12.氯氣在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛.
實(shí)驗(yàn)室可用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取,反應(yīng)原理如下:
MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)若制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2,則被氧化的HCl為1mol.
(2)多余的氯氣可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.工業(yè)上也可用MnSO4溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,Mn2O3廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、印染工業(yè)等領(lǐng)域.請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)的離子方程式2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-
(3)海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過(guò)程如圖所示:

①步驟I中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是b(填序號(hào)).
a.氧化性       b.還原性      c.酸性
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+5 Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(4)用100mL 12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于0.30mol,請(qǐng)你分析可能的原因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

分析 本題考查氯氣的實(shí)驗(yàn)室制備原理的分析及用NaOH溶液或MnSO4溶液吸收尾氣,另外還探究了MnO2的不同制法,具體是將+2價(jià)錳選用氧化劑或通過(guò)電解的方法進(jìn)行氧化得到,重點(diǎn)考查的通過(guò)離子方程式討論反應(yīng)原理,
(1)標(biāo)況下n(Cl2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,根據(jù)Cl原子守恒計(jì)算被氧化HCl的物質(zhì)的量;
(2)Cl2和NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和水,錳離子被氯氣氧化生成Mn2O3和鹽酸;
(3)①酸性條件下,MnO2被還原生成 Mn2+,則甲物質(zhì)作還原劑,具有還原性;含有錳離子的溶液中用電解法析出MnO2;也可以向溶液中加入NaClO3,錳離子被還原生成MnO2;
②根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒判斷Cl元素產(chǎn)物,由轉(zhuǎn)移電子守恒、元素守恒、原子守恒配平方程式;
(4)根據(jù)稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng)進(jìn)行判斷.

解答 解:(1)標(biāo)況下n(Cl2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,根據(jù)Cl原子守恒計(jì)算被氧化n(HCl)=2n(Cl2)=2×0.5mol=1mol,故答案為:1;
(2)Cl2和NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和水,離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;錳離子被氯氣氧化生成Mn2O3和鹽酸,離子方程式為2 Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6 H++2Cl-
故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;2 Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6 H++2Cl-;
(3)酸性條件下,MnO2被還原生成 Mn2+,則甲物質(zhì)作還原劑,具有還原性;含有錳離子的溶液中用電解法析出MnO2;也可以向溶液中加入NaClO3,錳離子被還原生成MnO2
①通過(guò)以上分析知,甲物質(zhì)具有還原性,故選b;
②生成0.050molMnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1的NaClO3溶液200mL,n(NaClO3)=0.10mol/L×0.2L=0.02mol,根據(jù)Mn原子守恒得n(Mn2+)=n(MnO2)=0.05mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.05mol×2=0.1mol,要轉(zhuǎn)移0.1mol電子,則Cl元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以生成氯氣,n(Mn2+):n(NaClO3)=0.05mol:0.02mol=5:2,再結(jié)合原子守恒配平方程式為,故答案為:2ClO3-+5 Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;
(4)用100mL12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸的濃度逐漸降低,還原性逐漸減弱,則生成的氯氣的物質(zhì)的量小于0.30mol,故答案為:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備及氯氣性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查氧化還原反應(yīng)、離子方程式的書(shū)寫(xiě),難點(diǎn)是(3)題②產(chǎn)物的判斷,注意原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒的運(yùn)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列關(guān)于硫及其化合物的說(shuō)法中正確的是( 。
A.SO2和Cl2混合通入水中后可能使品紅褪色
B.二氧化硫的排放會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧和酸雨的產(chǎn)生
C.單質(zhì)硫在自然界只以化合態(tài)存在
D.濃硫酸可用來(lái)干燥SO2、CO、Cl2等氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鈰是一種重要的稀土金屬元素,納米CeO2可作拋光材料、催化劑載體(助劑)、汽車(chē)尾氣吸收劑等,制備納米CeO2的工藝流程如下(高鈰中Ce顯+4價(jià)):

回答下列問(wèn)題:
(1)酸浸過(guò)程中,為了加快酸浸速率.可以采取的措施有將鈰礦石粉碎或加熱提高反應(yīng)溫度或適當(dāng)增大硫酸的濃度等(寫(xiě)一條即可).
(2)H2O2的作用是將高鈰硫酸鹽還原.
(3)為了使硫酸鈰溶液中的Ce3+沉淀完全,需加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH至少為9.(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20,當(dāng)離子濃度≤1.0×10-5mol/L,認(rèn)為離子沉淀完全)
(4)氧化過(guò)程中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4
(5)檢驗(yàn)制備的CeO2是否為納米級(jí)的方法是將產(chǎn)品分散至水中,用一束強(qiáng)光照射,若產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則制備的CeO2為納米級(jí).
(6)高鈰離子被還原的速率與溫度的關(guān)系如圖所示.圖象中,溫度高于T0時(shí),高鈰離子被還原的速率逐漸減小的原因是溫度越高,雙氧水的分解速率越快,使得溶液中雙氧水的濃度減小,反應(yīng)速率減慢.

(7)測(cè)定Ce(OH)4樣品純度:取mg樣品用適量稀硫酸溶解后,加蒸餾水稀釋至250mL.準(zhǔn)確量取出20.00mL溶液于錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,用c mol/L的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)并記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,將上述步驟重復(fù)3次,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為VmL.產(chǎn)品的純度為$\frac{2.6cV}{m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.ClO2是一種廣譜、高效的殺菌消毒劑,具有強(qiáng)氧化性,熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,不穩(wěn)定,易溶于水.某研究小組在60℃時(shí)用硫鐵礦還原氯酸鈉制取并收集二氧化氯.

