【題目】新型鎂鋁合金(Mg17Al12)有儲氫性能,它一定條件下完全吸氫的反應為Mg17Al12+17H2═17MgH2+12Al,得到的混合物Y(17MgH2+12Al)能與酸反應釋放出大量氫氣.下列說法正確的是
A. 該合金應在氮氣保護下,將一定比例的Mg、Al單質(zhì)熔煉而成
B. 合金在吸氫過程中被H2還原
C. 一定量的鎂鋁合金既可以完全溶于足量鹽酸中,也可以完全溶于足量的NaOH溶液中
D. 等質(zhì)量的鎂、鋁、和鎂鋁合金分別與足量的鹽酸反應生成H2的體積(同溫同壓下)由大到小的順序為:V(Mg)> V(合金)>V(鋁)
【答案】D
【解析】
A.制備該合金如果在氮氣保護下,Mg單質(zhì)在一定溫度下熔煉時,鎂和氮氣反應3Mg+N2Mg3N2,故A錯誤;
B.合金在吸氫過程中鎂元素的化合價升高,被H2氧化,故B錯誤;
C.鎂鋁合金可以完全溶于足量鹽酸中,鎂與氫氧化鈉不反應,不能完全溶于足量的NaOH溶液中,故C錯誤;
D.假設鎂、鋁、鎂鋁合金的質(zhì)量為wg,計算分別產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量,
Mg+2HCl=MgCl2 +H2↑
24g 1mol
wg w/24mol
2Al +6HC=2AlCl3 +3H2↑
54g 2mol
wg w/27mol
鎂鋁合金與足量的鹽酸反應生成H2的物質(zhì)的量介于w/27mol~w/24mol,同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以(同溫同壓下)生成H2的體積由大到小的順序為:V(Mg)> V(合金)>V(鋁),故D正確。
故選D。
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【題目】有BaCl2和NaCl的混合溶液VL,將它分成兩等份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀。反應中消耗amolH2SO4、bmolAgNO3。則原混合溶液中的c(Na+)為
A. mol/L B. mol/L C. mol/L D. mol/L
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【題目】二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應用的高效、安全的消毒劑。實驗室以NH4Cl、鹽酸和NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2的流程如圖所示。
請回答下列問題:
(1)ClO2中Cl的化合價是________________________。
(2)寫出電解時發(fā)生反應的化學方程式:____________________________。
(3)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)反應的化學方程式NCl3+3H2O+6NaC1O2=6ClO2↑+3NaCl+3NaOH+NH3↑,該反應的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______;若產(chǎn)生11.2L(標準狀況)NH3,則轉移電子的總數(shù)為___NA。
(4)二氧化氯進行水處理時,除了殺菌消毒外,還能除去水中的Fe3+和Mn2+,寫出C1O2將Mn2+氧化為MnO2的離子方程式(C1O2反應后的產(chǎn)物為Cl-):_________________。
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【題目】堿式碳酸鎂[MgCO3·Mg(OH)2·3H2O]是重要的化工原料。用橄欖石制取堿式碳酸鎂的一種工藝流程如圖所示。
已知:陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和恰好完全沉淀(陽離子濃度等于10-5mol/L)時的pH如下表所示。
陰離子 | 開始沉淀時的pH | 怡好完全沉淀時的pH |
Fe3+ | 2.7 | 3.7 |
Mg2+ | 9.7 | 11 |
(1)將Mg9FeSi5O20改寫成氧化物的形式:___________________。
(2)將橄欖石粉碎的目的是___________________________。
(3)“調(diào)節(jié)pH”時,應調(diào)節(jié)的pH范圍是________________________。
(4)加入H2O2后發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________________。
(5)Ksp[Mg(OH)2]=_______。寫出生成堿式碳酸鎂的離子方程式:_____________________。
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【題目】工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,含FeO雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下:
下列說法正確的是( )
A. 試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸溶液
B. 反應①、過濾后所得沉淀為氫氧化鐵
C. 圖中所示轉化反應都不是氧化還原反應
D. 反應②的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=A1(OH)3↓+NaHCO3
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【題目】下列各組物質(zhì)中,前者為強電解質(zhì),后者為弱電解質(zhì)的是( )
A.硫酸 氫氧化鈉B.碳酸 碳酸鈉
C.食鹽 酒精D.氫氧化鈉 醋酸
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【題目】實驗室用鎂和硝基苯制取反式偶氮苯(溶解性:不溶于水,溶于醇、醚)。實驗原理如下:
2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O
已知:①Mg(OCH3)2在水中極易水解。
②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉化為順式偶氮苯。
實驗流程如下:
(1)反應中,硝基苯變?yōu)榉词脚嫉降姆磻獙儆?/span>_______________
A、取代反應 B、消去反應 C、還原反應 D、氧化反應
(2)在反應裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應加入的鎂屑應該_______________________________________。
(3)反應結束后將反應液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾(抽濾裝置如圖1),濾渣用95%乙醇水溶液重結晶提純。
①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時需要____________(填“緩慢加入”、“快速加入”)。
②抽濾過程中要洗滌粗產(chǎn)品,下列液體最合適的是___________。
A.乙醚 B.蒸餾水 C.95%乙醇水溶液 D.飽和NaCl溶液
③抽濾完畢,應先斷開橡皮管______________(填序號),以防倒吸。
④重結晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結晶過程中的________________________操作除去了可溶性雜質(zhì)。
(4)已知薄層色譜分析中,分子極性弱的物質(zhì),在溶劑中擴散更快。某同學采用薄層色譜分析所得偶氮苯,實驗開始時和展開后的斑點如圖2所示。展開后的斑點中,順式偶氮苯為______(填斑點序號),說明順式偶氮苯的分子極性比反式偶氮苯的分子極性__________(填“強”或“弱”)。
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【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料﹣﹣納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
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制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇;卮鹣铝袉栴}:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是______。
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫到130℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的作用是__________。反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是_________(填標號)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是_________,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是__________。(小數(shù)點后保留一位)(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117;苯乙酸136)
(4)用CuCl22H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是___________。
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是___________。
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