硅的元素符號(hào)為Si,單晶硅是制作電子集成電路的基礎(chǔ)材料用化學(xué)方法可制得高純度硅有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式為:①SiO2+2C==Si+2CO↑、赟i+2C12======SiCl4、跾iCl4+2H2====Si+4HCl其中①、③的反應(yīng)類型屬于

[  ]

A.

復(fù)分解反應(yīng)

B.

分解反應(yīng)

C.

置換反

D.

化合反應(yīng)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)以基態(tài)硅原子為例,如果電子排布式寫(xiě)作ls22s22p63s13p3則違反了
能量最低
能量最低
原理,如寫(xiě)作ls22s22p63s33p1則違反了
泡利
泡利
原理;
(2)已知H、C、Si三種元素的電負(fù)性依次為2.1、2.5、1.8,則CH4、SiH4中C、Si的化合價(jià)依次為
-4
-4
、
+4
+4
;
(3)在我們現(xiàn)今使用的元素周期表中,元素種類最多的族是
ⅢB
ⅢB
族,共
32
32
種元素;元素種類最多的周期是第
周期,共
32
32
種元素;
(4)熔點(diǎn):F2
Cl2(填“<”或“=”“或>”,下同),沸點(diǎn):HF
HCl,一定壓強(qiáng)下HF和HCl的混合氣體降溫時(shí)
HF
HF
(填HF或HCl)先液化;
(5)前三周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期序數(shù)相同的元素:
H、C、O、P
H、C、O、P
(用元素符號(hào)按原子序數(shù)由小到大排列).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?山東)(化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位.
(1)寫(xiě)出Si的基態(tài)原子核外電子排布式
1s22s22p63s23p2
1s22s22p63s23p2

從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?!--BA-->
O>C>Si
O>C>Si

(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,微粒間存在的作用力是
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵

(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號(hào)).MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似.MO的熔點(diǎn)比CaO的高,其原因是
Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大
Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大

(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π。畯脑影霃酱笮〉慕嵌确治觯瑸楹蜟、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵
Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?汕頭二模)不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性.一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵.下表是某些元素的電負(fù)性值:
元素符號(hào) Li Be B C O F Na Al Si P S Cl
電負(fù)性值 0.98 1.57 2.04 2.55 3.44 3.98 0.93 1.61 1.90 2.19 2.58 3.16
觀察上述數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:
(1)通過(guò)分析電負(fù)性值變化規(guī)律,確定Mg元素電負(fù)性值的最小范圍
0.93~1.57
0.93~1.57
;
(2)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬、非金屬的關(guān)系是
非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小
非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小
;
(3)COCl2俗稱光氣,分子中C原子以
sp2
sp2
雜化軌道方式與其它原子成鍵;分子結(jié)構(gòu)中含有C-Cl鍵,其共用電子對(duì)偏向
Cl
Cl
(寫(xiě)原子名稱).
(4)氯和硅元素形成的化合物SiCl4為共價(jià)化合物,它與氨氣一起使用可用于海上軍事作戰(zhàn)起煙幕作用,試說(shuō)明原因并寫(xiě)出相應(yīng)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:
因?yàn)樗穆然枧c水發(fā)生反應(yīng)(強(qiáng)烈水解)產(chǎn)生大量的氯化氫氣體,氯化氫與氨氣化合產(chǎn)生大量的白煙,起隱蔽作用;SiCl4+4H2O═4HCl↑+H4SiO4,NH3+HCl=NH4Cl
因?yàn)樗穆然枧c水發(fā)生反應(yīng)(強(qiáng)烈水解)產(chǎn)生大量的氯化氫氣體,氯化氫與氨氣化合產(chǎn)生大量的白煙,起隱蔽作用;SiCl4+4H2O═4HCl↑+H4SiO4,NH3+HCl=NH4Cl
;
(5)從電負(fù)性角度,判斷AlCl3是離子化合物還是共價(jià)化合物?請(qǐng)說(shuō)出理由(即寫(xiě)出判斷的方法和結(jié)論)是:
Al元素和Cl元素的電負(fù)性差值為1.55<1.7,所以形成共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物
Al元素和Cl元素的電負(fù)性差值為1.55<1.7,所以形成共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物
;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明上述所得到的結(jié)論:
將氯化鋁加熱到熔融態(tài),進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),如果不導(dǎo)電,說(shuō)明是共價(jià)化合物
將氯化鋁加熱到熔融態(tài),進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),如果不導(dǎo)電,說(shuō)明是共價(jià)化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位.
(1)寫(xiě)出Si的基態(tài)原子核外電子排布式
1s22s22p63s23p2
1s22s22p63s23p2
.從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?!--BA-->
O>C>Si
O>C>Si

(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,微粒間存在的作用力是
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵

(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號(hào)),MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似,MO的熔點(diǎn)比CaO的高,其原因是
Ca2+的離子半徑大于Mg2+,MgO的晶格能大
Ca2+的離子半徑大于Mg2+,MgO的晶格能大

(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π。畯脑影霃酱笮〉慕嵌确治,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π健
Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

(5)有A、B、C三種物質(zhì),每個(gè)分子中都各有14個(gè)電子,其中A的分子屬于非極性分子,且只有非極性鍵;B的分子也屬于非極性分子,但既有非極性鍵,又有極性鍵;C的分子屬于極性分子.則可推出:A的電子式是
,B的結(jié)構(gòu)式是
H-C≡C-H
H-C≡C-H

(6)已知Si-Si鍵能為176kJ/mol,Si-O鍵能為460kJ/mol,O=O鍵能為497.3kJ/mol.則可計(jì)算出1mol硅與足量氧氣反應(yīng)時(shí)將放出
=-990.7
=-990.7
kJ的熱量.

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同步練習(xí)冊(cè)答案