【題目】某可逆反應為:A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)△H>0,已知該反應在K=1×102請回答:
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式為
(2)T℃,若密閉容器中A、B、C的濃度分別為2.5×101molL1、4.0×102molL1和3.0×102molL1 , 此時反應(填“處于化學平衡狀態(tài)”、“向正反應方向進行”或“向逆反應方向進行”),理由是
(3)T℃時,向1L密閉容器中充入A和B各1mol,平衡時B的轉化率是%(保留一位小數(shù)),此時體系內的壓強與反應前的壓強比為
(4)向恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和1molB,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入2molC和3molD,重新達到化學平衡狀態(tài).與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中C的體積分數(shù)(填“變大”、“變小”、“不變”或“無法判斷”).
(5)將A、B的混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中,下列變化趨勢正確的是(填字母序號).

【答案】
(1)
(2)向逆反應方向進行; =0.09>K=1×102
(3)4.8;1:1
(4)不變
(5)①④
【解析】解:(1)A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)的化學平衡常數(shù)表達式K= , 所以答案是: ;(2)濃度商Qc= =0.09>K=1×102 , 反應向逆反應方向進行,
所以答案是:向逆反應方向進行; =0.09>K=1×102;(3)T℃時,向1L密閉容器中充入A和B各1mol,設平衡時轉化的B為xmol,則:
A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)
開始(mol):1 1 0
轉化(mol):x x 2x
平衡(mol):1﹣x 1﹣x 2x
=1×102 , 解得x= ,故B的轉化率為 ×100%=4.8%,恒溫恒壓下,壓強之比等于物質的量之比,反應前后氣體的物質的量不變,則此時體系內的壓強與反應前的壓強比為1:1,所以答案是:4.8;1:1;(4)向恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和1molB,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入2molC和3molD,等效為開始加入2molA、2molB、1molD,D為固體,不影響平衡移動,由于反應前后氣體的物質的量不變,A、B的物質的量之比為1:1,則與原平衡為等效平衡,與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中C的體積分數(shù)不變,所以答案是:不變;(5)①正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,圖象符合,故正確;②催化劑加快反應速率,縮短到達平衡的水解,但不影響平衡移動,圖象中影響平衡移動,故錯誤;③壓強P2先到達平衡,則壓強P2>P1 , 反應氣體氣體的體積不變,壓強不影響平衡移動,而圖象中壓強影響平衡移動,故錯誤;④混合氣體物質的量不變,隨反應進行混合氣體總質量減小,平均相對分子質量減小,到達平衡后不變,圖象符合,故正確,
故選:①④.
【考點精析】利用化學平衡狀態(tài)本質及特征和化學平衡的計算對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知化學平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應仍在進行;“定”即反應混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學平衡;與途徑無關,外界條件不變,可逆反應無論是從正反應開始,還是從逆反應開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效);反應物轉化率=轉化濃度÷起始濃度×100%=轉化物質的量÷起始物質的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質的量×100%.

練習冊系列答案
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【題目】50 mL 0.6 mol·L1氫氧化鈉溶液,含氫氧化鈉的物質的量為 (  )

A. 0.03 mol B. 0.04 mol C. 0.05 mol D. 0.06 mol

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【題目】設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是(
A.標準狀況下,78g苯中含有碳氫鍵的數(shù)目為6NA
B.180g乙酸、葡萄糖的混合物所含碳原子數(shù)為6NA
C.1L0.1molL1Na2S溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA
D.在密閉容器中通入3molH2和1molN2 , 充分反應后得到的NH3分子數(shù)為2NA

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【題目】復合材料的優(yōu)點是(  )
①強度高 ②質量輕、勰透邷亍、苣透g
A.僅①④
B.僅②③
C.除③外
D.①②③④

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【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一,可采用苯乙腈為原料在實驗室進行合成。制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。

250mL三口瓶a中加入70mL質量分數(shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩 滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應

請回答:

(1)儀器b的名稱是_______,其作用是 __________________________。反應結束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是______。

(2)分離出粗苯乙酸所用到的儀器是(填字母______。

a.漏斗 b.分液漏斗 c.燒杯 d.玻璃棒 e.直形冷凝管

(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應的化學方程式 ___________,混合溶劑中乙醇的作用是_______________。

(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(苯乙腈的相對分子質量117;苯乙酸的相對分子質量136)

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【題目】下列有關AlNaOH溶液反應的說法中,正確的是(  )

A.鋁是還原劑,其氧化產(chǎn)物是NaAlO2

B.NaOH是氧化劑,其還原產(chǎn)物是H2

C.Al是還原劑,H2ONaOH都是氧化劑

D.水是氧化劑,鋁被還原

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【題目】明礬石的主要成分是K2SO4Al2(SO432Al2O36H2O,含有少量氧化鐵.利用明礬石制備K2SO4的工藝流程如圖所示:
據(jù)此流程圖回答下列問題:
(1)①焙燒爐中Al2(SO43與S反應的產(chǎn)物是兩種氧化物,該反應的化學方程式為;寫出爐氣的一種用途:
(2)②中Al2O3參與反應的離子方程式為
(3)③中調節(jié)pH不能用CO2的理由是
(4)工業(yè)冶煉金屬鋁需要定期更換補充陽極碳塊的原因是
(5)純凈氫氧化鋁經(jīng)歷兩次(填反應類型)可制得鋁.以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉化為Ni(OH)2 , 該電池負極的電極反應式是
(6)現(xiàn)有明礬石1625t,按上述流程制得780tAl(OH)3 , 忽略鋁元素的損失,請計算明礬石中鉀元素的質量分數(shù)為%.

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【題目】某硫酸工業(yè)廢渣的主要成分為SiO2、MgO、Al2O3、Fe2O3等;厥諒U渣中金屬元素的工藝流程如下:

已知常溫條件下:

①陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和恰好完全沉淀(陽離子濃度等于10-5mol·L-1 )時的pH 如下表所

示。

陽離子

Fe3+

Al3+

Mg2+

開始沉淀時的pH

1.9

3.7

9.6

恰好完全沉淀時的pH

3.2

5.2

11.0

②飽和氨水溶液中c(OH-)約為1×10-3mol·L-1。

請回答下列問題:

(1)固體C_________(填化學式)。

(2)上述流程中兩次使用試劑X,試劑X_________(氨水氫氧化鈉”),其理由是_________________。

(3)溶液D→固體E的過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導致的后果是________________

(4)寫出溶液F→溶液H 的離子方程式:__________________

(5)Ksp[Mg (OH )2]=_____________。

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【題目】麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑,能有效地防止腎移植排斥,其結構簡式如下圖所示。下列有關麥考酚酸說法正確的是( )

A. 分子式為C17H23O6

B. 不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

C. 在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應

D. l mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應

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