【題目】現(xiàn)用0.1000 mol·L-1KMnO4酸性溶液滴定未知濃度的無色H2C2O4溶液,反應(yīng)離子方程式是:2MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O
填空完成問題:
(1)該滴定實驗所需的玻璃儀器有______________。(填字母)
A.酸式滴定管B.堿式滴定管 C.量筒 D.錐形瓶 E.鐵架臺F.滴定管夾G.燒杯H.白紙 I.漏斗
(2)不用________(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放高錳酸鉀溶液。試分析原因___________________________________________。
(3)滴定終點的現(xiàn)象為___________________________________。
(4)若滴定開始和結(jié)束時,滴定管中的液面如圖所示,則起始讀數(shù)為________mL,終點讀數(shù)為________mL。
(5)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定 次數(shù) | 待測H2C2O4溶液的體積/mL | 0.1000 mol/L KMnO4的體積(mL) | ||
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | 溶液體積/mL | ||
第一次 | 25.00 | 0.00 | 26.11 | 26.11 |
第二次 | 25.00 | 1.56 | 30.30 | 28.74 |
第三次 | 25.00 | 0.22 | 26.31 | 26.09 |
依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為_______________。
(6)下列操作中可能使測定結(jié)果偏低的是___________(填字母)。
A.酸式滴定管未用標準液潤洗就直接注入KMnO4標準液
B.滴定前盛放草酸溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定后有氣泡
D.讀取KMnO4標準液時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)
【答案】 ADG 堿 高錳酸鉀具有強氧化性能腐蝕橡膠管(或高錳酸鉀溶液能把橡膠管氧化) 滴入最后一滴高錳酸鉀溶液時,溶液從無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 0.00 26.10 0.2610 mol/L CD
【解析】(1)該氧化還原滴定所需玻璃儀器有:盛裝酸性KMnO4標準液和取用待測液H2C2O4溶液的酸式滴定管、盛裝待測液H2C2O4溶液的錐形瓶、調(diào)節(jié)液面及趕氣泡時盛接溶液用的燒杯,所以應(yīng)選ADG。
(2)因為高錳酸鉀具有強氧化性能腐蝕橡膠管,所以不用堿式滴定管盛放高錳酸鉀溶液。
(3)MnO4-為紫色,K+為無色,當?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時,溶液從無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,則說明達到滴定終點。
(4)如圖所示,讀數(shù)時視線應(yīng)與凹液面最低處相切,故起始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為26.10mL。
(5)第2組數(shù)據(jù)與另外兩組差別較大,根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,應(yīng)舍去第2組數(shù)據(jù),消耗的V(KMnO4)=(26.11+26.09)mL÷2=26.10mL,由方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O可得,n(H2C2O4)= n(MnO4-),即:c(H2C2O4)×0.025L=×0.1000molL-1×0.02610L,解得c(H2C2O4)=0.2610molL-1。
(6)根據(jù)c(待)= 進行誤差分析,A項,酸式滴定管未用標準液潤洗就直接注入KMnO4標準液,則標準液的濃度偏小,造成V(標)偏大,c(待)偏大,故A錯誤;B項,滴定前盛放H2C2O4溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,對V(標)沒有影響,c(待)不變,故B錯誤;C項,酸式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定后有氣泡,造成V(標)偏小,c(待)偏小,故C正確;D項,讀取KMnO4標準液時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標)偏小,c(待)偏小,故D正確。
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【題目】(1)將氨氣通入水中,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式有_______;下列有關(guān)分析中正確的是_______;
A.常溫時氨氣易溶于水
B.通常情況下氨氣在水中的溶解度不大
C.溶于水的氨氣分子有少量發(fā)生電離
D.氨水中的NH3H2O可電離出少量OH-
E.氨本身具有弱堿性
F.在飽和氨水中含量最多的溶質(zhì)是NH3H2O
(2)氨水有許多用途,請任寫一個用氨水制取不溶性堿的方程式_______。
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【題目】關(guān)于下列各圖的敘述正確的是
A. 甲中△H1=-(△H2+△H3)
B. 乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
C. 丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)B>A
D. 丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,蔣液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH大于等物質(zhì)的量濃度的NaB溶液的pH
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( )
A. 圖1表示1 L pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋至V L,pH隨lg V的變化
B. 圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,圖中溫度T2>T1
C. 圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點
D. 圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進行反應(yīng)2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系
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【題目】已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,回答下列問題:
