(2010?揚州模擬)多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它對環(huán)境污染很大,能遇水強烈水解,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成份為BaCO3,且含有鈣、鐵、鎂等離子)制備BaCl2?2H2O,工藝流程如下.已知常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是:3.4、12.4. 
  
(1)SiCl4水解控制在40℃以下的原因是
防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過于劇烈
防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過于劇烈

已知:SiCl4(s)+H2(g)=SiHCl3(s)+HCl(g)△H1=+47kJ/mol;SiHCl3(s)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)△H2=+189kJ/mol
則由SiCl4制備硅的熱化學(xué)方程式為
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol

(2)加鋇礦粉時生成BaCl2的離子反應(yīng)方程式是
BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑
BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑

(3)加20% NaOH調(diào)節(jié)pH=12.5,得到濾渣A的主要成分是
Mg(OH)2、Ca(OH)2
Mg(OH)2、Ca(OH)2
,控制溫度70℃的目的是
確保鈣離子完全除去(或溫度越高,Ca(OH)2溶解度越。
確保鈣離子完全除去(或溫度越高,Ca(OH)2溶解度越。

(4)BaCl2濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾,再經(jīng)真空干燥后得到?2H2O.實驗室中蒸發(fā)濃縮用到的含硅酸鹽的儀器有
3
3
種.
(5)為體現(xiàn)該工藝的綠色化學(xué)思想,該工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)是
BaCl2溶液
BaCl2溶液
分析:(1)氯化硅水解生成原硅酸和氯化氫;溫度越高,氯化硅的水解速率越大,氯化氫的揮發(fā)越強;將兩個方程式相加即得則由SiCl4制備硅的熱化學(xué)方程式,注意焓變進行相應(yīng)的改變;
(2)鋇礦粉時生成BaCl2是碳酸鋇溶解于酸中反應(yīng)生成;
(3)根據(jù)氫氧化鐵和氫氧化鎂完全沉淀所需溶液的PH值,氫氧化鈣溶解度隨溫度升高減小確定濾渣A的成分;溫度是為了除去鈣離子;
(4)蒸發(fā)濃縮用到的含硅酸鹽的儀器為玻璃儀器;根據(jù)從溶液中析出固體的方法分析解答.
(5)循環(huán)利用是過程中生成的物質(zhì)可以再用在制備流程中的原料.
解答:解:(1)氯化硅水解生成原硅酸和氯化氫,水解方程式為SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl,溫度高時,氯化硅的水解速率增大,氯化氫的揮發(fā)增強,且氯化氫能污染環(huán)境,溫度較低時,能防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過于劇烈,
由蓋斯定律可知:將方程式SiCl4(s)+H2(g)=SiHCl3(s)+HCl(g)△H1=+47kJ/mol和SiHCl3(s)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)△H2=+189kJ/mol相加得SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol,
故答案為:防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過于劇烈;SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol;
(2)碳酸鋇和鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,反應(yīng)的兩種方程式為:BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑,故答案為:BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑;
(3)當(dāng)pH=3.4時,鐵離子完全生成沉淀,當(dāng)pH=12.4時,鎂離子完全沉淀生成氫氧化鎂,Mg(OH)2,所以當(dāng)pH=12.5時,濾渣A的成分是氫氧化鎂,氫氧化鈣;控制溫度70℃的目的是確保鈣離子完全除去,故答案為:Mg(OH)2,Ca(OH)2;確保鈣離子完全除去(或溫度越高,Ca(OH)2溶解度越。;
(4)從溶液中制取固體的方法是:蒸發(fā)濃縮→冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌,實驗室中蒸發(fā)濃縮用到的含硅酸鹽的儀器即為玻璃儀器,有蒸發(fā)皿、玻璃棒,酒精燈,故答案為:3;
(5)依據(jù)流程分析可知,該工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)是BaCl2溶液,故答案為:BaCl2溶液.
點評:本題考查了物質(zhì)制備流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,鹽類水解、沉淀形成條件,雜質(zhì)除去方法,試劑選擇,離子方程式書寫,蓋斯定律應(yīng)用,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
[Ar]3d24s2
[Ar]3d24s2

(2)TiCl4在常溫下是一種無色液體,而FeCl3可用升華法提純,則兩種氯化物均屬于
分子
分子
晶體.
(3)SO42-和 S2O82-(過二硫酸根)結(jié)構(gòu)中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿足8電子結(jié)構(gòu).下列說法正確的是
B
B

A.SO42-中存在σ鍵和π鍵且與PO43-離子互為等電子體
B.S2O82-中存在非極性鍵且有強氧化性
C.S2O82-比SO42-穩(wěn)定且兩者的氧元素的化合價相同
(4)KCl與MgO的晶體結(jié)構(gòu)跟NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則KCl與MgO兩者中熔點高的是
MgO
MgO
,原因是
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽離子所帶電荷均比KCl中陰陽離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點高
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽離子所帶電荷均比KCl中陰陽離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點高

(5)硫與氯可形成化合物SCl2,則該分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子的空間構(gòu)型為
V形(折線形)
V形(折線形)

(6)在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1和圖2所示,則圖1和圖2的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為
2:3
2:3

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