【題目】鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。

1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為___,它核外有___種運動狀態(tài)不同的電子。

2Ni2+可以形成多種配離子,比如[Ni(NH3)4]2+、[Ni(CN)4]2-等。CN-中碳原子的雜化方式為___,與CN-互為等電子體的一種分子是___[Ni(NH3)4]2+H-N-H鍵角比NH3分子中H-N-H鍵角___(填、相等),原因是___

3)元素銅與鎳的第二電離能分別為:I2(Cu)=1958kJ/mol、I2(Ni)=1753kJ/mol,銅的第二電離能更大的原因是___。

4NiO的晶體結構如圖甲所示,其中離子坐標參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,10),則C離子坐標參數(shù)為___。

5)一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成單分子層,可以認為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖乙),已知O2-的半徑為apm,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,每平方米面積上分散的該晶體的質量為___g(用含aNA的代數(shù)式表示)。

【答案】3d84s2 28 sp N2CO NH3N的孤電子對形成配位鍵后,使NH成鍵電子對所受斥力減小,鍵角增大 Cu+的價電子排布式為3d10,處于半充滿,而Ni+的價電子排布式為3d84s1,因此Cu+Ni+穩(wěn)定,更難失電子 1,,

【解析】

(1)鎳原子的核電荷數(shù)為28,基態(tài)Ni原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,原子核外不存在運動狀態(tài)完全相同的電子;

(2)根據(jù)CN-中碳原子的價層電子對數(shù)確定雜化方式;原子數(shù)目和價電子數(shù)相等的微粒互為等電子體;孤對電子與成鍵電子對之間排斥>成鍵電子-成鍵電子排斥,鍵角被壓縮;

(3)核外電子處于半充滿、全充滿狀態(tài)時,能量較低較穩(wěn)定;

(4)NiO的晶體結構如圖甲所示,其中離子坐標參數(shù)A (0,0,0),B(1,1,0),Cxy、z軸上的投影分別是1、、;

(5)根據(jù)圖知,每個Ni原子被3O原子包圍、每個O原子被3Ni原子包圍,如圖所示,相鄰的3個圓中心連線為正三角形,三角形的邊長為2apm,每個三角形含有一個Ni原子,三角形的面積=[×2a×2a×sin60°×10-24]m2=×10-24a2m2,如圖實際上每個Ni原子被兩個小三角形包含小平行四邊形面積為2×10-24a2m2,O原子個數(shù)=×6=1,由此計算每平方米面積上分散的該晶體的質量。

(1)鎳原子的核電荷數(shù)為28,基態(tài)Ni原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,則價電子排布式為3d84s2;原子核外不存在運動狀態(tài)完全相同的電子,則Ni核外有28種運動狀態(tài)不同的電子;

(2)CN-中碳原子的價層電子對數(shù)目為1+=2,則碳原子的雜化方式為sp;CN-的原子數(shù)目為2,價電子數(shù)為10,則與CN-互為等電子體的一種分子是N2CO;NH3分子中N原子有1個孤對電子,[Ni(NH3)4]2+NH3N的孤電子對形成配位鍵后,使N—H成鍵電子對所受斥力減小,鍵角增大,則[Ni(NH3)4]2+H-N-H鍵角大于NH3分子中H-N-H鍵角;

(3)Cu+的價電子排布式為3d10,處于全充滿,而Ni+的價電子排布式為3d84s1,因此Cu+Ni+穩(wěn)定,更難失電子,所以銅的第二電離能較大;

(4)NiO的晶體結構如圖甲所示,其中離子坐標參數(shù)A (0,00),B(1,1,0),Cxy、z軸上的投影分別是1、、,所以C的晶胞參數(shù)為(1,,);

(5)根據(jù)圖知,每個Ni原子被3O原子包圍、每個O原子被3Ni原子包圍,如圖所示,相鄰的3個圓中心連線為正三角形,三角形的邊長為2apm,每個三角形含有一個Ni原子,三角形的面積=[×2a×2a×sin60°×10-24]m2=×10-24a2m2,如圖實際上每個Ni原子被兩個小三角形包含小平行四邊形面積為2×10-24a2m2,O原子個數(shù)=×6=1,每平方米面積上分散的該晶體的質量==g。

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【題目】用如圖電解裝置將霧霾中的SO2、NO轉化為(NH4)2SO4,用其作為一種優(yōu)良的氮肥。下列有關說法正確的是

A.每處理lmol NO可以生成2mol A

B.a與電源負極相連,發(fā)生還原反應

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已知:①草酸亞鐵不溶于水,可溶于酸;②Fe(SCN)63-+3C2O42-=Fe(C2O4)33-+6SCN-。

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Ⅰ.甲同學檢查藥品發(fā)現(xiàn)該晶體顯淺黃色,認為晶體不純,可能是因為部分的鐵被氧化。為驗證自己的猜想,進行實驗驗證。取少量的晶體樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液,溶液無明顯變化。由此認為晶體中不存在+3價的鐵。你認為_______(填“正確”或“不正確”),理由是___________________________________。

Ⅱ.乙同學為測定草酸亞鐵晶體FeC2O4﹒xH2O中的結晶水含量,利用如下裝置:

①做實驗前首先要_____________________________;

②稱取一定質量的晶體,裝好藥品,開始實驗接下來的實驗步驟依次為____________________,重復實驗直至B中恒重。

a.點燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關閉K d.打開K,緩緩通入空氣 e.冷卻至室溫 f.稱量

Ⅲ.丙同學用滴定的方法也可以測定草酸亞鐵晶體中結晶水的含量。取a克草酸亞鐵晶體溶入稀硫酸,再把所得溶液稀釋成500mL,取出50mL放入錐形瓶,向其中逐滴滴入未知濃度的酸性KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液顏色逐漸變?yōu)樽攸S色,且有氣泡冒出,當溶液顏色突變成淺紫色,停止滴加。接著向溶液中加入稍過量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,然后再用c mol/L的Na2S2O3溶液滴至終點。幾次實驗平均耗用Na2S2O3溶液VmL。(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)

(1)寫出向溶液中滴加酸性KMnO4溶液發(fā)生反應的離子方程式_____________________

(2)上述試驗中稀釋草酸亞鐵溶液時除燒杯和玻璃棒外,還必需的玻璃儀器有__________

(3)x=_______________

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C. 通過凈化處理后,水的導電性降低

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2)本實驗中加入無水硫酸鎂的目的是___。從綠色化學角度考慮,萃取劑宜采用___(填字母)。

A.乙醇 B.乙酸乙酯 C. D.氯仿

3)某同學認為該裝置中的電動攪拌器可以換成沸石,以防暴沸。該說法___(填)正確,其理由是___。

4)四乙基溴化銨沒有直接參與反應,但大大提高了反應速率,其原因可能是___。

5)本實驗苯甲醇的產(chǎn)率為___%(計算結果保留一位小數(shù))。

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A.電極乙為電池負極

B.離子交換膜為質子交換膜

C.負極反應式為 2NH3-6e-+6OH-=N2↑+6H2O

D.28.0L(標準狀況)NO2 完全被處理,轉移 4mol 電子

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B. v(A):v(B):v(C)=2:2:1

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【題目】下列說法中正確的是(  )

A. 能自發(fā)進行的反應一定能迅速發(fā)生

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