【題目】已知X、M都是中學教材常見元素,下列對兩個離子反應通式的推斷中,其中正確的是
(甲)+Xn-——X單質(zhì)未配平); (乙mOH-===M(OH)m
①若n=1,則中X元素為+5價,X位于周期表第ⅤA族
②若n=2,則X最高價氧化物的水化物可能與它的氫化物反應
③若m=1,則M(NO3)m溶液和氨水互滴時的現(xiàn)象可能不同
④若m=2,則在空氣中蒸干、灼燒溶液一定能得到
⑤若m=3,則與足量氫氧化鈉溶液反應一定生成M(OH)m
A.①③B.④⑤C.①②D.②③
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【題目】有機物A為烴類化合物,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,其相關反應如圖所示,其中B、D、E的結構中均含有2個—CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰。請回答:
(1)A中所含官能團的名稱為___;
(2)Ⅰ的反應類型為___(填字母序號),Ⅲ的反應類型為___;
a.取代反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.消去反應
(3)D的分子式為___;
(4)寫出下列反應的化學方程式:
Ⅰ:___;
Ⅱ:___;
III:C和E可在一定條件下反應生成F,F為有香味的有機化合物,該反應的化學方程式為___;
(5)A的同分異構體中有一對互為順反異構,且結構中有2個—CH3,寫出其順式結構的結構簡式___;
(6)E的另一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,能與足量金屬鈉生成氫氣,不能發(fā)生消去反應,其結構簡式為___。
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【題目】I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq) + I-(aq) I3-(aq)。某I2、KI混合溶液中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是
A.反應 I2(aq) + I-(aq) I3-(aq)的△H>0
B.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
C.若溫度為T1、T2,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
D.若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v正>v逆
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【題目】實驗研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應時,硝酸的濃度越稀,對應還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低,F(xiàn)有一定量的鋁粉和鐵粉的混合物與一定量很稀的硝酸充分反應,反應過程中無氣體放出。在反應結束后的溶液中逐滴加入溶液,所加NaOH溶液的體積與產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量關系如下圖所示,下列說法不正確的是
A.稀硝酸與鋁粉、鐵粉反應,其還原產(chǎn)物為硝酸銨
B.c點對應溶液的體積為
C.b點與a點的差值為
D.樣品中鋁粉和鐵粉的物質(zhì)的量之比為
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【題目】肼(H2NNH2)是一種高能燃料,有關化學反應的能量變化如下圖所示。已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ):N≡N為942、O=O為500、N—N為154,則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是:
A. 194 B. 391 C. 516 D. 658
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【題目】甲醇又稱“木醇”,是無色有酒精氣味易揮發(fā)的有毒液體。甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和液體燃料,可用于制造甲醛和農(nóng)藥,并常用作有機物的萃取劑和酒精的變性劑等。
(1)工業(yè)上可利用CO2和H2生產(chǎn)甲醇,方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O (g) △H=Q1kJ·mol-1
又查資料得知:①CH3OH(l)+1/2 O2(g)CO2(g)+2H2(g) △H=Q2kJ·mol-1
②H2O(g)=H2O(l) △H= Q3kJ·mol-1,則表示甲醇的燃燒熱的熱化學方程式為______。
某同學設計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:
(2)為除去飽和食鹽水中的銨根離子,可在堿性條件下通入氯氣,反應生成氮氣。該反應的離子方程式為___________________________________。
(3)過量氯氣用Na2S2O3除去,反應中S2O32-被氧化為SO42-。若過量的氯氣為1×10-3mol,則理論上生成的SO42-為_____________mol。
(4)寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應式______________________。
