋇礦粉并調(diào)節(jié)pH=7的作用是使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2,同時使Fe3+完全沉淀。
(4)溶液的pH=7,則溶液中 c(OH-)=1×10-7mo/L,則共計氫氧化鐵的溶度積常數(shù)可知,濾液中Fe3+濃度==2.2×10-17mo/L。
(5)由于濾液中還含有鎂離子,所以需要調(diào)節(jié)溶液的pH=12.5,使鎂離子完全沉淀生成氫氧化鎂,反應的離子方程式是Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
(6)根據(jù)鋇原子守恒可知,10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2·2H2O的質(zhì)量為×244=9.76t。
考點:考查制備實驗方案的設計;熱化學方程式的書寫;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的計算;物質(zhì)制備的計算等
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
開發(fā)、使用清潔能源發(fā)展“低碳經(jīng)濟”,正成為科學家研究的主要課題。氫氣、甲醇是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池。
(1)已知:① 2CH3OH(1) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH1 =" –" 1275.6 kJ/mol
② 2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) ΔH2 =" –" 566.0 kJ/mol
③ H2O(g) = H2O(1) ΔH3 =" –" 44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:___________。
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH>0
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖a。則Tl ________T2(填“<”、“>”、“=”,下同);A、B、C三點處對應平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小關系為___________。
②100℃時,將1 mol CH4和2 mol H2O通入容積為1 L的定容密封容器中,發(fā)生反應,能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是__________
a.容器內(nèi)氣體密度恒定
b.單位時間內(nèi)消耗0.1 mol CH4同時生成0.3 mol H2
c.容器的壓強恒定
d.3v正(CH4) = v逆(H2)
如果達到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則100℃時該反應的平衡常數(shù)K =___________
(3)某實驗小組利用CO(g) 、 O2(g) 、KOH(aq)設計成如圖b所示的電池裝置,則該電池負極的電極反應式為___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(14分)研究銀及其化合物具有重要意義。
(l)已知:
Ag2O(s)+2HC1(g) 2AgC1(s)+H2O(1) △H1=-324.4 kJ·mo1-1
2Ag(s)+1/2O2(g) Ag2O(s) △H2=-30.6 kJ·mo1-1
H2(g)+C12(g) 2HC1(g) △H3=-184.4 kJ.·mo1-1
2H2(9)+O2(g) 2H2O(1) △H4=-571.2 l·mo1-1
寫出氯氣與銀生成固體氯化銀的熱化學方程式________。
(2)美麗的銀飾常用Fe(NO3)3溶液蝕刻,寫出Fe3+與Ag反應的離子方程式___ _;要判定Fe(NO3)3溶液中NO3—是否在銀飾蝕刻中發(fā)生反應,可取 的硝酸溶液,然后根據(jù)其是否與Ag發(fā)生反應來判定。
(3)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,放電時,正極Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負極Zn轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2,則正極反應式為 ,負極附近溶液的pH ___ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(4)電解法精煉銀時,粗銀應與直流電源的 極相連,當用AgNO3和HNO3混合溶液做電解質(zhì)溶液時,發(fā)現(xiàn)陰極有少量紅棕色氣體,則產(chǎn)生該現(xiàn)象的電極反應式為____。
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
近年來,以天然氣等為原料合成甲醇的難題被一一攻克,極大地促進了甲醇化學的發(fā)展。
(1)與炭和水蒸氣的反應相似,以天然氣為原料也可以制得CO和H2,該反應的化學方程式為_________。
(2)合成甲醇的一種方法是以CO和H2為原料,其能量變化如圖所示:
由圖可知,合成甲醇的熱化學方程式為________________________________________。
(3)以CO2為原料也可以合成甲醇,其反應原理為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
①在lL的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應,測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時問變化如圖所示:
則下列說法正確的是_________________(填字母);
A.3min時反應達到平衡 |
B.0~10min時用H2表示的反應速率為0.225mol·-1·min-1 |
C.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為25% |
D.該溫度時化學平衡常數(shù)為(mol/L)-2 |
容器 | 容器1 | 容器2 | 容器3 |
