【題目】釩是一種重要的金屬材料,其用途之一是制備催化劑,如接觸法生產(chǎn)硫酸中使用的催化劑(主要成分V2O5、V2O4)。利用廢催化劑回收制備V2O5的工藝流程如下:

已知:20℃時(shí),NH4VO3Ksp=1.68×102

回答下列問(wèn)題:

(1)步驟①為提高浸取效率采取的方法有___________(任寫兩條)

(2)步驟②中反應(yīng)的氧化劑是___________。

(3)步驟③中ClO3被還原為Cl,該反應(yīng)的離子方程式為__________。

(4)步驟④中,離子交換效率與pH的關(guān)系如右圖,為提高交換效率應(yīng)控制的pH范圍是___________。

(5)步驟⑤所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。若母液中NH4+的濃度為1.0mol/L,則c(VO3)=___________。

(6)全釩電池是以溶解在一定濃度硫酸溶液中的不同價(jià)態(tài)的釩離子(V2+V3+、VO2+VO2+)為電極反應(yīng)的活性物質(zhì)。一種全釩電池原理如下圖,放電時(shí)H+從右向左移動(dòng)。寫出充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___________,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí),轉(zhuǎn)移H+的物質(zhì)的量為___________mol。

【答案】粉碎廢催化劑、升高浸取溫度或攪拌等 Na2SO4 6VO2++ClO3-+180H-=6VO3-+Cl-+9H2O 68 NH4++VO3-=NH4VO3 1.6810-2mol/L VO2++H2O-e-=VO2++2H+ 0.1

【解析】

(1)提高浸取的速率可以提高浸取的效率,因此,可采用增大接觸面積(粉碎廢催化劑)、升高浸取溫度或攪拌等手段。答案:粉碎廢催化劑、升高浸取溫度或攪拌等。
(2)步驟②中的反應(yīng)方程式為:2V2O5+2Na2SO4=4NaVO3+2SO2↑+O2↑,根據(jù)化合價(jià)變化判斷只有S,化合價(jià)降低,發(fā)生了還原反應(yīng),O:-20化合價(jià)升高了,發(fā)生了氧化反應(yīng),所以氧化劑為Na2SO4;答案:Na2SO4。
(3)分析參與氧化還原反應(yīng)的離子,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒配平,考慮反應(yīng)條件為堿性環(huán)境,反應(yīng)前加OH-,反應(yīng)后生成水。即為:6VO2+十ClO3-十180H-=6VO3-+Cl-+9H20。
(4)從圖中可知pH為68時(shí)交換效率最高。答案:68。
(5)由框圖知,由NaVO3經(jīng)沉釩得生成物NH4VO3知,此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:NH4++ VO3- =NH4VO3↓,已知:20℃時(shí),NH4VO3Ksp=1.68×102,NH4+的濃度為1.0mol/L,代入溶度積常數(shù)的表達(dá)式c(NH4+)c(VO3-)=1.68×10-2,所以c(VO3-)=1.68×10-2mol/L。答案:1.68×10-2 mol/L。
(6)放電時(shí)H+從右向左移動(dòng),則充電時(shí)H+從左向右移動(dòng),表明電解池(充電時(shí))的陽(yáng)極為左泵、陰極為右泵,所以陽(yáng)極反應(yīng)為VO2++H2O-e-=VO2++2H+。答案:VO2++H2O-e-=VO2++2H+。
當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí),根據(jù)電量守恒可知溶液中必轉(zhuǎn)移0.1molH+。在陽(yáng)極有0.1molVOSO4變?yōu)榱?.05mol(VO2)2SO4+0.05molSO42-,產(chǎn)生的0.2molH+將有0.1mol匹配SO42-,0.1mol移向右泵(陰極)。答案:0.1

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 7種 B. 11種 C. 14種 D. 17種

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(1)碳、氮、氧三元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>________________(用元素符號(hào)表示);

(2)N3的立體構(gòu)型是___________形:與N3互為等電子體的一種分子是___________(填分子式)。

(3)將足量的氨水逐滴地加入到ZnSO4溶液中,先生成沉淀,然后沉淀溶解生成配合物[Cu(NH3)4SO4,配位化合物中的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)式為___________;SO42-中的硫原子雜化方式為___________;用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋SO42-的鍵角大于SO32-的原因是_________________________________

(4)碲化鋅晶體有兩種結(jié)構(gòu),其中一種晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,晶胞中與Zn原子距離最近的Te原子圍成____體圖形;與Te原子距離最近的Te原子有___個(gè);若Zn與距離最近的Te原子間距為apm,則晶體密度為____g/cm3。

(已知相對(duì)原子質(zhì)量:Zn-65、Te-128)

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【題目】合成氨對(duì)化學(xué)工業(yè)和國(guó)防工業(yè)具有重要意義。

