【題目】莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團(tuán)
C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+
【答案】C
【解析】
A、分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為:C7H10O5,A錯誤;
B、其分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán),B錯誤;
C、其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng),C正確;
D、莽草酸中的羥基是醇羥基,其不能在水溶液中電離出氫離子,D錯誤。答案選C。
類別 | 脂肪醇 | 芳香醇 | 酚 |
官能團(tuán) | 醇羥基 | 醇羥基 | 酚羥基 |
結(jié)構(gòu)特點(diǎn) | -OH與鏈烴基相連 | -OH與苯環(huán)上的側(cè)鏈相連 | -OH與苯環(huán)直接相連 |
羥基上H的活潑性 | 能與金屬鈉反應(yīng),但比水弱,不能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng) | 有弱酸性,能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng) | |
原因 | 烴基對羥基的影響不同,烷基使羥基上H的活潑性減弱,苯基使羥基上H的活潑性增強(qiáng) |
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)研究濃度對化學(xué)平衡的影響,下列說法正確的是
已知:Cr2O72-(aq)(橙色)+H2O(l)2 CrO42-(aq)(黃色)+2H+(aq) H=+13.8kJ·mol-1 | |
步驟:
| 現(xiàn)象: 待試管b中顏色不變后與試管a比較, 溶液顏色變淺。 滴加濃硫酸,試管c溫度略有升高, 溶液顏色與試管a相比,變深。 |
A. 該反應(yīng)是一個氧化還原反應(yīng)
B. 待試管b中溶液顏色不變的目的是使Cr2O72-完全反應(yīng)
C. 該實(shí)驗(yàn)不能證明減小生成物濃度,平衡正向移動
D. 試管c中的現(xiàn)象說明影響平衡的主要因素是溫度
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)工廠產(chǎn)生的酸洗廢液中含有Fe3+、Ni2+、NO3-、F-和Cr2O72-等離子。綜合利用該酸洗廢液的工藝流程如下:
已知:①Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3 [Ni(NH3)6]2+
②金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH表③Ksp(CaF2)=410-11
Fe3+ | Ni2+ | Cr3+ | |
開始沉淀 | 1.5 | 6.7 | 4.0 |
沉淀完全 | 3.4 | 9.5 | 6.9 |
回答下列問題:
(1)再生酸中主要含有硝酸,采取減壓蒸餾的原因是_______________________
(2)渣1的主要成份為______(填化學(xué)式)
(3)轉(zhuǎn)化時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________
(4)用平衡移動的原理解釋沉鎳的原理_____________________________
(5)渣3的主要成分為氫氧化鈣和_______________ 、_________________(填化學(xué)式)
(6)國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求c(F-)≤3.8 mgL-1。殘液中殘留的Ca2+濃度至少應(yīng)為_____mgL-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量CO氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)在25℃和80℃時的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說法正確的是
A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. 恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動
C. 在80℃時,測得某時刻,Ni(CO)4 、CO濃度均為0.5 mol/L,則此時v正<v逆
D. 恒溫恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),達(dá)新平衡時,CO 的百分含量將增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是
A | B | C | D | |
實(shí)驗(yàn) | NaOH溶液滴入FeSO4溶液中 | 石蕊溶液滴入氯水中 | Na2S溶液滴入AgCl濁液中 | 熱銅絲插入稀硝酸中 |
現(xiàn)象 | 產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色 | 溶液變紅,隨后迅速褪色 | 沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏?/span> | 產(chǎn)生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:
回答下列問題:
(1)A的名稱為_______,E中官能團(tuán)名稱為________。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(3)由C生成D的化學(xué)方程式為_________
(4)⑤的反應(yīng)類型為______,⑧的反應(yīng)類型為_________。
(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有__________種。
a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()為原料,制備的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下,10 mL 0.40 mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( )
A. 0~6 min的平衡反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1
B. 6~10 min的平衡反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1
C. 反應(yīng)到6 min時,c(H2O2)=0.30 mol·L-1
D. 反應(yīng)到6 min時,H2O2分解了50%
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時,O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x(x=0或1)。下列說法錯誤的是
A. 放電時,多孔碳材料電極為正極
B. 放電時,外電路電子由鋰電極流向多孔碳材料電極
C. 充電時,電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移
D. 充電時,電池總反應(yīng)為Li2O2-x=2Li+(1-0.5 x)O2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】中國是最早發(fā)現(xiàn)并使用青銅器的國家。司母戊鼎是迄今為止出土的世界上最大、最重的青銅禮器,享有“鎮(zhèn)國之寶”的美譽(yù)(如圖1)。
(1)Cu原子的外圍電子排布式為_______。
(2)圖2所示為第四周期某主族元素的第一至五電離能數(shù)據(jù),該元素是_______,I3遠(yuǎn)大于I2的原因是_______。
(3)圖3是某含銅配合物的晶體結(jié)構(gòu)示意圖。
①晶體中H2O和SO42-的中心原子的雜化類型為_______,試判斷H2O和SO42-的鍵角大小關(guān)系并說明原因_______。
②圖3中的氫鍵有(H2O)O—H···O(H2O)和_______。
③寫出該配合物的化學(xué)式_______。
(4)一種銅的氯化物晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。
該化合物的化學(xué)式為_______,已知P、Q、R的原子坐標(biāo)分別(0,0,0)、(1,1,1)、 (,,),若Cu原子與最近的Cl原子的核間距為a pm,則該晶體的密度計算表達(dá)式為_______。
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