【題目】浙江師范大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)研究獲得了一類具有高活性和選擇性的鈣鈦礦光催化劑(),這一成果發(fā)表在20201Chem. Mater.上。帶有負(fù)電荷的CsPbBr3將帶正電的固定在其表面,用于可見光驅(qū)動CO2還原。

(1)寫出Ni基態(tài)原子的價電子排布圖(軌道表達(dá)式)___________________

(2)C、NO、CsPb元素第一電離能由大到小的順序是____________________。

(3)是二價陽離子,該離子中氮原子的雜化類型為_________,該離子結(jié)構(gòu)中含有_________(填字母)。

a.離子鍵 b.配位鍵 Cπd.氫鍵

(4)某些氧化物的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表所示:

氧化物

CO2

Cs2O

PbO

熔點(diǎn)/℃

-56.6

490

888

解釋表中氧化物之間熔點(diǎn)差異的原因:______________________________。

(5)氮化鎵是一種半導(dǎo)體材料。晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子代替,頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。

①與同一個Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為__________;

②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖,則23、4原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)不可能的是________________

a.(0.750.25,0.25) b.(0.25,0.750.75)

c.(0.25,0.75,0.25) d.(0.750.75,0.75)

GaN晶體中NN的原子核間距為a pm,GaN摩爾質(zhì)量為,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaN晶體的密度為___________)。

【答案】 N、OC、Pb、Cs sp2雜化 bc Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點(diǎn)低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點(diǎn)高 正四面體 b

【解析】

(1)Ni基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,所以價電子排布圖為。答案為:;

(2)N2p軌道半充滿,第一電離能反常,其它原子,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,所以C、N、O、Cs、Pb元素第一電離能由大到小的順序是NO、C、Pb、Cs。答案為:N、O、CPb、Cs

(3)從圖中可以看出,該離子中每個氮原子都與其它3個原子形成共價鍵,價電子數(shù)為3,雜化類型為sp2雜化,該離子結(jié)構(gòu)中含有配位鍵和π鍵,故選bc。答案為:sp2雜化;bc;

(4)從表中數(shù)據(jù)可以看出,三者的熔點(diǎn)差值較大,可從晶體類型及微粒間的作用力進(jìn)行分析,所以氧化物之間熔點(diǎn)差異的原因:Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點(diǎn)低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點(diǎn)高。答案為:Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點(diǎn)低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點(diǎn)高;

(5)①與同一個Ga原子相連的N原子,與4個頂點(diǎn)的距離相等,構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體。答案為:正四面體;

②根據(jù)1原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可知2、3、4原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0.250.75,0.25)、(0.750.25,0.25)、(0.75,0.75,0.75),故選b。答案為:b;

③ 設(shè)晶胞參數(shù)為x,則GaN晶體中NN的原子核間距為面上對角線長度的一半,即=a pmx=a pm=a ×10-10cm。在晶胞中,含有4個“GaN”,則GaN晶體的密度為=。答案為:。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】(Ge)是典型的半導(dǎo)體元素,在電子、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)Ge在周期表中的位置__________,基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar] _______,有 __________個未成對電子。

(2)光催化還原CO2制備CH4反應(yīng)中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應(yīng)的良好催化劑。Ge、O兩元素電負(fù)性由大至小的順序是 _________。

(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),其中Ge原子的雜化方式為 ________,微粒之間存在的作用力是___________

(4)晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a=565.76 pm(1pm=10-12m),其密度為_______g·cm3(列出計(jì)算式即可)

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【題目】超分子在生命科學(xué)和物理學(xué)等領(lǐng)域中具有重要意義。由Mo2C60分子、2p—甲酸丁酯吡啶及2CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價電子排布式是________;核外未成對電子數(shù)是________個。

(2)該超分子中配體CO提供孤電子對的原子是________(填元素符號),p—甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有________(已知吡啶可看做苯分子中的一個CH原子團(tuán)被N取代的化合物)

(3)已知:C60分子中存在碳碳單、雙鍵;C60分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵;C60分子只含有五邊形和六邊形;多面體的頂點(diǎn)數(shù)V、面數(shù)F及棱邊數(shù)E遵循歐拉定理:V+FE=2。則一個C60分子的結(jié)構(gòu)是由_____個五邊形和____個六邊形組成的球體。用文字簡述C60F2在一定條件下反應(yīng)所得的物質(zhì)的組成:__________________。

(4)已知:某晶胞中各原子的相對位置可用如圖所示的原子坐標(biāo)表示,其中所有頂點(diǎn)的原子坐標(biāo)均可以為(0,0,0)。鉬(Mo)的一種立方晶系的晶體結(jié)構(gòu)中,每個晶胞有2Mo原子,其中Mo原子坐標(biāo)是(0,0,0)(,)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是_____________。已知該晶體的密度是ρg·cm-3Mo的摩爾質(zhì)量是Mg·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為_____pm。

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【題目】防治污染要堅(jiān)決打好藍(lán)天、碧水、凈土三大保衛(wèi)戰(zhàn)。某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2CO2SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程:

下列說法正確的是(

A.固體1的成分是CaCO3CaSO3

B.向氣體1中通入的空氣需要過量

C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO

D.處理含NH4+廢水時,發(fā)生的反應(yīng)為NH4++5NO2-+4H+=6NO+4H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是(  

A. B.

C. D.

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【題目】某同學(xué)設(shè)計(jì)了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進(jìn)裝置,并對氣體產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是(

選項(xiàng)

現(xiàn)象

結(jié)論

A.

Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏?/span>

體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性

B.

Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色

均體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.

Ⅱ中無水硫酸銅變藍(lán)

說明反應(yīng)產(chǎn)物中有H2O

D.

Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁

說明有CO2產(chǎn)生

A.AB.BC.CD.D

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【題目】已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示。下列說法正確的是(

A. 加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng)

B. 加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率

C. H2O2分解的熱化學(xué)方程式:H2O2 → H2O + O2 + Q

D. 反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】H2SSO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題。

H2S的除去

方法1:生物脫H2S的原理為:H2S+Fe2(SO4)3 =S↓+2FeSO4+H2SO4

4FeSO4+ O2+2H2SO4 2Fe2(SO4)3 +2H2O

1)硫桿菌存在時,FeSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是______________。

2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是______________。

方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S

3)隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為__________。

SO2的除去

方法1(雙減法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生

NaOH溶液Na2SO3溶液

4)寫出過程①的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:

CaO(s)+ H2O (l) =Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)

從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理______________________。

方法2:用氨水除去SO2

5)已知25℃NH3·H2OKb=1.8×105,H2SO3Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L1,溶液中的c(OH)=_______ mol·L1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c( )/c()=_____________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:①A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHOO22CH3COOH。現(xiàn)以A為主要原料合成化合物E,其合成路線如圖1所示。回答下列問題:

1)寫出下列物質(zhì)的官能團(tuán)名稱:B____________________;D____________________。

2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為________________________________________________,反應(yīng)類型:________。

3)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)物質(zhì)B催化氧化的實(shí)驗(yàn)裝置如下,根據(jù)圖2裝置回答問題。

①裝置甲錐形瓶中盛放的固體藥品可能為________(填字母)。

ANa2O2 BKClCNa2CO3 DMnO2

②實(shí)驗(yàn)過程中,丙裝置硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________。

③物質(zhì)B的催化氧化產(chǎn)物與葡萄糖具有相同的特征反應(yīng),將所得的氧化產(chǎn)物滴加到新制氫氧化銅懸濁液中加熱,現(xiàn)象為______________________________________________。

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