【答案】
分析:(1)①根據(jù)化學(xué)平衡三段式計(jì)算,確定反應(yīng)達(dá)到平衡各物質(zhì)的變化量和反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時各物質(zhì)的濃度;進(jìn)而計(jì)算速率和平衡常數(shù);
②根據(jù)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)判斷;只要滿足正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,即可判斷;
③依據(jù)氫氣增大的因素和平衡移動進(jìn)行分析判斷;
(2)依據(jù)極值轉(zhuǎn)化,找到各物質(zhì)的濃度范圍進(jìn)行分析判斷;利用平衡常數(shù)計(jì)算分析abc的關(guān)系;
(3)依據(jù)熵變的含義結(jié)合反應(yīng)中氣體體積變化分析判斷;依據(jù)蓋斯定律進(jìn)行分析計(jì)算,通過合并熱化學(xué)方程式得到焓變;
解答:解:(1)①根據(jù)題意列式計(jì)算,從表中分析可知,20min時反應(yīng)已達(dá)平衡,C(NH
3)=0.20mol/L
根據(jù)反應(yīng) N
2 +3H
2 2NH
3初始濃度(mol/L):0.5 1.3 0
變化濃度(mol/L):0.1 0.3 0.2
平衡濃度(mol/L):0.4 1.0 0.2
5min內(nèi),氨氣生成濃度為0.08mol/L,則氮?dú)獾南臐舛葹?.04mol/L;消耗N
2的平均反應(yīng)速率=
=0.008mol/L?min
K=
=
=0.1(L/mol)
2
反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中加入H
2、N
2和NH
3各2mol,此時氮?dú)、氫氣、氨氣的濃度分別為:
0.4+1=1.4mol/L、1.0+1=2mol/L、0.2+1=1.2mol/L;計(jì)算濃度商
Q=
=
=0.13(L/mol)
2
Q>K,平衡向逆向進(jìn)行,v(N
2)
正<v(N
2)
逆故答案為:0.008mol.L
-1.min
-1; 0.1;<
②A、是速率之比,反應(yīng)過程中按照比例進(jìn)行反應(yīng),故A不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
B、按照速率之比等于系數(shù)之比,表述的是正反應(yīng)速率,當(dāng)某種物質(zhì)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等是表明反應(yīng)達(dá)到平衡,所以當(dāng)3v(N
2)
正=v(H
2)
逆 時反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
C、反應(yīng)是體積變化的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
D、反應(yīng)體系內(nèi)質(zhì)量守恒,體積一定,故混合氣體的密度不變,所以混合氣體的密度保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
E、此反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),容器內(nèi)氣體質(zhì)量不變,氣體總物質(zhì)的量不變,容器內(nèi)混合氣體的平均分子量不變,能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故E能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
故答案為:CE;
③若改變某一條件,達(dá)新平衡時n(H
2)=1.60mol,說明氫氣增大,可能是改變條件平衡逆向進(jìn)行,增加氫氣的量;
A、平衡不一定正向進(jìn)行,增大氫氣的量可以符合,故A錯誤;
B、可能是向容器中加入了一定量的H
2氣體,使氫氣量增大,故B正確;
C、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低了容器的溫度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氫氣的量減少,故C錯誤;
D、縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行,該反應(yīng)正向是氣體體積減少的反應(yīng),所以縮小體積,平衡正向進(jìn)行,氫氣的量減少,但體積減小帶來的濃度增大比平衡移動帶來氫氣的減少程度大,最終可以是氫氣量增大,故D正確;
故答案為:CE;BD;
(2)依據(jù)平衡計(jì)算的方法列式討論
N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g)
起始量(mol/L) 0.2 0.3 0.2
變化量(mol/L)
平衡量(mol/L) a b c
反應(yīng)正向進(jìn)行則 0.1 0 0.4
反應(yīng)逆向進(jìn)行則 0.3 0.6 0
所以平衡時濃度的取值范圍:0.1<a<0.3 0<b<0.6 0<c<0.4
①只有B符合;
②a的取值范圍是0.1<a<0.3;
③利用極值轉(zhuǎn)化進(jìn)行計(jì)算
N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g)
起始量(mol/L) 0.2 0.3 0.2
平衡量(mol/L) a b c
極值轉(zhuǎn)化 a+0.5c b+1.5c 0
a+0.5c=0.2 b+1.5c=0.3;整理得
(Ⅰ)a與b的關(guān)系為 3a=b+0.3
(Ⅱ)a、b、c的關(guān)系 溫度變化.平衡常數(shù)不變,K=0.1,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算式代入得到:c
2/(a×b
3)=0.1
故答案為:①B; ②0.1<a<0.3; ③( I )3a=b+0.3;(Ⅱ)c
2/(a×b
3)=0.1;
(3)2N
2(g)+6H
2O(l)?4NH
3(g)+3O
2(g),此反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),所以是熵增大的反應(yīng),
故反應(yīng)的△S>0;
①N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g)△H=-92.4kJ/mol;氫氣的燃燒熱285.8kJ/mol,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為②H
2(g)+
O
2(g)=H
2O(l)△H=-285.8kJ/mol
以上兩熱化學(xué)方程式消去氫氣合并,①×2+②×6得到熱化學(xué)方程式為:2N
2(g)+6H
2O(l)?4NH
3(g)+3O
2(g)△H=+1530kJ/mol
故答案為:>;+1530 kJ/mol.
點(diǎn)評:本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算,速率、平衡常數(shù)的計(jì)算,平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)和方法,影響平衡的因素分析,蓋斯定律的應(yīng)用,關(guān)鍵是極值法在化學(xué)平衡中的應(yīng)用,題目綜合性強(qiáng),較難.