【題目】研究碳及其化合物的相互轉化對能源的充分利用、低碳經(jīng)濟有著重要的作用.
(1)已知:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJmol﹣1
②2H2(g)+CO(g)CH3OH(l)△H2=﹣128.3kJmol﹣1
③2H2(g)+O2(g)2H2O (g)△H3=﹣483.6kJmol﹣1
25℃時,在合適的催化劑作用下,采用甲烷和氧氣一步合成液態(tài)甲醇的熱化學方程式為 .
(2)利用反應①來制備氫氣,為了探究溫度、壓強對反應①速率、轉化率的影響,某同學設計了以下三組對比實驗(溫度為400℃或500℃,壓強為101kPa或404kPa).
實驗序號 | 溫度℃ | 壓強/kPa | CH4初始濃度/molL﹣1 | H2O初始濃度/molL﹣1 |
1 | 400 | p | 3.0 | 7.0 |
2 | t | 101 | 3.0 | 7.0 |
3 | 400 | 101 | 3.0 | 7.0 |
①實驗2和實驗3相比,其平衡常數(shù)關系是K2K3(填“>”、“<”或“=”).
②將等物質的量的CH4和水蒸氣充入1L恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應,在400℃下達到平衡,平衡常數(shù)K=27,此時容器中CO物質的量為0.10mol,則CH4的轉化率為 .
(3)科學家提出由CO2制 取 C的太陽能工藝如圖1所示.
①“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應中n(FeO):n(CO2)=6:1,則Fe xOy的化學式為 .
②“熱分解系統(tǒng)”中每分解l mol Fe xOy , 轉移電子的物質的量為 .
(4)pC類似pH,是指極稀溶液中的溶質濃度的常用負對數(shù)值.若某溶液中溶質的濃度為1×10﹣3molL﹣1 , 則該溶液中溶質的pC=﹣lg(1×10﹣3)=3.如圖2為25℃時H2CO3溶液的pC﹣pH圖.請回答下列問題 (若離子濃度小于10﹣5mol/L,可認為該離子不存在):
①在同一溶液中,H2CO3、HCO3﹣、CO32﹣(填“能”或“不能”)大量共存.
②求H2CO3一級電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka1= .
③人體血液里主要通過碳酸氫鹽緩沖體系 可以抵消少量酸或堿,維持pH=7.4.當過量的酸進入血液中時,血液緩沖體系中的 最終將 .
A.變大B.變小C.基本不變D.無法判斷.
【答案】
(1)CH4(g)+ O2(g)?CH3OH(l)△H1=﹣164.0kJ?mol﹣1
(2)>;90.9%
(3)Fe3O4;2mol
(4)不能;1×10﹣6;A
【解析】解:(1)有熱化學方程式:
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJmol﹣1
②2H2(g)+CO(g)CH3OH(l)△H2=﹣128.3kJmol﹣1
③2H2(g)+O2(g)2H2O (g)△H3=﹣483.6kJmol﹣1
根據(jù)蓋斯定律:①+②+ ×③得CH4(g)+ O2 (g)CH3OH(l)△H1=﹣164.0kJmol﹣1 .
所以答案是:CH4(g)+ O2 (g)CH3OH(l)△H1=﹣164.0kJmol﹣1
(2)①反應一是吸熱反應,溫度升高,化學平衡正向移動,k值變大,實驗2的溫度高于實驗3,所以k2>k3
所以答案是:>
②設CH4和H2O的起始量為x,根據(jù)三段式:
CH4(g)+ | H2O(g) | CO(g)+ | 3H2(g) | ||
起始量: | x | x | 0 | 0 | |
轉化量: | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.3 | |
平衡量: | x﹣0.1 | x﹣0.1 | 0.1 | 0.3 |
由平衡常數(shù)表達式k= = =27,解得x=0.11,則平衡時甲烷的轉化率為: =90.9%.
所以答案是: (90.9%、90.91%、 ×100%)
(3)①由示意圖可知,重整系統(tǒng)中CO2和FeO反應生成FexOy和C,發(fā)生的反應中n(FeO):n(CO2)=6:1,根據(jù)Fe原子、O原子守恒可知x:y=6:(6+2)=3:4,故FexOy的化學式為Fe3O4 .
所以答案是:Fe 3O4
②熱分解系統(tǒng)中是Fe3O4分解為FeO與氧氣,分解l mol Fe3O4轉移電子的物質的量為 =2mol.
所以答案是:2mol
(4)①碳酸存在的溶液中酸性較強、碳酸根離子存在的溶液中堿性較強,所以碳酸根離子和碳酸不能大量共存.