(5)理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如丙圖所示(已換算成標準狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應式____________,原混合溶液中 NaCl的物質(zhì)的量濃度為___________mol/L。(設溶液體積不變)
(6)當向上述甲裝置中通入標況下的氧氣336mL時,理論上在鐵電極上可析出銅的質(zhì)量為_____________g。
(7)若使上述電解裝置的電流強度達到5.0A,理論上每分鐘應向負極通入氣體的質(zhì)量為_____________克。(已知1個電子所帶電量為1.6×10-19C,計算結果保留兩位有效數(shù)字)
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【題目】鋰離子電池又稱為“搖擺電池”,廣泛使用于電動自行車等,其充放電過程就是鋰離子的嵌入和脫嵌過程(習慣上正極用嵌入或脫嵌表示,負極用插入或脫插表示),即充放電過程就是鋰離子在正、負極間往返運動而形成電流。其裝置結構簡圖如圖所示(電解液為溶有LiPF6的碳酸酯類溶劑,隔膜為僅有鋰離子能通過的高分子膜),工作原理為C6Li+Li(1-x)MO2LiMO2+C6Li(1-x)(M代表過渡元素),則下列說法錯誤的是( )
A.電池放電時,正極為石墨
B.鋰離子電池的優(yōu)點是質(zhì)量小,電容量大,可重復多次使用
C.電池充電時陽極的反應為LiMO2-xe-=Li(1-x)MO2+xLi+
D.鋰離子電池的電解液不能是水溶液,因為鋰是活潑金屬,能與水反應
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【題目】很多鮮花和水果的香味都來自酯的混合物。下圖是乙烯等為原料制取乙酸乙酯的過程(部分產(chǎn)物和反應條件已略去)。
請回答下列問題:
(1)B的結構簡式為______________。
(2)乙烯與水反應生成A的反應類型為______________。
(3)A與C反應生成乙酸乙酯的化學方程式為__________,其反應類型為__________。
(4)實驗室可用如圖裝置制取乙酸乙酯。
①在試管a中加好相關試劑后,還需要加入2—3塊的碎瓷片,其作用是__________。
②試管b中盛有飽和碳酸鈉溶液,生成的乙酸乙酯在該溶液的_______(填“上”或“下”)層,用分液的方法分離出該產(chǎn)品所需的主要儀器是________。試管b中的導管口應在液面上方而不伸入到液面以下,其原因是______________。
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【題目】CO、H2是煤的氣化產(chǎn)物,在生產(chǎn)生活中用途廣泛。
(1)CO還原法處理大氣污染物SO2
①2CO(g) + SO2(g) S(s)+2CO2(g) H = -270 kJ·mol-1,該反應的平衡常數(shù)表達式為__。
②在絕熱恒容的密閉容器中進行上述反應,下列說法正確的是_____。
a 若混合氣體密度保持不變,則已達平衡狀態(tài)
b 達平衡后若再充人一定量CO2,平衡常數(shù)保持不變
c 分離出部分S,正、逆反應速率均保持不變,平衡不移動
d 從反應開始到平衡,容器內(nèi)氣體的壓強保持不變
③向2 L恒溫恒容密閉容器中通人2 mol CO、1 mol SO2,分別進行a、b、c三組實驗。在不同催化劑件下發(fā)生反應:2CO(g) + SO2(g) S(s)+2CO2(g) H = -270 kJ·mol-1,反應體系總壓隨時間的變化如下表所示,則三組實驗溫度的大小關系是_____(用a、b、c表示),實驗a從反應開始至45s達到平衡,則該過程反應速率v(SO2)__________(結果保留2位有效數(shù)字)。
0s | 40s | 45s | 60s | |
a | 175 | 142 | 140 | 140 |
b | 160 | 120 | 120 | 120 |
c | 160 | 130 | 125 | 120 |
(2)利用CO、H2可制備天然氣,主要反應為:
CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g) H1=-206.2 kJ·mol-1;
CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) H2 = -41.0 kJ·mol-1;
H2O(l) ═H2O(g) H3 =+44 kJ·mol-1 。
回答下列問題:
①反應CO2(g) + 4H2(g) CH4(g) + 2H2O(l) 的H4 = ________ kJ·mol-1。某溫度下,分別在起始容積相同的恒壓容器A、恒容容器B中加人1molCO2和4molH2的混合氣體,兩容器反應達到平衡后放出或吸收的熱量較多的是__( 填“A”或“B")。
②在恒壓管道反應器中按n(H2):n(CO) = 3:1通入原料氣,在催化劑作用下制備合成天然氣,400 ℃ p總為100 kPa時反應體系平衡組成如下表所示:
組分 | CH4 | H2O | H2 | CO2 | CO |
體積分數(shù)/% | 45.0 | 42.5 | 10.0 | 1.50 | 1.00 |
則該條件下CO的總轉化率α=____。
③制備合成天然氣采用在原料氣中通入水蒸氣來緩解催化劑積碳。
積碳反應為:反應I :CH4(g) C(s) + 2H2(g) H = +75 kJ·mol-1;
反應Ⅱ:2CO(g) C(s) + CO2(g) H = -172 kJ·mol-1,
平衡體系中水蒸氣濃度對積碳量的影響如圖所示,下列說法正確的是__。
A 曲線1在700 ~ 800℃積碳量減小的原因可能是反應Ⅱ逆向移動
B 曲線1在550 ~700℃積碳量增大的原因可能是反應I、Ⅱ的速率增大
C 曲線2、3在550 ~800℃積碳量較低的原因是水蒸氣稀釋作用使積碳反應速率減小
D 水蒸氣能吸收反應放出的熱量,降低體系溫度至550℃以下,有利于減少積碳
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