現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,D原子核外啞鈴形原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,D與A形成的化合物分子構(gòu)型是V型。B元素是形成化合物種類最多的元素,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,F(xiàn)是同周期第一電離能最小的元素。
(1)寫出C元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式 ;B、C、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示) ;
(2)E與A能形成分子式為EA的化合物。接近EA沸點(diǎn)的EA蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)量值要大于其分子計(jì)算值,原因是 ;C、D分別與A形成最簡(jiǎn)單分子中,穩(wěn)定性較高的是 (填化學(xué)式)分子;該分子再與A+結(jié)合成離子時(shí),ACA鍵的鍵角會(huì) (填“變大”、“不變”或“變小”)
(3)C與F形成的化合物FC3中,C3的空間構(gòu)型為 ,C3—中心原子采用 雜化。灼燒FC3時(shí),火焰呈現(xiàn)特殊顏色,請(qǐng)從原理上解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因: 。
(4)右圖為B元素的某種單質(zhì)晶體的晶胞,則該晶體中B原子的空間占有率為 (用r表示B的原子半徑,用帶r的表達(dá)式表示,不必簡(jiǎn)化)
(1)2s22p3 O>N>C
(2)HF分子間通過氫鍵作用形成(HF)n分子,使相對(duì)分子質(zhì)量增大 H2O
(3)直線型 在加熱條件下,低能級(jí)電子躍遷到高能級(jí),不穩(wěn)定,電子由高能級(jí)躍遷回低能級(jí),能量以光波形式釋放,使火焰呈現(xiàn)特殊顏色
(4)或
【解析】
試題分析:D原子核外啞鈴形原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,可知D的p軌道電子排布為:p2或者p4D與A形成的化合物分子構(gòu)型是V型,則D的p軌道電子排布為:p4,D為氧元素,A為氫元素。B元素是形成化合物種類最多的元素,則B為碳元素,C為氮元素。F是同周期第一電離能最小的元素,則F為鈉元素,E為氟元素。
(1)C為氮元素,價(jià)電子排布為:2s22p3,同周期元素從左至右電負(fù)性逐漸增大,所以電負(fù)性由大到小為:O>N>C。
(2)E與A能形成分子式為EA的化合物為HF,HF分子間存在很強(qiáng)的氫鍵,分子易形成多聚體(HF)n
所以相對(duì)分子質(zhì)量要大于HF。C、D分別與A形成最簡(jiǎn)單分子為NH3和H2O,非金屬性O(shè)>N,所以氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3。H2O與H+形成H3O+,H2O中有兩對(duì)孤對(duì)電子,而H3O+只有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子數(shù)目減少,對(duì)共價(jià)鍵的排斥力也減小,因此H-O-H鍵角變大。
(3)C與F形成的化合物FC3為NaN3,N3-與CO2為等電子體,中心氮原子采取sp雜化,因此N3-空間構(gòu)型為直線型。灼燒NaN3時(shí),鈉原子低能級(jí)電子躍遷到高能級(jí)形成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,電子又從激發(fā)態(tài)遷回基態(tài),從高能級(jí)躍遷到低能級(jí),放出能量,能量以光波的形式存在,使火焰呈現(xiàn)特殊的顏色。
(4)該原子表示的是金剛石的晶胞。通過計(jì)算一個(gè)金剛石晶胞含有碳原子數(shù)為:個(gè),碳原子的半徑為r,則碳原子所占的體積為V1=。設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)金剛石晶胞的結(jié)構(gòu),則,則,則晶胞的體積V=()3,則該晶體中B原子的空間占有率為:×100%
考點(diǎn):本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。具體考察元素周期表短周期元素價(jià)電子排布規(guī)律、電負(fù)性規(guī)律、非金屬氫化物的穩(wěn)定性、氫鍵、簡(jiǎn)單分子的雜化軌道理論和空間構(gòu)型、晶體結(jié)構(gòu)相關(guān)計(jì)算。
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D的單質(zhì) |
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