【題目】下列有關物質用途的說法中,不正確的是
A. 氫氟酸可用來刻蝕玻瑞 B. 過氧化鈉常用作供氧劑
C. 漂白粉可用作游泳池的消毒劑 D. 晶體硅可用于制作光導纖維
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【題目】往下列溶液中加入足量NaOH溶液,充分反應后,不會出現沉淀的是( 。
A. MgCl2溶液 B. AlCl3溶液 C. CaCl2溶液 D. FeCl3溶液
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【題目】下列實驗中,所采取的分離方法與對應原理都正確的是( )
選項 | 目的 | 分離方法 | 原理 |
A | 除去KCl中的MnO2 | 蒸發(fā)結晶 | 溶解度不同 |
B | 分離食用油和汽油 | 分液 | 食用油和汽油的密度不同 |
C | 分離KNO3和NaCl | 重結晶 | KN03的溶解度大于NaCl |
D | 除去碘中的NaCl | 加熱、升華 | NaCl的熔點高,碘易升華 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】用10mL 0.1mol/L的BaCl2溶液分別和相同體積的硫酸鐵、硫酸鋅和硫酸鉀三種溶液反應,均恰好使三份溶液中的SO42-離子完全轉化為BaSO4沉淀,則三種硫酸鹽溶液的物質的量濃度之比是( )
A. 3∶2∶2 B. 1∶2∶3 C. 3∶1∶1 D. 1∶3∶3
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【題目】氯化鋇是白色的晶體,易溶于水,微溶于鹽酸和硝酸,難溶于乙醇和乙醚,易吸濕,需密封保存。工業(yè)上制備BaCl2·2H2O有如下兩種途徑:
途徑1:以重晶石(主要成分BaSO4)為原料,流程如下:
(1)寫出“溶解”時反應的化學方程式方程式:________________________。
(2)“高溫焙燒”時必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是_____________。
(3)結晶得到的晶體,需用乙醇洗滌的理由是_______________________。
途徑2:以毒重石(主要成分BaCO3,含CaCO3、MgCO3、Fe2O3、SiO2等雜質)為原料,流程如下:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.1 | 3.7 |
(4)濾渣I的成分為________(填化學式)。
(5)濾渣II中含_________(填化學式)。過濾析出后,濾液中含有的Mg2+濃度為_______。
(6)加入H2C2O4時應避免過量,其原因是為了防止生成______(填化學式)。
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【題目】生活及生產過程直接排放的超細顆粒物是大氣中可吸入顆粒物的主要來源。能減少大氣中可吸入顆粒物的措施有( )
A. 加高工廠煙囪 B. 推廣使用新能源汽車
C. 安裝除塵設備 D. 將高污染產業(yè)轉型升級
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【題目】下列說法中,不符合第ⅦA族元素性質特征的是( )
A. 從上到下元素的非金屬性增強 B. 易形成-1價離子
C. 最高價氧化物的水化物顯酸性(氟除外) D. 從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱
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【題目】(18分)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。
I.制備Na2S2O35H2O
反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)
實驗步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80ml蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3ml 乙醇潤濕,加入上述溶液中。
②安裝實驗裝置(如圖所示,部分加持裝置略去),水浴加熱,微沸60分鐘。
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O35H2O,經過濾,洗滌,干燥,得到產品。
回答問題:
(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是 。
(2)儀器a的名稱是 ,其作用是 。
(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是 ,檢驗是否存在該雜質的方法是 。
(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進行,否則產品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因:
。
II.測定產品純度
準確稱取Wg產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000 molL1碘的標準溶液滴定。
反應原理為:2S2O32+I2=S4O62-+2I
(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化: 。
(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為 mL。產品的純度為(設Na2S2O35H2O相對分子質量為M) 。
III.Na2S2O3的應用
(7)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42,常用作脫氧劑,該反應的離子方程式為 。
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【題目】在容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應xA(g)+yB(g)zC(g)。圖甲表示200 ℃時容器中A、B、C物質的量隨時間的變化,圖乙表示不同溫度下平衡時C的體積分數隨起始n(A)∶n(B)的變化關系。則下列結論正確的是
A.200℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol·L-1·min-1
B.200℃時,該反應的平衡常數為25
C.當外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡一定被破壞,且正逆反應速率均增大
D.由圖乙可知,反應xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2
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