【題目】室溫下向20mL含0.10mol·L-1Cr2+和0.10mol·L-1Fe2+的混合溶液中滴加0.10 mol·L -1NaOH溶液,金屬陽離子濃度與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。若溶液中金屬離子濃度小于10-5mol·L-1視為完全沉淀,則下列說法錯誤的是
[Cr(OH)2的ksp為2×10-16,F(xiàn)e(OH)2的ksp為8×10-16]
A. 曲線A表示c(Fe2+)
B. 當(dāng)V(NaOH)=30mL時,F(xiàn)e2+開始沉淀
C. 當(dāng)pH=7時溶液中Fe2+、Cr2+均完全沉淀
D. V(NaOH)>30mL時,溶液中c(Fe2+)︰c(Cr2+) =4.0
【答案】C
【解析】
根據(jù)Cr(OH)2的ksp為2×10-16,若使Cr2+沉淀完全,c(OH-)==210-6mol/L,
同理根據(jù)Fe(OH)2的ksp為8×10-16,若使Fe2+沉淀完全,c(OH-)==410-6mol/L,故Cr2+先沉淀完全,由圖可知曲線A表示c(Fe2+),曲線B表示c(Cr2+),以此解答。
根據(jù)Cr(OH)2的ksp為2×10-16,若使Cr2+沉淀完全,c(OH-)==210-6mol/L,
同理根據(jù)Fe(OH)2的ksp為8×10-16,若使Fe2+沉淀完全,c(OH-)==410-6mol/L,故Cr2+先沉淀完全,由圖可知曲線A表示c(Fe2+),曲線B表示c(Cr2+),
A. 由以上分析可知,曲線A表示c(Fe2+),故A正確;
B. 由于Cr(OH)2的ksp小于Fe(OH)2的ksp,Cr(OH)2先沉淀,當(dāng)V(NaOH)=30mL時,A曲線出現(xiàn)拐點(diǎn),此時c(Fe2+)=0.1mol/L=0.04mol/L,開始沉淀,故B正確;
C. 根據(jù)前面分析中的計算結(jié)果可知,F(xiàn)e2+、Cr2+完全沉淀時的溶液c(OH-)均大于10-7mol/L,所以當(dāng)pH=7時溶液中Fe2+、Cr2+均未完全沉淀,故C錯誤;
D. V(NaOH)>30mL時,F(xiàn)e2+、Cr2+都處于沉淀溶解平衡,所以溶液中c(Fe2+)︰c(Cr2+) ===4.0,故D正確。
故選C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A. 圖1表示1 L pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋至V L,pH隨lg V的變化
B. 圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,圖中溫度T2<T1
C. 圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨H2起始體積分?jǐn)?shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率等于b點(diǎn)
D. 圖4表示同一溫度下,相同物質(zhì)的量BaO2在不同容積的容器中進(jìn)行反應(yīng):2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一體積可變的容器中進(jìn)行。下列條件的改變對其化學(xué)反應(yīng)速率幾乎沒有影響的是:①增加C的用量;②將容器體積縮小一半;③保持容器體積不變,充入氮?dú)馐谷萜鲀?nèi)壓強(qiáng)增大;④保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐谷萜鞯捏w積變大
A. ②④ B. ①③ C. ③④ D. ①④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗室制取氧氣的反應(yīng):2H2O2=2H2O+O2↑下列條件下,反應(yīng)的速率最快的是( )
選項 | H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù) | 溫度 | 催化劑 |
A | 5% | 5℃ | MnO2 |
B | 5% | 40℃ | MnO2 |
C | 10% | 5℃ | 無 |
D | 10% | 40℃ | MnO2 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 1 mol Na2O2晶體中共含有4NA個離子
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH3OH含有NA個分子
C. 常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中,含有0.2NA個H+
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LN2和O2的混合氣體中含有的原子數(shù)為2NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】I. 已知:
反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1;
反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2。
在不同溫度時K1、K2的值如下表:
溫度(絕對溫度) | K1 | K2 |
973 | 1.47 | 2.38 |
1173 | 2.15 | 1.67 |
(1)推導(dǎo)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K與K1、K2的關(guān)系式:___________,判斷該反應(yīng)是___________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
II. T1溫度下,體積為 2L的恒容密閉容器,加入4.00molX,2.00molY,發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 2X(g)+Y(g)3M(g)+N(s) △H<0。部分實(shí)驗數(shù)據(jù)如表格所示。
t/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
n(X)/mol | 4.00 | 2.80 | 2.00 | 2.00 |
(2)前500s反應(yīng)速率v(M)=____________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________。
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡時某物理量隨溫度變化如下圖所示?v坐標(biāo)可以表示的物理量有哪些_____。
a.Y的逆反應(yīng)速率 b.M的體積分?jǐn)?shù)
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量 d.X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再加入3.00molM,3.00molN,下列說法正確的是_____。
A.平衡不移動
B.重新達(dá)平衡后,M的體積分?jǐn)?shù)小于50%
C.重新達(dá)平衡后,M的物質(zhì)的量濃度是原平衡的1.5倍
D.重新達(dá)平衡后,Y的平均反應(yīng)速率與原平衡相等
E.重新達(dá)平衡后,用X表示的v(正)比原平衡大
(5)若容器為絕熱恒容容器,起始時加入4.00molX,2.00molY,則達(dá)平衡后M的物質(zhì)的量濃度_____1.5mol/L(填“>”、“=”或“<”)。
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【題目】羰基硫(COS)與氫氣或與水在催化劑作用下的反應(yīng)如下:
Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
回答下列問題:
(1)兩個反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢均不大,其原因是:________________。
(2)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的△H=_______。
(3)羰基硫、氫氣、水蒸氣共混體系初始投料比不變,提高羰基硫與水蒸氣反應(yīng)的選擇性的關(guān)鍵因素是______。
(4)在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ設(shè)起始充入的n(H2):n(COS)=m,相同時間內(nèi)測得COS轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關(guān)系如圖所示:
①m1______m2(填“”、“”或“”。
②溫度高于T0,COS轉(zhuǎn)化率減小的可能原因為:i有副應(yīng)發(fā)生;ii______;iii______。
(5)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)Ⅱ.COS(g)與H2O(g)投料比分別為1:3和1:1,反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時,COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖所示:
①M點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)______Q點(diǎn)填“”、“”或“”;
②N點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為______;
③M點(diǎn)和Q點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列設(shè)備工作時,將化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能的是( )
A.硅太陽能電池B.燃料電池
C.電熱水器D.天燃?xì)庠罹?/span>
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】螺環(huán)化合物具有抗菌活性,用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性,螺[3,4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)螺[3,4]辛烷的說法正確的是( 。
A. 分子式為C8H16B. 分子中所有碳原子共平面
C. 與2—甲基—3—庚烯互為同分異構(gòu)體D. 一氯代物有4種結(jié)構(gòu)
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