【題目】電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡,請回答下列問題。

1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:

弱酸

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離常數(shù)(25)

Ka=1.8×10-5

Ka=4.3×l0-10

Ka1=5.0×l0-7

Ka2=5.6×l0-11

0.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中,c(CN-)__c(HCO3-)(“>”、“<”“=”)。

②常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的三種溶液:ACH3COONa;BNaCN;CNa2CO3,其pH由大到小的順序是___(填編號)。

③將少量CO2通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式是__

④室溫下,-定濃度的CH3COONa溶液pH=9,用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是__,溶液中=__。(寫出準確數(shù)值)

2)某溫度下,pH=3的鹽酸中c(OH-=10-9mol/L。該溫度下,pH=2H2SO4pH=11NaOH混合后pH變?yōu)?/span>9,則硫酸與氫氧化鈉的體積比為__

3)室溫下,用0.100mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液,滴定曲線如圖所示(橫坐標為鹽酸的體積)。

d點所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為__。

b點所示的溶液中c(NH4+)c(NH3·H2O)=___

4)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,其溶解度為___g。(保留2位有效數(shù)字)

5)室溫下,已知Ksp(Fe(OH)3)=1×10-38,當Fe3+完全沉淀時,其溶液的pH=___。

【答案】< CBA CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3- CH3COO-+H2OCH3COOH+OH- l.8×104 9:1 c(C1-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) 2c(H+)2c(OH-) 2.4×10-4 3

【解析】

1)①KaHCN)、KaH2CO3)越大,其電離程度越大,其對應(yīng)的酸根離子水解程度越小,則鈉鹽溶液中該酸根離子濃度越大;

KaCH3COOH)、KaHCN)、Ka2H2CO3)越大,其對應(yīng)的酸根離子水解程度越小,相同pH的鈉鹽溶液的濃度越大;

③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,Ka1H2CO3)>KaHCN)>Ka2H2CO3),電離平衡常數(shù)越大酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸;

CH3COONa溶液顯堿性的原因是CH3COO反生水解反應(yīng),KaCH3COOH= ,根據(jù)電離平衡常數(shù)及cH)可求算;

2)某溫度下,pH=3的鹽酸中c(OH-=10-9mol·L1,溶液中離子積常數(shù)Kw=10-3mol·L1×10-9 mol·L1=10-12,該溫度下,pH=2H2SO4pH=11NaOH混合后PH變?yōu)?/span>9,溶液顯堿性,列式計算剩余氫氧根離子濃度得到溶液體積比;

3)①d點時加入鹽酸20mL,恰好生成氯化銨,銨根離子水解導致溶液呈酸性,但是其水解程度較小;

b點時,加入的鹽酸體積為氨水的一半,所以溶液的成分可以看成,氯化銨和氨水的混合物,依據(jù)氨水的電離和氯化銨的水解程度大小可知cNH3·H2O-cNH4)。

4cBaSO4=cSO42= ,結(jié)合溶解度定義計算;

5)依據(jù)Ksp[FeOH3]=cFe3).c3OH=1.0×10-38 計算氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計算氫離子濃度計算pH;

1)①由于KaHCN)<KaH2CO3),可知HCN的酸性比H2CO3酸性弱,依據(jù)越弱越水解規(guī)律,0.1 moI·L1 NaCN溶液中,CN的水解能力大于0.1mol·L1 NaHCO3溶液中HCO3的水解能力,則cCN)< cHCO3);

故答案為:<;

②由于KaCH3COOH)>KaHCN)>Ka2H2CO3),依據(jù)越弱越水解規(guī)律可知,等物質(zhì)的量濃度的CH3COONaNaCN、Na2CO3,溶液的水解能力CO32CNCH3COO,此時溶液pH由大到小的順序為:Na2CO3 、NaCNCH3COONa;即CBA

故答案為:CBA;

