鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應，堿的作用是
A．催化劑
B．氧化劑
C．提高水解反應的轉化率
D．促進水解反應向逆反應方向移動
C
堿可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

廢水中常含有鹵代烴。研究發(fā)現(xiàn)，把鐵粉放在廢水中可以除去鹵代烴，該過程的機理是Fe+RCH2X+H+→RCH3+X-+Fe2+(X為鹵素)。下列說法錯誤的是（   ）
A．處理后，廢水的pH增大
B．反應過程中RCH2X是氧化劑
C．該反應是置換反應
D．處理含1 mol鹵代烴的廢水時，轉移2 mol電子

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列有機物沸點最高的是（）
A．乙烷B．氯乙烷C．1-氯丙烷D．1-氯丁烷

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴，如：

現(xiàn)通過以下步驟由制取，其合成流程如下：

請回答下列問題：
（1）從左向右依次填寫每步所屬的反應類型是（a.取代反應  b.加成反應  c.消去反應）__________（只填寫字母）。
（2）寫出AB所需的試劑和反應條件。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

《斯德哥爾摩公約》禁用的12種持久性有機污染物之一是滴滴涕，其結構簡式為，有關滴滴涕的說法正確的是（  ）
A．它屬于芳香烴
B．分子中最多有23個原子共面
C．分子式為C14H8Cl5
D．1 mol該物質能與6 mol H2加成

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

鹵代烴（RX）可以合成格氏試劑（RMgX），合成格氏試劑及格氏試劑有關應用如下：（R為烴基，R1、R2為烴基或氫原子）

請回答下列問題：
⑴如上反應②的類型是              。
⑵CH3CH2MgCl與CO2在酸性水溶液中反應可生成有機物X，則X的結構簡式為：          。
⑶與丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反應可生成有機物Y，有機物Y的同分異構體很多，其中屬于酚類且苯環(huán)上除酚羥基外只有一個取代基的同分異構體共有    種。
⑷由正丙醇合成正丁醇的合成路線如下：

請回答下列問題：
①D的化學式              。
②寫出與正丁醇互為同分異構體且在一定條件下能被CuO氧化，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應的物質的結構簡式：                         。
③寫出B    　　C的化學方程式：
                                                                   

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是（　�。�
①②（CH3）3CBr③（CH3）3CCH2Cl　④CHCl2CHBr2�、� ⑥CH3Cl．
A．①③⑥B．②③⑥C．全部D．①②⑥

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

（10分）某研究性學習小組的同學利用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。請分析回答：
       
（1）請寫出實驗過程中的總的化學反應方程式______________________________。
（2）在不斷鼓入空氣的情況下，移去酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明乙醇的催化氧化反應是________反應。進一步研究表明，鼓氣速度與反應體系的溫度關系曲線如右圖所示。鼓氣速度過快，反應體系溫度反而下降的原因___________________________。
（3）甲和乙兩個水浴作用不相同。
甲的作用是________________；乙的作用是_________________________。
（4）反應進行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質，它們是___________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_______________。
（5）在檢驗生成物的過程中，一位同學很偶然地發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色。針對溴水褪色的原因，該小組的同學們經(jīng)過分析后，提出兩種猜想：
①溴水將乙醛氧化為乙酸；②溴水與乙醛發(fā)生加成反應。
請你設計一個簡單的實驗，探究哪一種猜想正確？__________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C4H8O3的有機物，一定條件下具有如下性質：①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH或CH3COOH反應；②在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質，該物質只存在一種結構形式；③在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。則C4H8O3的結構簡式為
A．HOCH3COOCH2CH3B．CH3CH(OH)CH2COOH
C．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOH

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