【題目】在25℃時,用蒸餾水稀釋1mol·L-1的氨水至0.01mol·L-1,隨著溶液的稀釋,下列各項比值中始終不變的是( )
A.B.
C.D.
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【題目】下列對化學平衡移動的分析中,不正確的是
①已達平衡的反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當增加反應物物質的量時,平衡一定向正反應方向移動 ②已達平衡的反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當增大N2的濃度時,平衡向正反應方向移動,N2的轉化率一定升高 ③有氣體參加的反應達到平衡時,若減小反應器容積時,平衡一定向氣體體積增大的方向移動、苡袣怏w參加的反應達平衡時,在恒壓反應器中充入稀有氣體,平衡一定不移動
A.①④B.①②③C.②③④D.①②③④
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【題目】已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的有( )
A. 由紅外光譜可知,該有機物中至少含有三種不同的化學鍵
B. 由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子
C. 若A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH3
D. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)
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【題目】一定溫度時,向2.0L恒容密閉容器中充入2molSO2和1mol O2,發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
t/s | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 |
n(SO3)/mol | 0 | 0.8 | 1.4 | 1.8 | 1.8 |
下列說法正確的是( )
A.反應在前2s的平均速率v(O2)=0.2mol·L-1·s-1
B.保持其他條件不變,體積壓縮到1.0L,平衡常數(shù)將增大
C.相同溫度下,起始時向容器中充入4molSO3,達到平衡時,SO3的轉化率大于10%
D.保持溫度不變向該容器中再充入2molSO2、1molO2,反應達到新平衡時增大
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【題目】有效去除廢水中的H2SiF6、F-,改善水質是環(huán)境部門的重要研究課題。
(1)AlF3是有機合成中常用催化劑,利用廢水中的H2SiF6可轉變制得,相關熱化學方程式如下:
3H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l);ΔH=akJ·mol-1
Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)=2AlF3(aq)+3SiO2(s)+12HF(aq);ΔH=bkJ·mol-1
3HF(aq)+Al(OH)3(s)=AlF3(aq)+3H2O(l);ΔH=ckJ·mol-1
則反應H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=2AlF3(aq)+SiO2(s)+4H2O(l)的ΔH=___kJ·mol-1。
(2)廢水的酸堿度及廢水中的Fe3+對F-濃度的測定都會產(chǎn)生一定的影響。
①測定時,通?刂茝U水的pH在5~6之間。pH過小所測F-濃度偏低,其原因是___。
②Fe3+與檸檬酸根(C6F5O73-)、F-反應可表示為Fe3++nC6H5O73-Fe(C6H5O7)n(3n-3)-、Fe3++nF-FeFn(3-n)。向含有Fe3+的含氟廢水中加入檸檬酸鈉(C6H5O7Na3)可消除Fe3+對F-測定的干擾,其原因是___。
(3)利用聚苯胺可吸附去除水中F-。用惰性電極電解苯胺()和鹽酸的混合液可在陽極獲得聚苯胺薄膜,變化過程為:
寫出陽極生成二聚體的電極反應式:___。
(4)利用MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3等可沉淀去除廢水中F-。
①以MgCl2溶液、尿素[CO(NH2)2]為原料可制得MgCO3,寫出該反應的化學方程式:___。
②取三份相同的含F-的酸性廢水,分別加入足量的MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3。相同時間后溶液的pH及F-殘留量如圖1所示。實際廢水處理過程中常選用MgCO3的優(yōu)點除了F-殘留率比較低之外,還有___。
③改變碳酸鎂添加量,處理后廢水中F-含量及溶液pH的變化如圖2所示。添加量超過2.4g·L-1后,溶液pH增大,使少量MgF2轉化為Mg(OH)2,F-含量略有升高,此時溶液中的=___。(已知:Ksp(MgF2)=8.0×10-11,Ksp[Mg(OH)2]=5.0×10-12)
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【題目】對于可逆反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,下列各項對示意圖的解釋與圖像相符的是
A. ①壓強對反應的影響(p2>p1) B. ②溫度對反應的影響
C. ③平衡體系增加N2對反應的影響 D. ④催化劑對反應的影響
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【題目】用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,下列操作不正確的是( )
A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接加入已知濃度的鹽酸
B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接加入一定體積的未知濃度的NaOH溶液
C.滴定時,眼睛觀察錐形瓶中溶液顏色的變化
D.讀數(shù)時,視線與滴定管內(nèi)液體的凹液面最低處保持水平
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【題目】丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機物 F 的路線如下:
已知:
(1)丁香酚的分子式為_______。
( 2) A 中的含氧官能團是_______( 填名稱), ② 的反應類型為_______。
(3)寫出滿足下列條件的 C 的所有同分異構體的結構簡式_______。
①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個取代基;
②屬于酯類化合物;
③核磁共振氫譜有 3 組峰,且峰面積之比為 3∶1∶1。
(4)1 mol D 最多可以與_______molH2 發(fā)生加成反應。
(5)反應⑤中,試劑 X 的結構簡式為_______。
(6)設計用呋喃甲醛( )和環(huán)己醇為原料制 的合成路線_______(無機試劑任選)。
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【題目】A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。E是同周期元素金屬性最強的元素。甲、乙、丙、丁、戊是由上述部分元素中的兩種或幾種組成的化合物,它們的轉化關系如圖所示。其中甲是生活中的調(diào)味品,丁是淡黃色固體。下列說法不正確的是
A. 原子半徑由大到小的順序為:r(E)>r(F)>r(C)>r(D)
B. 元素F的氧化物的水物化的酸性一定比硫酸酸性強
C. 元素B的氫化物可能具有正四面體結構
D. 化合物A4BC2D既可能是共價化合物,也可是離子化合物
【答案】B
【解析】A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。E是同周期元素金屬性最強的元素,則E為鈉元素;根據(jù)流程圖推導,且甲是生活中的調(diào)味品,丁是淡黃色固體,可知甲為氯化鈉,丁為過氧化鈉,則丙為碳酸鈉,乙為氫氧化鈉,戊是二氧化碳,則A、B、C、D、E、F分別為H、C、N、O、Na、Cl。A. 同周期性元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上而下原子半徑逐漸增大,故原子半徑由大到小的順序為:r(Na)>r(Cl)>r(N)>r(O),選項A正確;B. 元素Cl的最高價氧化物的水物化的酸性一定比硫酸酸性強,若不是最高價氧化物的水化物,則可能比較弱,如HClO是弱酸,選項B不正確;C. 元素B的氫化物CH4具有正四面體結構,選項C正確;D. 化合物A4BC2D既可能是共價化合物CO(NH2)2,也可是離子化合物NH4CNO,選項D正確。答案選B。
【題型】單選題
【結束】
6
【題目】下圖所示裝置可間接氧化工業(yè)廢水中含氮離子(NH4+)。下列說法不正確的是
A. 乙是電能轉變?yōu)榛瘜W能的裝置
B. 含氮離子氧化時的離子方程式為:3Cl2 + 2NH4+=N2 + 6Cl-+8H+
C. 若生成H2和N2的物質的量之比為3:1,則處理后廢水的pH減小
D. 電池工作時,甲池中的Na+移向Mg電極
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