(1)FeCl3溶液可用做凈水劑,其凈水原理為(用離子方程式表示):______________________。
(2)某酸性MgCl2溶液中含有少量FeCl3,為得到純凈的MgCl2溶液,可加入___________調(diào)節(jié)溶液的pH=4,使溶液中的Fe3+變?yōu)?/span>Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=_________________。
(3)由FeCl3·6H2O晶體得到純的無水FeCl3的合理方法是:______________________________。
(4)草酸亞鐵是制備高純度活性鐵粉的原料,其樣品純度測定步驟如下:準確稱取草酸亞鐵(FeC2O4)樣品wg,將其研成粉末后溶于適量的稀硫酸中(假設(shè)雜質(zhì)不反應(yīng))配成250omL溶液。準確量取20mL該溶液于錐形瓶中,用cmol/L的K2Cr2O7酸性溶液(用稀硫酸酸化)滴定至終點,消耗滴定液VmL(還原產(chǎn)物為Cr3+,氧化產(chǎn)物為Fe3+和CO2)。
①滴定時反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。
②該草酸亞鐵樣品的純度為___________________________。
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【題目】為探究 Fe3+和 Cu2+對 H2O2 分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩組同學(xué)分別設(shè)計了如圖1、圖 2所示的實驗。下列敘述中不正確的是( )
A. 圖 1 實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應(yīng)速率的大小
B. 若圖 1 所示實驗速率為①>②,則一定能說明 Fe3+比 Cu2+對 H2O2 分解催化效果好
C. 用圖 2 裝置比較反應(yīng)速率,可測定相同時間相同狀況產(chǎn)生氣體體積的多少進行比較
D. 圖 2 中將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,能返回原處,則不漏氣
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【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯誤的是:
A. 淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法
B. 以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品
C. 步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小
D. 用SO2水溶液吸收Br2的離子反應(yīng)方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣
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【題目】合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如表:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為_____ (填放熱,吸熱,無法確定。┓磻(yīng)。
②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號)。
a.增大壓強有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨
c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率
(2)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液反應(yīng)放熱QkJ,請你用熱化學(xué)方程式表示其反應(yīng)式_____。
(3)常溫時,將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl﹣),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)。
(4)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當初始混合氣中的恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關(guān)系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會__(填“增大”,“減小”減小,“不變”不變)。
(5)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)獲取。
①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度為0.08molL﹣1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_____。
②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
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【題目】氫氧化鈰[Ce(OH)4]是一種重要的稀土化合物。以氟碳鈰礦(主要含CeFCO3)為原料制備Ce(OH)4的一種工藝流程如下:
已知:在酸性溶液中Ce4+有強氧化性;卮鹣铝袉栴}:
(1) “氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細顆粒,其目的是_________________________,化合物CeFCO3 中Ce 的化合價為________________________。
(2)氧化焙燒生成的鈰化合物為二氧化鈰(CeO2),其在酸浸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________,酸浸時不宜溫度過高的原因是____________________。
(3)已知有機物HT 能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2 Ce3+ (水層) +6HT (有機層)2CeT3 (有機層) +6H+ (水層)
從平衡移動角度解釋: 向CeT3(有機層) 加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是____________________。
(4)Ce(OH)3暴露于空氣中時變成紫色,最終變成黃色的Ce(OH)4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。
(5)已知298 K 時,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,為了使溶液中Ce3+沉淀完全,需調(diào)節(jié)pH為______以上。
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