【題目】我國科學家團隊于2017年1月成功合成世界首個全氮陰離子鹽,使氮原子簇化合物的研究又有了新的突破。請根據(jù)材料回答以下問題:
(1)基態(tài)N原子的價電子占據(jù)的能量最高的能級是___,價電子在該能級上的排布遵循的原則是__。
(2)除了已知的氮氣,科學家還先后研究出了N4、N60、N70、高聚氮等物質(zhì)。而高聚氮結(jié)構(gòu)具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如圖一所示,則N70的沸點___填“”、“”或“”高聚氮的沸點,原因是___;
(3)疊氮化物是研究較早的含全氮陰離子的化合物,如:氫疊氮酸(HN3)、疊氮化鈉(NaN3)等。與全氮陰離子互為等電子體的一種非極性分子的結(jié)構(gòu)式為___。疊氮化物能形成多種配合物,在[CO(N3)(NH3)5]SO4,其中鈷原子的配體是___,SO42-的立體構(gòu)型為___。
(4)HN3是一種全氮陰離子酸,可由肼(N2H4)被HNO2氧化制得。下列說法正確的是____。
A.酸性:HNO2>HNO3
B.N2H4分子中N原子均采取sp3雜化
C.NaN3的晶格能大于KN3的晶格能
D.純疊氮酸HN3在常溫下是一種液體,是因為分子中存在一種特殊的化學鍵-氫鍵
(5)N8是一種由全氮陽離子和全氮陰離子構(gòu)成的特殊物質(zhì),已知陽離子由5個氮原子排列成V形,每個氮原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則陽離子的電子式為___。
(6)一種氮鐵化合物的結(jié)構(gòu)如圖二所示,若圖中六棱柱的體積為Vcm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為__。
【答案】2p 洪特規(guī)則 < N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體 O=C=O N3-、NH3 正四面體形 BC g/cm3
【解析】
基態(tài)N原子價電子排布式為,則其價電子占據(jù)的能量最高的能級是2p軌道,其價電子排布圖為:,p軌道上3個電子分居在不同的三個軌道上,遵循洪特規(guī)則,
故答案為:2p;洪特規(guī)則;
原子晶體中原子間通過共價鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),已知高聚氮的結(jié)構(gòu)如圖1所示,它具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以高聚氮屬于原子晶體,原子晶體的沸點高于分子晶體,則的沸點高聚氮的沸點,和高聚氮都是氮元素組成的單質(zhì),屬于同素異形體,
故答案為:;是分子晶體,高聚氮是原子晶體;
氫疊氮酸、疊氮化鈉中全氮陰離子為,中含有3個原子、14個價電子數(shù),則與互為等電子體的一種非極性分子為,其結(jié)構(gòu)式為;在中,配體是、,中,價層電子對數(shù)鍵個數(shù),含孤電子對數(shù)為0,雜化軌道數(shù)4,采取雜化,分子形狀為正四面體形,
故答案為:;、;正四面體形;
為弱酸,而是強酸,酸性:,故A錯誤;
B.中氮原子最外層有5個電子,形成三對共用電子對,另外還有一對孤電子對,氮原子采用的都是雜化,故B正確;
C.與的結(jié)構(gòu)類似,鈉離子半徑小于鉀離子半徑,所以的晶格能的晶格能,故C正確;
D.氫疊氮酸分子間存在氫鍵,但氫鍵是分子間作用力,不屬于化學鍵,故D錯誤;
故答案為:BC;
由5個N結(jié)合,都達到8電子結(jié)構(gòu),且含有兩個三鍵,故只能在鏈端,其結(jié)構(gòu)為,兩個為配位鍵,電子對由靠近三鍵的N提供,故中間的N原子需失去一個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以分子碎片所帶電荷是;由其結(jié)構(gòu)式寫出電子式為:,
故答案為:;
晶胞中N原子處于體心,含有2個氮原子,Fe原子處于頂點與面心、體心,Fe原子個數(shù)為,圖中六棱柱的體積為,則晶胞的密度為。
故答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,它們的原子核外電子層數(shù)之和為13;B的化合物種類繁多,數(shù)目龐大;C、D 是空氣中含量最多的兩種元素,D、E兩種元素的單質(zhì)反應可以生成兩種不同的離子化合物;F為同周期半徑最小的元素。試回答以下問題:
(1)寫出D與E以1:1的原子個數(shù)比形成的化合物的電子式:_______ ,F(xiàn)的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_______。
(2)B、D形成的化合物 BD2中存在的化學鍵為_______ 鍵(填“離子”或“共價”,下同),A、C、F三種元素形成的化合物CA4F為_______化合物。
(3)化合物甲、乙由A、B、D、E中的三種或四種組成,且甲、乙的水溶液均呈堿性,則甲、乙反應的離子方程式為_______。
(4)A、C、D、E的原子半徑由大到小的順序是_______(用元素符號表示)。
(5)元素B和F的非金屬性強弱,B的非金屬性_______于F(填“強”或“弱”),并用化學方程式證明上述結(jié)論_______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有著廣泛的用途。請回答下列問題:
(1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為___。
(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應直接得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F
①上述化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有__填序號。
a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體
②F、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為__用元素符號表示
(3)銅晶體銅原子的堆積方式為面心立方最密堆積。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為___。
(4)某X原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與X形成化合物的晶胞如圖所示(黑點代表銅原子)。
該晶體的化學式為___。
