【題目】(1)已知Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不溶于弱堿溶液氨水,也不溶于弱酸碳酸。試用離子方程式說(shuō)明原理:_____、_____。
(2)分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對(duì)稱性,分子中每個(gè)原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出(CN)2的電子式_____。
(3)請(qǐng)?jiān)谙聢D的虛線框中補(bǔ)充完成SiO2晶體的結(jié)構(gòu)模型示意圖____,(部分原子已畫(huà)出),并進(jìn)行必要的標(biāo)注。
【答案】++2H2O=Al(OH)3↓+NH3H2O Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑或 2Al3++3+3H2O=2Al(OH) 3↓+3CO2↑
【解析】
(1)偏鋁酸鈉和氯化銨發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和氨水,證明氫氧化鋁不溶于氨水,反應(yīng)的離子方程式是++ 2H2O=Al(OH)3↓+NH3H2O;氯化鋁和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,證明氫氧化鋁不溶于碳酸,反應(yīng)的離子方程式是Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑;
(2) (CN)2分子中每個(gè)原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),(CN)2的電子式是;
(3) SiO2晶體中1個(gè)硅原子和4個(gè)氧原子形成4個(gè)硅氧單鍵,每個(gè)氧原子和2個(gè)硅原子形成2個(gè)氧硅單鍵,SiO2晶體的結(jié)構(gòu)模型示意圖為。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?/span>5。下列判斷正確的是
A.生成的正鹽化學(xué)式為BmAn
B.該鹽中存在著一定水解的離子,該離子水解方程式為Bm++mH2OB(OH)m+mH+
C.生成的鹽為強(qiáng)酸弱堿鹽
D.HnA為弱酸,其第一步電離方程式為HnAHn-1A-+H+
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.在火柴頭浸取的水溶液中滴入AgNO3溶液,稀硝酸溶液檢驗(yàn)氯元素時(shí)離子反應(yīng):Ag++Cl-=AgCl↓
B.NaNO2溶液中滴加適量稀鹽酸:2+2H+=H2O+NO↑+NO2↑
C.向Cu(NO3)2溶液中加入過(guò)量氨水:Cu2++2NH3H2O= Cu(OH)2↓+2
D.苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng),得到溶液顯紫色:6C6H5O-+Fe3+=[Fe(OC6H5)6]3-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】最近,中國(guó)科學(xué)院大連化物所CO2催化轉(zhuǎn)化為CO的研究獲得新成果。下圖是使用不同催化劑(NiPc和CoPc)時(shí)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的能量變化,下列說(shuō)法正確的是
A.CO2(g)→CO(g)+l/2O2(g)過(guò)程中能量降低
B.CO2經(jīng)氧化反應(yīng)得到COOH
C.該條件下,催化劑NiPc比CoPc對(duì)CO2(g)→CO(g)轉(zhuǎn)化效率更高
D.該研究成果將有利于緩解溫室效應(yīng)并解決能源轉(zhuǎn)化問(wèn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】CO2的回收與利用是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)課題,可利用CH4與CO2制備“合成氣”(CO、H2),還可制備甲醇、二甲醚、低碳烯烴等燃料產(chǎn)品。
I.制合成氣
科學(xué)家提出制備:“合成氣”反應(yīng)歷程分兩步:
反應(yīng)①: CH4(g)C(ads)+2H2(g) (慢反應(yīng))
反應(yīng)②:C(ads)+CO2(g)2CO(g) (快反應(yīng))
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如下圖:
(1) CH4與CO2制備“合成氣”的熱化學(xué)方程式為____。 能量變化圖中:E5+E1_______E4+ E2(填“>” 、 “< ” 或 “= ”)。
II.甲醇合成
在某 CO 催化加氫制甲醇的反應(yīng)體系中,發(fā)生的主要反應(yīng)有:
i. CO2(g) + 3 H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1< 0
ii.CO2(g) + H2(g)CO (g)+H2O(g) △H2>0
iii . CO(g)+2H2( g)CH3OH(g) (g) △H3< 0
(2)5MPa 時(shí),往某密閉容器中按投料比n(H2) :n ( CO2) =3:1 充入H2和CO2。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí), 測(cè)得各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。
①體系中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大, 原因是_____。
②250°C時(shí),反應(yīng) i i 的平衡常數(shù)____1(填“> ”“< ”或“=”)
③下列措施中,無(wú)法提高甲醇產(chǎn)率的是____(填標(biāo)號(hào))。
A.加入適量CO B.增大壓強(qiáng) C.循環(huán)利用原料氣 D.升高溫度
④在下圖中畫(huà)出n(H2)/ n(CO2)隨溫度變化趨勢(shì)圖_____。
(3)反應(yīng)i可能的反應(yīng)歷程如下圖所示。
注:方框內(nèi)包含微粒種類(lèi)及數(shù)目、微粒的相對(duì)總能量(括號(hào)里的數(shù)字或字母,單位:eV)。其中TS表示過(guò)渡態(tài)、*表示吸附在催化劑上的微粒,反應(yīng)歷程中,生成甲醇的決速步驟的反應(yīng)方程式為__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】按照下列元素基態(tài)原子的電子排布特征判斷元素,并回答問(wèn)題:
A原子中只有一個(gè)電子層且只含有一個(gè)電子;B原子的3p軌道上得到一個(gè)電子后不能再容納外來(lái)電子;C原子的2p軌道上有一個(gè)電子的自旋方向與2p軌道上其他電子的自旋方向相反;D原子的第三電子層上有8個(gè)電子,第四層上只有1個(gè)電子;E原子的價(jià)電子排布式為3s23p6。
(1)以下分別是哪種元素(用元素符號(hào)填空):
A:_____________;C:_____________;D:____________;
(2)B原子的核外電子排布式_____________;寫(xiě)出A的負(fù)一價(jià)陰離子的電子式_____________。
(3)E的原子結(jié)構(gòu)示意圖_____________。
(4)寫(xiě)出由A、C兩元素形成的18e-分子的形成過(guò)程:_____________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室常利用以下反應(yīng)制取少量氮?dú)猓篘aNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;關(guān)于該反應(yīng)的下列說(shuō)法不正確的是( )
A. Na2NO2是氧化劑,NH4Cl是原劑
B. N2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物
C. NH4Cl中氮元素被還原
D. 每生成1molN2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平;由A通過(guò)聚合反應(yīng)生成高分子化合物F,F可用于工業(yè)合成塑料,現(xiàn)以A為主要原料合成G,以A為原料的合成路線如下圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)D、G分子中的官能團(tuán)名稱分別__________、__________。
(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是_____。(填序號(hào))
(3)寫(xiě)出與G分子式相同的所有羧酸類(lèi)的同分異構(gòu)體:_________________
(4)寫(xiě)出由C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干葉,得到提取液,進(jìn)步獲得綠原酸粗產(chǎn)品的種工藝流程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.常溫下,綠原酸易溶于水
B.浸膏的主要成分是綠原酸
C.減壓蒸餾的目的是降低蒸餾溫度,以免綠原酸變質(zhì)
D.綠原酸粗產(chǎn)品可以通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)一步提純
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