(1)向合成塔中按物質(zhì)的量之比l:4充入N2、H2進(jìn)行氨的合成,圖AT℃時(shí)平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系圖。

A中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為15%時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為_______。

BT=500℃,則溫度為450℃時(shí)對(duì)應(yīng)的曲線是_______(“a”“b”)。

(2)合成氨所需的氫氣可由甲烷與水反應(yīng)制得,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H>0,一定溫度下,在體積為2 L的恒容容器中發(fā)生上述反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下表:

①分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min時(shí)反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)?_____”)。

②該溫度下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________________。

③反應(yīng)在7~10 min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是____________填字母)。

a.減少CH4的物質(zhì)的量 b.降低溫度 c.升高溫度 d.充入H2

④下列方法中可以證明上述反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是___________。

a.單位時(shí)間內(nèi)生成3n mol H2的同時(shí)生成n mol CO

b.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化

c.混合氣體密度不再變化

d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

e.CH4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化

已知碳的氣化反應(yīng)在不同溫度下平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)如下表

氣化反應(yīng)式

lgK

700K

900K

1200K

C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)

-2.64

-0.39

1.58

C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)

-1.67

-0.03

1.44

則反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)900K時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)=_______。

(3)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí),分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表:

壓強(qiáng)p/Pa

2×105

5×105

1×106

c(A)/molL-1

0.08

0.20

0.44

①當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到5×105Pa時(shí),平衡______移動(dòng)(填“正向、逆向或不”)。

②當(dāng)壓強(qiáng)為1×106Pa時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為______________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】圖為元素在生物體內(nèi)的含量分布情況,下列表述錯(cuò)誤的是

A. P、S、K、Ca、Zn屬于大量元素

B. 在非生物界中都能找到,體現(xiàn)生物界與非生物界的統(tǒng)一性

C. Ⅱ和Ⅲ為生物體的必需元素,一旦缺乏就可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的病癥

D. Ⅲ含量雖少,卻是生物體正常生命活動(dòng)不可缺少的

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【題目】利用某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化可以儲(chǔ)存太陽(yáng)能,如原降冰片二烯(NBD)經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光照轉(zhuǎn)化成為四環(huán)烷(Q)。已知: ①C7H8(l)(NBD)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l) ΔH1,②C7H8(l)(Q)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l) ΔH2,③ ΔH=+88.62 kJ·mol-1。下列敘述不正確的是(  )

A. ΔH1>ΔH2 B. NBD的能量比Q的能量高

C. NBD比Q穩(wěn)定 D. NBD轉(zhuǎn)化為Q是吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以氧化鋁為原料,通過(guò)碳熱還原法可合成氮化鋁(AlN);通過(guò)電解法可制取鋁。電解鋁時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生的CO2,可通過(guò)二氧化碳甲醇化再利用。請(qǐng)回答:

1)已知:2Al2O3s)=4Alg+3O2g)△H1+3 351kJmol1

2Cs+O2g)=2COg)△H2=﹣221kJmol1

2Alg+N2g)=2AlNs)△H3=﹣318kJmol1

則碳熱還原Al2O3合成氮化鋁的總熱化學(xué)方程式為_____。

2)在常壓,Ru/TiO2催化下,CO2H2混合氣體(體積比14,總物質(zhì)的量a mol)進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得CO2的轉(zhuǎn)化率、CH4CO的選擇性隨溫度的變化情況分別如圖1和圖2所示(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH4CO的百分比)。

反應(yīng)Ⅰ:CO2g+4H2gCH4g+2H2Og)△H1

反應(yīng)Ⅱ:CO2g+H2gCOg+H2Og)△H2

①下列說(shuō)法不正確的是_____(填序號(hào))。

A.△H1小于零

B.溫度可影響產(chǎn)物的選擇性

CCO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高先增大后減少

D.其他條件不變將CO2H2的初始體積比改變?yōu)?/span>13,可提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率

350℃時(shí),反應(yīng)Ⅰ在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,平衡時(shí)容器的體積為VL.則該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為____(用aV表示)。

350℃時(shí),CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。畫出400℃時(shí),0t1時(shí)間段內(nèi),CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線。____

3CO2H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og),平衡常數(shù)K .在容積為2L的密閉容器中,充入2 mol CO26 mol H2,恒溫恒容時(shí)達(dá)到平衡。相同條件下,在另一個(gè)2 L的密閉容器中充入a mol CO2、b mol H2c mol CH3OH、d mol H2Og),要使兩容器達(dá)到相同的平衡狀態(tài),且起始時(shí)反應(yīng)逆向進(jìn)行,則d的取值范圍為_____。

4)研究表明,CO2可以在硫酸溶液中用情性電極電解生成甲醇,則生成甲醇的電極反應(yīng)式為_____。

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