8.根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是(  )
序號反應物產(chǎn)物
KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4  
Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3
MnO4-Cl2、Mn2+
A.第①組反應的其余產(chǎn)物為H2O和 O2
B.氧化性由強到弱順序為MnO4->Cl2>Fe3+>Br2
C.第③組反應中生成1mol Cl2,轉移電子2mol
D.第②組反應中Cl2與 FeBr2的物質的量之比為1:2

分析 A、反應中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,根據(jù)電子轉移守恒,H2O2中氧元素化合價升高,應生成氧氣,根據(jù)元素守恒還生成水.
B、氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性,由②可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2>Fe3+
C、由信息可知,MnO4-氧化Cl-為Cl2,Cl元素化合價由-1價升高為0價,轉移電子的物質的量是氯氣的2倍.
D、由元素化合價可知,反應中只有亞鐵離子被氧化,結構電子轉移守恒計算判斷.

解答 解:A、反應中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,根據(jù)電子轉移守恒,H2O2中氧元素化合價升高,生成氧氣,根據(jù)H元素守恒可知還生成水,故A正確;
B、氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性,由③可知氧化性MnO4->Cl2,由②可知氧化性Cl2>Fe3+,由②可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2>Fe3+,故B錯誤;
C、由信息可知,MnO4-氧化Cl-為Cl2,Cl元素化合價由-1價升高為0價,轉移電子的物質的量是氯氣的2倍,生成1mo1C12,轉移電子為2mo1,故C正確;
D、由元素化合價可知,反應中只有亞鐵離子被氧化,根據(jù)電子轉移守恒2n(C12)=n(FeBr2),即n(C12):n(FeBr2)=1:2,故D正確;
故選:B.

點評 考查氧化還原反應的守恒與計算、氧化性與還原性強弱比較,難度中等,注意氧化還原反應中的守恒運用判斷未知物.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.常溫下,下列各組物質中,Y既能與X反應,又能與Z反應的是( 。
選項XYZ
N2MgCO2
KOH溶液SiO2氫氟酸
O2N2H2
稀硝酸FeFeCl3溶液
A.①②B.①③C.②③D.②④

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19.如圖所示,某工廠采用電解法處理含鉻(Cr2O72-)酸性廢水,其中,耐酸電解槽以鐵板作陰、陽極,電解后,溶液中的Cr2O72-全部變?yōu)镃r3+,下列說法不正確的是( 。
A.M與電源的正極相連B.出液口排出的溶液中還含有Fe3+
C.N極電極反應為2H++2e-═H2D.陰極區(qū)附近溶液pH降低

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16.某高分子化合物的結構簡式為,下列有關敘述正確的是( 。
A.其單體是CH2=CH2和HCOOC2H5B.它是縮聚反應產(chǎn)物
C.其鏈節(jié)是CH3CH2-COOC2H5D.其單體是CH2=CH-COOC2H5

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3.下列有機物發(fā)生的反應屬于取代反應的是( 。
A.乙醇燃燒B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯和液溴反應制備溴苯

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.根據(jù)下列事實:①A+B2+═A2++B;②E+2H2O═E(OH)2↓+H2↑;③以B、D為電極與D的鹽溶液組成原電池,電極反應為:D2++2e-═D,B-2e-═B2+.由此可知A2+、B2+、D2+、E2+的氧化性強弱關系是( 。
A.D2+>B2+>A2+>E2+B.B2+>A2+>D2+>E2+C.D2+>E2+>A2+>B2+D.E2+>B2+>A2+>D2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列敘述中,錯誤的是( 。
A.乙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.乙醇可以和金屬鈉反應放出氫氣
D.乙酸可以與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.在某恒容的密閉容器中,可逆反應A(g)+B(g)?xC(g)有如圖所示的關系曲線,下列說法正確的是( 。
A.溫度:T1>T2B.壓強:p1>p2
C.正反應是放熱反應D.x的值是2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.化合物A(C8H8O3)為無色液體、難溶于水、有特殊香味的物質,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應,化合物A硝化時可生成4種-硝基取代物,G能發(fā)生銀鏡反應.
(已知RCOONa+NaOH$→_{堿石灰}^{△}$RH+Na2CO3

請回答:
(1)下列化合物可能的簡式:A,EHCHO.
(2)反應類型:(I)水解反應(或取代反應),(Ⅱ)酯化反應(或取代反應),(Ⅲ)取代反應.
(3)寫出下列反應的化學方程式:①C→E:2CH3OH+O2$→_{△}^{催化劑}$ 2HCHO+2H2O;②E→F:2HCHO+O2$→_{△}^{催化劑}$ 2HCOOH;③C+F→G:HCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH3+H2O.

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