③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,Ka1H2CO3)>KaHCN)>Ka2H2CO3),依據(jù)強酸制弱酸得的反應(yīng)規(guī)律,將少量CO2通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式為:CN+CO2+H2O=HCN+HCO3;

本題答案為:CN+CO2+H2O=HCN+HCO3;

CH3COONa溶液顯堿性的原因是,CH3COO反生水解反應(yīng),水解的離子方程式為:CH3COO+H2OCH3COOH+OH;在溶液中CH3COOH的電離平衡常數(shù)KaCH3COOH==1.8×10-5,pH=9,cH=10-9 mol·L1,所以=1.8×10-4

本題答案為:CH3COO+H2OCH3COOH+OH;1.8×10-4;

2)某溫度下,pH=3的鹽酸中c(OH-=10-9 mol·L1,溶液中離子積常數(shù)Kw=10-3mol·L1×10-9 mol·L1=10-12,該溫度下,pH=2H2SO4pH=11NaOH混合后pH變?yōu)?/span>9,溶液顯堿性,列式計算剩余氫氧根離子濃度得到溶液體積比, = ,VV=91

故答案為:91;

3)①d點時加入鹽酸20mL,兩溶液恰好生成氯化銨,由于銨離子水解顯酸性,即cH)>cOH),又由電荷守恒可知cCl)>c NH4),所以溶液中離子濃度由大到小的順序依次為:cCl)>cNH4)>cH)>cOH);

本題答案為:cCl)>cNH4)>cH)>cOH);

b點時,所加鹽酸體積為10mL,此時溶液為等濃度的氯化銨和氨水的混合物,由于一水合氨的電離程度大于氯化銨的水解程度,溶液顯堿性,溶液中的電荷守恒:cNH4+cH=cCl+cOH)、物料守恒:2cCl=cNH4+cNH3·H2O),可以推知cNH3·H2O-cNH4=2 cH-2cOH);

故答案為:2 cH-2cOH)。

4)根據(jù)BaSO4溶液中存在的沉淀溶解平衡BaSO4sBa2aq+SO42aq)可知,KspBaSO4=cBa2·cSO42),且cBa2=cSO42),所以溶液中cBaSO4=cSO42= =1.05×10-5mol·L-1,100g水中含BaSO41.05×10-5mol·L-1×0.1L×233g·mol1= 2.4×10-4g;

故答案為:2.4×10-4g;

5Ksp[FeOH3]=cFe3).c3OH=1.0×10-38 當溶液中的Fe3完全沉淀,此時溶液中的Fe3物質(zhì)的量的濃度=10-5mol·L1,cFe3).c3OH=1.0×10-38c3OH=10-33,cOH=10-11mol·L1,cH=10-3mol·L1pH=3;故答案為:3。

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A.反應(yīng)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)為吸熱反應(yīng)

B.T2時,若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有υ>υ

C.平衡狀態(tài)A C -比,平衡狀態(tài)A c(CO)

D.T1、T2 時的平衡常數(shù)分別為K1、K2K1> K2

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A.B.C.D.

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C.曲線Ⅱ表示其他條件不變,升高溫度時的能量變化

D.曲線Ⅲ表示其他條件不變,加入催化劑時的能量變化

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A.mA(s)+nB(g)pC(g),平衡時若增加A的物質(zhì)的量,活化分子百分數(shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動

B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中,在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g),則CO2的體積分數(shù)不變可以作為平衡判斷的依據(jù)

C.2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0

D.對于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物質(zhì)的量的AB,達到平衡時A的體積分數(shù)為n%,此時若給體系加壓則A的體積分數(shù)不變

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A. 兩條曲線間任意點均有c(H)×c(OH)Kw

B. M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H)c(OH)

C. 圖中T1T2

D. XZ線上任意點均有pH7

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A.乙溶液中滴加鹽酸后產(chǎn)生CO2體積的最大值為112mL(標準狀況)

B.0<V(HCl)<10mL時,甲溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: OH-+H→H2O

C.乙溶液中含有的溶質(zhì)是NaOHNaHCO3

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