反應物投入量(始態(tài)) | 1molCO2、3molH2 | 0.5molCO2、1.5molH2 | 1molCH3OH、1molH2O |
CH3OH的平衡濃度/mol?L-1 | c1 | c2 | c3 |
平衡時體系壓強/Pa | p1 | p2 | p3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯
其中乙苯在CO2氣氛中的反應可分兩步進行
(1)上述乙苯與CO2反應的反應熱△H為________________________。
(2)①乙苯與CO2反應的平衡常數(shù)表達式為:K=______________________。
②下列敘述不能說明乙苯與CO2反應已達到平衡狀態(tài)的是_____________________。
a.v正(CO)=v逆(CO) b.c(CO2)=c(CO)
c.消耗1mol CO2同時生成1molH2O d.CO2的體積分數(shù)保持不變
(3)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應在三種不同的條件下進行實驗,乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實驗I在T1℃、0.3MPa,而實驗II、III分別改變了實驗其他條件;乙苯的濃度隨時間的變化如圖I所示。
①實驗I乙苯在0~50min時的反應速率為_______________。
②實驗II可能改變條件的是__________________________。
③圖II是實驗I中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線,請在圖II中補畫實驗Ⅲ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線。
(4)若實驗I中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”、“減小”或“不變”),計算此時平衡常數(shù)為_____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-93.0kJ /mol;另據(jù)報道,一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=" +1530.0kJ" /mol。
(1)氫氣的燃燒熱△H=_______________kJ/mol。
(2)在恒溫恒壓裝置中進行工業(yè)合成氨反應,下列說法正確的是 。
A.氣體體積不再變化,則已平衡 |
B.氣體密度不再變化,尚未平衡 |
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強不變,平衡不移動 |
D.平衡后,壓縮裝置,生成更多NH3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
一定條件下,通過下列反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) △H
(1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g) △H1=—566kJ?mol—1
S(l) +O2(g)= SO2(g) △H2=—296kJ?mol—1
則反應熱ΔH= kJ?mol-1。
(2)其他條件相同、催化劑不同時,SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖a。260℃時 (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化劑反應速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉(zhuǎn)化率達到最高,不考慮價格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點是 。
(3)科研小組在380℃、Fe2O3作催化劑時,研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]對SO2轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖b。請在答題卡坐標圖中畫出n(CO)∶n(SO2)="2∶1" 時,SO2轉(zhuǎn)化率的預期變化曲線。
(4)工業(yè)上還可用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某溫度下用1.0mol?L-1 Na2SO3溶液吸收純凈的SO2,當溶液中c(SO32-)降至0.2mol?L-1時,吸收能力顯著下降,應更換吸收劑。
①此時溶液中c(HSO3-)約為______mol?L-1;
②此時溶液pH=______。(已知該溫度下SO32—+H+HSO3—的平衡常數(shù)K="8.0" × 106 L?mol-1,計算時SO2、H2SO3的濃度忽略不計)
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
如圖所示,把試管放入盛有25 ℃的飽和澄清石灰水的燒杯中,試管開始放入幾小塊鎂片,再用滴管滴入5 mL鹽酸于試管中,試回答下列問題:
Ⅰ.(1)實驗中觀察到的現(xiàn)象是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(3)寫出有關反應的離子方程式
________________________________________________________________________
(4)由實驗推知,MgCl2溶液和H2的總能量________(填“大于”、“小于”或“等于”)鎂片和鹽酸的總能量。
Ⅱ.已知斷開1mol H—H鍵,1mol N—H鍵、1 molNN鍵分別需要吸收的能量為436kJ、391kJ、946kJ。一定條件下由氫氣和氮氣反應生成1mol NH3需要________(填“放出”或“吸收”)________kJ的熱量。
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
在一定條件下,反應N2+3H22NH3,在2L密閉容器中進行,5min內(nèi)氨的質(zhì)量增加了1.7g,則反應速率為:
A.v(NH3)="0.1" mol/(L·min) | B.v(N2)="0.02" mol/(L·min) |
C.v(H2)="0.015" mol/(L·min) | D.v(NH3)="0.17" mol/(L·min) |
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