【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的 pH 范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的 pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的 pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“溶浸”中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應,推測“濾渣1”含有___________ 和SiO2;
(2)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調(diào)節(jié)范圍是________________之間。
(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,寫出除Zn2+的方程式:__________________。
(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是__________________(有利、不利、無影響)。
(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:_______________________。
【答案】S 4.7~6 Zn2++S2-=ZnS↓ 不利 增大接觸面積,加快反應速率,提高浸取率
【解析】
流程:二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)在硫酸中酸浸,主要的反應為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,SiO2不溶于硫酸,過濾,濾渣1含有S和SiO2,濾液含有Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Zn2+、Ni2+,加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+,加入氨水調(diào)節(jié)pH4.7~6之間,除去Fe3+、Al3+,濾渣2為Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中加入Na2S除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是NiS和ZnS,加入MnF2生成MgF2沉淀除去Mg2+,濾渣4為MgF2,濾液主要含有Mn2+,加入碳酸氫銨發(fā)生反應:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,用硫酸溶解碳酸錳得到產(chǎn)品硫酸錳。
(1)“溶浸”中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應,“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反應為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,推測“濾渣1”含有S和SiO2;故答案為:S;
(2)調(diào)節(jié)pH的目的是除去Fe3+、Al3+,但不沉淀Mn2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+,根據(jù)表pH的范圍為4.7~6;故答案為:4.7~6;
(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,采用加入Na2S除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是NiS和ZnS,除Zn2+的方程式:Zn2++S2-=ZnS↓。故答案為:Zn2++S2-=ZnS↓;
(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是Mg2+沉淀不完全,因為F-與H+結合形成弱電解質HF,MgF2Mg2++2F-平衡向右移動;故答案為:不利;
(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:增大接觸面積,加快反應速率,提高浸取率。故答案為:增大接觸面積,加快反應速率,提高浸取率。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列離子方程式正確的是
A. 純堿可用于去油污:CO32-+2H2O2OH-+H2CO3
B. 醋酸去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O
C. 工業(yè)制漂白粉:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
D. 實驗室制備氫氧化鋁:A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)寫出下列物質在水溶液中的電離方程式。
①CH3COOH _________ ② NaHSO4 __________________
(2)某溫度下,純水中的c(H+)=2×10-7 mol/L,則此時c(OH-)=______。若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5×10-6 mol/L,則由水電離出的c(H+)為_______ 。
(3)常溫下,濃度均為0.01 mol/L 的兩瓶溶液鹽酸和氫氟酸,升高相同的溫度,c(Cl-)/ c(F-)的值__________(填“變大”“變小”“不變”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用下列實驗裝置(部分夾持裝置略去)進行相應的實驗,能達到實驗目的的是 ( )
A. 加熱裝置I中的燒杯分離I2和高錳酸鉀固體
B. 用裝置II驗證二氧化硫的漂白性
C. 用裝置III制備氫氧化亞鐵沉淀
D. 用裝置IV檢驗氯化銨受熱分解生成的兩種氣體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列化學用語或分子結構模型表示正確的是
A.中子數(shù)為146、質子數(shù)為92的鈾(U)原子
B.四氯甲烷的球棍模型:
C.乙烷的結構簡式:CH3CH3
D.HClO的電子式:
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【題目】在常溫常壓下,取下列4種氣態(tài)烴各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,其中消耗氧氣最多的是
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10
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【題目】下列事實能說明醋酸是弱電解質的是 ( )
A. 醋酸能使石蕊溶液變紅
B. 時.醋酸的pH約為3
C. 向醋酸中加入氫氧化鈉溶液,溶液pH增大
D. 醋酸能與碳酸鈣反應產(chǎn)生氣體
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【題目】碲(52Te)被譽為“國防與尖端技術的維生素”。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質)為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如下:
已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知Te為VIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學式為____________。
(2)“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是________________________。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉化為TeO2,反應的化學方程式為____________;
“還原”過程中,發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________。
(4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應的電極方程式為____________________。在陽極區(qū)溶液中檢驗出有TeO42-存在,生成TeO42-的原因是_____________________。
(5)常溫下,向l mol·L-1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液pH=5時,c(TeO32-):c(H2TeO3)=__________。(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3 Ka2=2.0×10-8)
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【題目】隨著氮氧化物對環(huán)境及人類活動影響的日趨嚴重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關注的主要問題之一。
Ⅰ.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) △H<0
(1)寫出一種可以提高NO的轉化率的方法:__________
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO) =2︰3充入反應物,發(fā)生上述反應。下列不能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是___________
A.c(NH3)︰c(NO) =2︰3 B.n(NH3)︰n(N2) 不變 C.容器內(nèi)壓強不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變 E.1molN—H鍵斷裂的同時,生成1molO—H鍵
(3)已知該反應速率v正=k正·c4(NH3)·c6 (NO),v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O) (k正、k逆分別是正、逆反應速率常數(shù)),該反應的平衡常數(shù)K=k正/k逆,則x=_____,y=_______。
(4)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應,NO的轉化率隨溫度變化的情況如圖所示:
①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時段內(nèi)NO的平均反應速率v(NO)=_______;
②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉化率降低的原因可能是___________。
Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO2不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還原率與配比關系如圖。
(5)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1∶1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉變?yōu)閷Νh(huán)境無害的氣體。寫出該反應的化學方程式____。
(6)隨著NO和NO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是________________。
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