②已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體中晶胞的棱長為__pm(只寫計算式。
(5)合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液醋酸二氨合銅(I)、氨水吸收在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體。銅液吸收CO的反應是放熱反應,其反應方程式為:Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac(Ac表示醋酸根
①如果要提高上述反應的反應速率,可以采取的措施是___。(選填編號)
a.減壓 b.增加NH3的濃度 c.升溫 d.及時移走產(chǎn)物
②銅液的組成元素中,短周期元素原子半徑從大到小的排列順序為___。
③NH3的氮原子的雜化類型為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,加水沖稀時c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,一定能大量共存的離子組是
①K+、Cl-、NO、CH3COO- ②Na+、Fe2+、I-、SO
③Ba2+、Cl-、NO、Na+ ④Na+、Ca2+、Cl-、HCO
⑤K+、SO、Cl-、NO
A. ①③⑤ B. ②③ C. ②④ D. ②③⑤
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【題目】(化學---選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))“可燃冰”是蘊藏于海底的一種潛在能源。它由盛有甲烷、氮氣、氧氣、硫化氫等分子的水分子籠構(gòu)成。
(1)水分子間通過______相互結(jié)合構(gòu)成水分子籠。N、O、S元素第一電離能由大到小的順序為________(填元素符號)。
(2)從海底取得的“多金屬結(jié)核”樣本,樣本中含鐵、錳等多種金屬。
①基態(tài)鉻原子的電子排布式為________________。
②金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如下圖所示。面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為________。
(3)膽礬CuSO4·5H2O可寫成[Cu(H2O) 4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:
①寫出基態(tài)Cu2+的核外電子排布式_______。
②膽礬中含有的粒子間作用力是_______(填序號)。
a.離子鍵
b.極性鍵
c.金屬鍵
d.配位鍵
e.氫鍵
f.非極性鍵
③在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,指出1 mol CN-中π鍵的數(shù)目為_______。
膽礬受熱分解得到銅的某種氧化物,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖所示,則氧的配位數(shù)是_____。
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【題目】有一反應:2A+B2C,其中A、B、C均為氣體,下圖中的曲線是該反應在不同溫度下的平衡曲線,x軸表示溫度,y軸表示B的轉(zhuǎn)化率,圖中有 a、b、c三點,如圖所示,則下列描述正確的是
A.該反應是放熱反應
B.b點時混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
C.T1溫度下若由a點達到平衡,可以采取增大壓強的方法
D.c點:v(正)<v(逆)
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【題目】下列關(guān)系正確的是( )
A. 沸點:戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷
B. 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯
C. 含氫質(zhì)量分數(shù):甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯
D. 等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量:苯>乙烷>乙烯>甲烷
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是( )
A.迷迭香酸的分子式為:C17H15O8
B.1 mol迷迭香酸最多能與9 mol氫氣發(fā)生加成反應
C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應
D.1 mol迷迭香酸最多能與含5 mol NaOH的水溶液完全反應
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【題目】溴苯和1-溴丙烷是重要的醫(yī)藥中間體。某化學興趣小組設計如下方案制得兩種有機物,實驗步驟如下:
I.連接裝置后,檢査氣密性。向各容器中加入一定量的藥品。
II.將液溴滴入裝置A中,保持75℃水浴加熱裝置C10min。
III.反應完畢后,將裝置F餾出液分離,得1-溴丙烷的粗產(chǎn)品。
IV.將分出的粗產(chǎn)品,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌,進一步提純得1-溴丙烷。
有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
苯 | 溴 | 溴苯 | 1-溴丙烷 | 正丙醇 | |
密度/gcm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 | 1.36 | 0.8 |
沸點/℃ | 80 | 59 | 156 | 71 | 97.1 |
水中溶解度 | 難溶 | 難溶 | 難溶 | 難溶 | 易溶 |
回答下列問題:
(1)寫出裝置A中發(fā)生反應的方程式:________。
(2)裝置B的作用________。
(3)步驟IV中第一步水洗的目的主要是________。
(4)制得的溴苯中含有少量的苯,提純溴苯的實驗操作名稱________。
(5)從錐形瓶內(nèi)分離出1-溴丙烷粗產(chǎn)品,所采用的操作名稱是________檢驗1-溴丙烷中的溴原子,需加入的試劑按照先后順序?qū)?/span>________。
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