【題目】已知實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和乙醇在170℃的條件下制備乙烯(140℃時(shí)生成乙醚)。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明濃硫酸在該反應(yīng)中的還原產(chǎn)物有SO2,并制備1,2-二溴乙烷(裝置可以重復(fù)使用)。
下列說法錯(cuò)誤的是( )
A. 加熱時(shí)迅速將溫度升高至170℃,減少生成副產(chǎn)品
B. 導(dǎo)管接口連接順序?yàn)?/span>a→d→e→c→b→d→e→f
C. 裝置B中的試劑可以換成酸性高錳酸鉀溶液
D. 實(shí)驗(yàn)完畢后,采用蒸餾操作分離提純1,2-二溴乙烷
【答案】C
【解析】
A、140℃乙醇分子間脫水會(huì)生成乙醚,所以加熱時(shí)迅速將溫度升高至170℃,減少生成副產(chǎn)品,故A項(xiàng)正確;
B、制備乙烯、檢驗(yàn)SO2、除SO2、確認(rèn)SO2除盡、制備二溴乙烷,導(dǎo)管接口:長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)氣,短導(dǎo)管出氣,所以導(dǎo)管接口連接順序?yàn)閍→d→e→c→b→d→e→f, 故B項(xiàng)正確;
C、裝置B用于除去SO2,如果換成酸性高錳酸鉀溶液,會(huì)消耗乙烯,所以裝置B中的試劑不能換成酸性高錳酸鉀溶液,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D、二溴乙烷溶于四氯化碳,二溴乙烷、四氯化碳沸點(diǎn)不同,所以可采用蒸鎦操作分離提純產(chǎn)品,故D正確。選C。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是
A. NaHCO3(s) Na2CO3(s) NaOH(aq)
B. Al(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)
C. AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)
D. Fe2O3(s)Fe(s)FeCl3(aq)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】第三代半導(dǎo)體材料氮化鎵(GaN)適合于制作高溫、高頻、抗輻射及大功率器件,通常稱為高溫半導(dǎo)體材料。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______,第一電離能介于N和B之間的第二周期元素有_______種。
(2)HCN分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______,其中σ鍵的對(duì)稱方式為______。與CN-互為等電子體的分子為__________。
(3)NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學(xué)成分,其中陰離子中心原子的雜化軌道類型為_________,NF3的空間構(gòu)型為_________。
(4)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導(dǎo)體材料,晶體類型與晶體硅類似,熔點(diǎn)如表所示,分析其變化原因_____________。
GaN | GaP | GaAs | |
熔點(diǎn) | 1700℃ | 1480℃ | 1238℃ |
(5)GaN晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:晶胞中Ga原子采用六方最密堆積方式,每個(gè)Ga原子周圍距離最近的Ga原子數(shù)目為_________;
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某校化學(xué)小組學(xué)生利用如圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水蒸氣反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl36H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)
(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
(2)裝置E中的現(xiàn)象是______。
(3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。寫出可能發(fā)生的有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式:______。
(4)該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl36H2O晶體,設(shè)計(jì)流程如圖所示:
①步驟I中通入Cl2的作用是________。
②簡(jiǎn)述檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法_______。
③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl36H2O晶體的主要操作包括:_______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】采用電化學(xué)法還原CO2是一種使CO2資源化的方法。下圖是利用此法制備ZnC2O4的示意圖(電解液不參與反應(yīng))。下列說法中正確的是
A. Zn與電源的負(fù)極相連
B. ZnC2O4在交換膜右側(cè)生成
C. 電解的總反應(yīng)為2CO2+ZnZnC2O4
D. 通入11.2 L CO2時(shí),轉(zhuǎn)移0.5 mol電子
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,將Na2A和NaHA溶液分別進(jìn)行稀釋,若-lg c(Na+)=pNa、-lgc(OH-)=pOH,則測(cè)得兩種溶液中pNa與pOH的關(guān)系曲線如圖。下列說法正確的是( )
A. X點(diǎn)所在的直線表示NaHA溶液的稀釋
B. 在Y點(diǎn)加入適量NaOH固體可以達(dá)到X點(diǎn)
C. 將X和Y點(diǎn)溶液等體積混合,則有c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)
D. 常溫下,H2A的Ka1數(shù)量級(jí)為10-5
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯達(dá)莫司汀是一種抗癌藥物。其中一種合成苯達(dá)莫司汀中間體H的路線如圖:
已知:RCH== CHR’RCOOH+R’COOH
(1)C的命名是____,H中含氧官能團(tuán)是___(填名稱)。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______,C到D的反應(yīng)類型是______。
(3)寫出B→C的化學(xué)方程式:______。
(4)M是的同分異構(gòu)體,M能發(fā)生銀鏡反應(yīng),和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體,M可能有___種,若分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。
(5)請(qǐng)寫出以和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)試劑為原料制備的合成路線流程圖:_____。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2
上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。
(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_____________及含硅雜質(zhì)。
(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。
(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。
a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
步驟⑤的反應(yīng)類型是___________________。
(5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,分別對(duì)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)(ΔH>0)進(jìn)行如下操作(只改變?cè)摋l件):①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)速率顯著變大的是
A.①②③④B.①③④C.①②D.①③
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com