【題目】根據(jù)VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是 。

ASO32NO2 B、NO3SO3

C、H3O+ClO3 D、PO43SO32

⑵CaF2的晶胞如圖所示。

下列有關CaF2的表達正確的是______________。

aCa2+F間僅存在靜電吸引作用

bF的離子半徑小于Cl,則CaF2的熔點高于CaCl2

c.陰、陽離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構型相同

dCaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電

②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是________________________ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3在溶液中可穩(wěn)定存在)。

晶胞中F的配位數(shù)是_________,與一個Ca2+等距離且最近的Ca2+_______個。

銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示

電離能/kJ·mol1

I1

I2

746

1958

906

1733

寫出Cu原子核外電子排布式 ;

銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是 。

【答案】

⑴B

⑵①bd;②3CaF2+ Al3+=[AlF6]3+3Ca2+③4 ;12

④[Ar]3d104s1

Cu原子失去一個電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對較大。

【解析】

試題分析: A、SO32-中心原子的價層電子對數(shù)=3+(6+2-2×3)=4,有孤電子對,空間構型為三角錐形,NO2-中心原子的價層電子對數(shù)=2+(5+1-2×2)=3,含有一個孤電子對,空間構型為V形,故A不選;BNO3-中心原子的價層電子對數(shù)=3+(5+1-3×2)=3,沒有孤電子對,空間構型為平面三角形,SO3中心原子的價層電子對數(shù)=3+(6-2×3)=3,沒有孤電子對,空間構型為平面三角形,故B選;C、H3O+中心原子的價層電子對數(shù)=3+(6-1-3×1)=4,含有一個孤電子對,空間構型為三角錐形,ClO3-中心原子的價層電子對數(shù)=3+(7+1-3×2)=4,含有一個孤電子對,空間構型為三角錐形,故C不選;DPO43-中心原子的價層電子對數(shù)=4+(5+3-4×2)=4,沒有孤電子對,空間構型為正四面體,SO32-中心原子的價層電子對數(shù)=3+(6+2-2×3)=4,有孤電子對,空間構型為三角錐形,故D不選;故選B;

a.陰陽離子間存在靜電引力和靜電斥力,Ca2+F-間存在靜電吸引作用,還存在靜電斥力,故a錯誤;b.離子晶體的熔點與離子所帶電荷、離子半徑有關,離子半徑越小,離子晶體的熔點越高,所以CaF2的熔點高于CaCl2,故b正確;c.晶體的結構與電荷比、半徑比有關,陰陽離子比為21的物質,與CaF2晶體的電荷比相同,若半徑比相差較大,則晶體構型不相同,故c錯誤;dCaF2中的化學鍵為離子鍵,離子化合物在熔融時能發(fā)生電離,存在自由移動的離子,能導電,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電,故b正確;故答案為:bd②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,因為在溶液中F-Al3+能形成很難電離的配離子AlF63-,使CaF2的溶解平衡正移,其反應的離子方程式為:3CaF2+Al3+=3Ca2++AlF63-;故答案為:3CaF2+Al3+=3Ca2++AlF63-

根據(jù)結構可知,晶胞中白球數(shù)目為+6×=4,黑球數(shù)目為8,因此黑球為F-,晶胞中每個F周圍有4Ca2+離子,配位數(shù)是4,圖中CaF2晶體在每個晶胞中與Ca2+離子最近且等距離的Ca2+離子數(shù)為3個,通過每個Ca2+可形成8個晶胞,每個Ca2+計算2次,所以與Ca2+離子最近且等距離的Ca2+離子數(shù)為(8×3)÷2=12個,故答案為:4;12;

④Cu29號元素,原子核外電子排布式[Ar]3d104s1,故答案為:[Ar]3d104s1

軌道中電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,所以氣態(tài)Cu失去一個電子變成結構為[Ar]3d10Cu+,能量較低,所以Cu的第二電離能相對較大(或氣態(tài)Zn失去一個電子變成結構為[Ar]3d104s1Zn+,易再失去一個電子,所以Zn的第二電離能相對較小),故答案為:Cu原子失去一個電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對較大。

練習冊系列答案
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已知:

密度(g· cm-3

熔點(℃

沸點℃

溶解性

環(huán)己醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)己烯

0.81

-103

83

難溶于水

(1制備粗品:將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是__________________。

②試管C置于冰水浴中的目的是___________________。

(2制備精品:

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”,分液后用____________(填入編號洗滌。

a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液

②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從________口進入。蒸餾時加入生石灰,目的是__________。

③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在__________左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是___________(填選項符號

a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品

b.環(huán)己醇實際用量多了

c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出

(3以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是____________。

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1X元素在常規(guī)周期表中的位置 (填周期和族)。

2)寫出MZ兩種元素形成的化合物的電子式

3)下列說法正確的是_______

aZ元素對應的氫化物比K元素對應的氫化物沸點高

b.虛線相連的元素處于同一主族

cK、LX三種元素的離子半徑大小順序是X3+L +K 2

d.由K、L兩種元素組成的化合物中可能含有共價鍵

4)圖裝置可以模擬鋼鐵的腐蝕,鐵棒一極的電極反應式是 。若在圖溶液中滴加少量酚酞溶液并進行電解,發(fā)現(xiàn)Fe電極附近溶液變紅,寫出該電解池的離子方程式 _。犧牲陽極的陰極保護法利用的是 _原理(填電解池原電池)。

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SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI

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a.反應Ⅲ易在常溫下進行 b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強

c.循環(huán)過程中需補充H2O d.循環(huán)過程產(chǎn)生1 mol O2的同時產(chǎn)生1 mol H2

(2)一定溫度下,向1 L密閉容器中加入1 mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質的量隨時間的變化如圖所示。

0~2 min內的平均反應速率v(HI)=____________。該溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K=____________。

(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡____________移動(填“向左”、“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的____________,產(chǎn)生H2的速率將增大。

a.NaNO3 b.CuSO4 c.Na2SO4 d.NaHSO3

(4)以H2為燃料可制作氫氧燃料電池。

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某氫氧燃料電池釋放228.8 kJ電能時,生成1 mol液態(tài)水,該電池的能量轉化率為________。

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【題目】試回答下列各題:

(1)如圖1所示是NO2和CO反應生成CO2和NO過程中能量變化,寫出NO2和CO反應的熱化學方程式:____________________。

(2)化學反應的焓變與反應物和生成物的鍵能有關。

①已知:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) ΔH=-185 kJ·mol-1

請?zhí)羁眨?/span>

共價鍵

H—H

Cl—Cl

H—Cl

鍵能/(kJ·mol-1)

436

247

________

②圖2中表示氧族元素中氧、硫、硒、碲生成氫化物時的焓變數(shù)據(jù),根據(jù)焓變數(shù)據(jù)可確定a、b、c、d分別代表哪種元素,試寫發(fā)生分解反應的熱化學方程式:_______________________。

(3)已知:Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-25 kJ·mol-1

3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH=-47 kJ·mol-1

Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g) ΔH=+19 kJ·mol-1

請寫出CO還原FeO的熱化學方程式:_____________________

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D.濃H2SO4是不揮發(fā)性強酸,氫硫酸是揮發(fā)性弱酸,所以可用濃H2SO4與FeS反應制取H2S氣體

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