所以答案是:不能;
②由圖象可知當pH=6時,pC(H2CO3)=pC(HCO3﹣),結合Ka1(H2CO3)= = =1×10﹣6 .
所以答案是:1×10﹣6
③氫離子濃度增大,平衡向左移動放出CO2 , 碳酸濃度基本不變,則c(H+)/c(H2/span>CO3)最終將變大.
所以答案是:A
【考點精析】關于本題考查的化學平衡的計算和弱電解質在水溶液中的電離平衡,需要了解反應物轉化率=轉化濃度÷起始濃度×100%=轉化物質的量÷起始物質的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質的量×100%;當弱電解質分子離解成離子的速率等于結合成分子的速率時,弱電解質的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學平衡的一種,同樣具有化學平衡的特征.條件改變時平衡移動的規(guī)律符合勒沙特列原理才能得出正確答案.
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生產(chǎn)硫酸的催化劑.從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境
又有利于資源綜合利用.廢釩催化劑的主要成分為:
物質 | V2O5 | V2O4 | K2SO4 | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 |
質量分數(shù)/% | 2.2~2.9 | 2.8~3.1 | 22~28 | 60~65 | 1~2 | <1 |
以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線:
回答下列問題:
(1)“酸浸”時V2O5轉化為VO2+ , 反應的離子方程式為 , 同時V2O4轉成VO2+ . “廢渣1”的主要成分是 .
(2)“氧化”中欲使3 mol的VO2+變?yōu)閂O2+ , 則需要氧化劑KClO3至少為mol.
(3)“中和”作用之一是使釩以V4O124﹣形式存在于溶液中.“廢渣2”中含有 .
(4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為:4ROH+V4O124﹣ R4V4O12+4OH﹣(以ROH為強堿性陰離子交換樹脂).為了提高洗脫效率,淋洗液應該呈性(填“酸”“堿”“中”).
(5)“流出液”中陽離子最多的是 .
(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫出“煅燒”中發(fā)生反應的化學方程式 .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】螞蟻分泌的蟻酸主要成分是甲酸(結構式為 ,Ka=1.8×10﹣4),通常情況下是一種無色易揮發(fā)的液體.甲酸在濃硫酸作用下容易分解產(chǎn)生CO.某化學興趣小組的同學對HCOOH的性質進行了以下探究:
(1)該組同學選擇如圖1所示的裝置探究HCOOH在濃硫酸作用下分解產(chǎn)生了CO,請完成下列各小題.
(i)寫出甲酸分解的化學方程式;
(ii)裝置的連接順序a;
(iii)HCOOH的分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象;
(iv)該實驗設計有一處明顯的缺陷是;
(2)該組同學分析了甲酸分子結構后,認為甲酸能發(fā)生銀鏡反應,并設計了如圖2所示的實驗.
(i)依圖所示的實驗,加熱20分鐘后并沒有出現(xiàn)光亮的銀鏡.請解釋實驗中沒有產(chǎn)生銀鏡的原因;
(ii)請設計實驗來驗證你的解釋 .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓.高鐵電池的總反應為:3Zn+2K2FeO4+8H2O 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列敘述不正確的是( )
A.放電時負極反應為:Zn﹣2e﹣+2OH﹣═Zn(OH)2
B.放電時正極反應為:FeO +4H2O+3e﹣═Fe(OH)3+5OH﹣
C.放電時正極附近溶液的堿性增強
D.放電時每轉移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列描述中不正確的是( )
A.CS2為V形的極性分子
B.Cl 的空間構型為三角錐形
C.SF6中有6對完全相同的成鍵電子對
D.SiF4和S 的中心原子均為sp3雜化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在NO2被水吸收的反應中,發(fā)生還原反應和發(fā)生氧化反應的物質,其質量比為( )。
A. 3:1B. 1:3C. 1:2D. 2:1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列為元素周期表中的一部分,用化學式或元素符號回答下列問題:
族 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | VA | ⅥA | VⅡA | 0 |
2 | ⑥ | ⑦ | ||||||
3 | ① | ③ | ⑤ | ⑧ | ⑩ | |||
4 | ② | ④ | ⑨ |
(1)11種元素中,化學性質最不活潑的是
(2)①②⑤中,最高價氧化物的水化物,堿性最強的物質化學式為 .
(3)①③⑦中形成的簡單離子半徑由大到小的順序是 .
(4)元素⑦的氫化物分子式為 , 用電子式表示該物質的形成過程 .
(5)⑧的最高價氧化物對應的水化物化學式為 . ①和⑨兩元素形成化合物的化學式為 , 該化合物灼燒時焰色為 , 該化合物的溶液與元素⑧的單質反應的離子方程式為 .
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