(1)三頸燒瓶中加入NaClO3溶液、濃H2SO4,通入空氣,溫度為60℃時(shí),通過(guò)固體加料器緩慢勻速加入硫鐵礦粉末.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)配平:
15 ClO3-+1 FeS2+14 H+=15 ClO2+1 Fe3++2 SO42-+7 H2O
(2)凝集裝置B必須添加溫度控制裝置,應(yīng)該是冰水浴裝置.
(3)裝置D的作用是檢驗(yàn)ClO2是否吸收完全.
(4)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2.請(qǐng)補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
①蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過(guò)濾;③洗滌;④干燥.
(5)用水吸收ClO2可得到ClO2溶液.為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn).:
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣,量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中.
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①寫(xiě)出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
②原ClO2溶液的濃度為$\frac{135CV{\;}_{2}}{V{\;}_{1}}$g/L(用含字母的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)和硫代硫酸鈉(Na2S2O3)在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用,例如焦亞硫酸鈉是常用的食品抗氧化劑之一.實(shí)驗(yàn)室可用如圖1夾持儀器)模擬其生成過(guò)程.

Ⅰ.選用②③④裝置來(lái)制備焦亞硫酸鈉.
(1)儀器A的名稱(chēng)是圓底燒瓶.
(2)寫(xiě)出裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2SO3+SO2=Na2S2O5
(3)裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫同時(shí)防止倒吸.
Ⅱ.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可用作分析試劑及鞣革的還原劑,其實(shí)驗(yàn)室的制備原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(4)依據(jù)硫代疏酸鈉的制備原理,從上述儀器中擇合適的實(shí)驗(yàn)儀器,根據(jù)氣流由左至右的順序是②①④.(填序號(hào))
(5)寫(xiě)出裝置②中反應(yīng)的離子方程式:SO32-+2H+=SO2↑+H2O.
(6)實(shí)驗(yàn)室用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)量廢水中Ba2+的濃度,過(guò)程如下

已知:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
①滴定過(guò)程中選擇的指示劑是:淀粉溶液.
②若滴定前尖嘴沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)有氣泡,則測(cè)得結(jié)果:偏低. (填“偏高”“偏低”或“不變”).若標(biāo)準(zhǔn)液Na2S2O3的濃度為0.1000moL•L-1,滴定前后該溶液的讀數(shù)如圖2則廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為:0.0364mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.貝諾酯主要用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛等.其合成路線如圖所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基、羧基;
(2)D+G→H的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)寫(xiě)出F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.分子中含有苯環(huán)     b.能發(fā)生水解反應(yīng)           c.核磁共振氫譜有4組峰
(5)請(qǐng)根據(jù)題中合成路線圖有關(guān)信息,寫(xiě)出以甲苯和苯酚為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選):
合成路線流程圖示例如下:
CH3CHO$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOHCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用正確的是(  )
A.單質(zhì)硅用于制造芯片和光導(dǎo)纖維
B.84消毒液的有效成分是NaClO
C.SO2具有漂白性,通入紫色石蕊溶液中能使溶液先變紅后褪色
D.普通玻璃的組成可用Na2O•CaO•6SiO2表示,是純凈物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)過(guò)量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物成分進(jìn)行研究.
(1)提出假設(shè):
①該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2
②該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO;
③該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2、CO的混合物.
(2)計(jì)方案  如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過(guò)量炭粉完全反應(yīng),測(cè)定參加反應(yīng)的碳元素與氧元素的質(zhì)量比.

(3)查閱資料:
氮?dú)獠慌c碳、氧化鐵發(fā)生反應(yīng).實(shí)驗(yàn)室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應(yīng)制得氮?dú)猓?br />請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:NH4++NO2-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2H2O.
(4)實(shí)驗(yàn)步驟:
①按如圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱(chēng)取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;
②加熱前,先通一段時(shí)間純凈干燥的氮?dú)猓?br />③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時(shí)間,澄清石灰水(足量)變渾濁;
④待反應(yīng)結(jié)束,再緩緩?fù)ㄈ胍欢螘r(shí)間的氮?dú)猓鋮s至室溫,稱(chēng)得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;
⑤過(guò)濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱(chēng)得質(zhì)量為2.00g.
步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為步驟②中是為了排盡空氣;步驟④是為了趕出所有的CO2,確保完全吸收.
(5)數(shù)據(jù)處理:
試根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)中氧化鐵與碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2C+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+CO↑+CO2↑.
(6)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化:
學(xué)習(xí)小組有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善.
①甲同學(xué)認(rèn)為:應(yīng)將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收的更完全;M(BaCO3)>M(CaCO3),稱(chēng)量時(shí)相對(duì)誤差小.
②從環(huán)境保護(hù)的角度,請(qǐng)你再提出一個(gè)優(yōu)化方案將此實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善:在尾氣出口處加一點(diǎn)燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室要從含少量銅粉的銀、錳(Mn)混合金屬粉末中分離出貴金屬,并獲得一種鹽晶體,將有關(guān)三種金屬隨意編號(hào)為:A、B、C,并設(shè)計(jì)了如下流程:

(1)A、B、C三種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)锳>B>C.
(2)金屬C是銀,操作a的名稱(chēng)是蒸發(fā)、結(jié)晶.
(3)已知A的硫酸鹽中A元素顯+2價(jià),請(qǐng)寫(xiě)出步驟①的反應(yīng)的化學(xué)方程式:Mn+H2SO4=MnSO4+H2↑.

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