【題目】實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應制取硝基苯的裝置圖如右圖所示;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應需在50~60℃的溫度下進行,圖中給反應物加熱方法是 , 它的優(yōu)點是和。
(2)在配制混合酸時應將加入中。
(3)該反應的化學方程式是。
(4)反應完畢后,除去混合酸,所得粗產品用如下操作精制:①蒸餾 ②水洗、塾酶稍飫└稍铩、10%NaOH溶液洗、菟矗渲姓_的操作順序是______。
A.①②③④⑤
B.②④⑤③①
C.④②③①⑤
D.②④①⑤③
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【題目】將X氣體通入Y溶液中,實驗結果與預測的現象一致的組合是( )
X氣體 | Y溶液 | 預測的現象 | ||
① | CO2 | 飽和Na2CO3溶液 | 白色沉淀析出 | |
② | SO2 | Ba(NO3)2溶液 | 白色沉淀析出 | |
③ | Cl2 | AgNO3溶液 | 白色沉淀析出 | |
④ | NH3 | AlCl3溶液 | 白色沉淀析出 |
A.只有①②③
B.只有①②④
C.只有①③④
D.①②③④
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【題目】為探究一溴環(huán)己烷( )與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案:
甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淡黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。
乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。
丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。
其中正確的是( )
A.甲
B.乙
C.丙
D.上述實驗方案都不正確
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【題目】①由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式。
②苯不能使溴水因反應而褪色,性質類似烷烴,但能與溴、濃硝酸等發(fā)生取代反應,寫出苯的硝化反應的化學方程式。
③烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯( )脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
④1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(填入編號)。
a.苯不能使溴水褪色
b.苯能與H2發(fā)生加成反應
c.溴苯沒有同分異構體
d.鄰二溴苯只有一種
⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是。
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【題目】有機物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機合成的中間體.16.8g該有機物經燃燒生成44.0g CO2和14.4g H2O;質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有O﹣H鍵和位于分子端的C≡C鍵,含有兩個甲基.核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為6﹕1﹕1.
(1)A的分子式是 . A的結構簡式是 .
(2)下列物質中,一定條件能與A發(fā)生反應的是 .
A.H2
B.Na
C.KMnO4
D.Br2
(3)有機物B是A的同分異構體,1mol B可與1mol Br2加成.該有機物所有碳原子在同一個平面,沒有順反異構現象.B中含氧官能團的名稱是 , B的結構簡式是 .
(4)B可以通過下列變化得到四元環(huán)狀化合物F
B C D E F(C5H8O3)
請寫出反應③化學方程式;
上述轉化關系中①、②、④的反應類型是:① , ② , ④ .
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【題目】如圖是部分短周期元素化合價與原子序數的關系圖,下列說法正確的是( )
A.原子半徑:Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W
C.WX3和水反應形成的化合物是離子化合物
D.Y和Z兩者最高價氧化物對應的水化物能相互反應
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【題目】現有200mL鹽酸與硫酸的混合溶液,其中H+濃度為2.5molL﹣1 , 向溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液200mL時,恰好沉淀完全,得到沉淀4.66g.
(1)原溶液中H+的物質的量為mol.
(2)加入的Ba(OH)2的物質的量濃度為molL﹣1 .
(3)原溶液中HCl的物質的量濃度為molL﹣1 .
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【題目】寫出下列反應的化學方程式.
(1)鐵與水蒸氣在高溫下:
(2)苛性鈉腐蝕玻璃:
(3)制取漂白粉:
(4)稀硝酸與銅片:
(5)氨的催化氧化:
(6)銅片在濃硫酸中加熱: .
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【題目】在1L0.1molNaAlO2和0.1mol Ba(NO3)2 的混合溶液中,逐滴加入濃度為0.1mol/L 的H2SO4 溶液,下列圖象中能表示反應產生的沉淀的物質的量和所加入硫酸溶液的體積關系是(已知AlO2﹣和Ba2+可以大量共存)( )
A.
B.
C.
D.
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