【題目】1溶液呈堿性的原因是 ______ 寫出有關的離子方程式,將溶液跟溶液混合,相關反應的離子方程式是 ______

2)現(xiàn)有濃度均為溶液與溶液,試回答下列問題:

大。 ______ 、;

微粒種類: ______ 、、;

兩溶液分別加入固體,恢復到原溫度,溶液中的

______ 增大、減小或不變、溶液中的 ______ 增大、減小或不變

3)常溫下,甲為HA溶液,;乙為BOH溶液,且溶液中請分別寫出甲、乙兩溶液中溶質的電離方程式 ______ 、 ______

4)相同條件下,對于濃度均為NaCl溶液和溶液,溶液中的離子總數(shù):NaCl溶液 ______ 溶液、、

5)物質的量濃度相同的氨水氯化銨碳酸氫銨硫酸氫銨硫酸銨五種溶液中由大到小的順序是填寫編號 _____

6)濃度均為6種溶液:,溶液pH值由小到大的順序是填寫編號 ______

7)在鋼鐵發(fā)生的吸氧腐蝕中正極上的電極反應式為 ______

【答案】 增大 減小

【解析】

碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解顯堿性;水解溶液呈堿性,在溶液中水解顯酸性,二者混合發(fā)生相互促進的水解,生成二氧化碳和氫氧化鋁;

越弱,則對應的鹽的水解程度越大;

的水解分兩步,而既能水解又能電離,據(jù)此分析離子種類;

依據(jù)碳酸鈉水解平衡分析,加入氫氧化鈉增大氫氧根離子濃度,平衡左移;碳酸氫鈉溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧根離子和碳酸氫根離子電離出的氫離子反應.促進電離正向進行;

依據(jù)溶質濃度和溶液pH分析判斷HA為弱酸,乙溶液中根據(jù)離子積常數(shù)和計算溶液中的氫氧根離子濃度分析判斷BOH是強堿還是弱堿;依據(jù)強電解質、弱電解質寫出電離方程式;

醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解生成醋酸和氫氧根離子溶液中離子積是常數(shù)分析;

依據(jù)溶質濃度不考慮水解計算銨根濃度比較大小,然后再依據(jù)其他離子對銨根離子水解平衡的影響,弱電解質電離程度小,銨根離子水解程度。

先將物質的按照堿、鹽、酸的順序分類,再根據(jù)鹽的水解和弱電解質的電離特點比較PH,再按照溶液的PH由大到小進行排序;

吸氧腐蝕中,正極氧氣得到電子生成氫氧根離子。

碳酸鈉是強堿弱酸鹽,分步水解,水解離子方程式為:、

水解,反應為:,溶液呈堿性;水解,反應為:,溶液呈酸性;

溶液跟溶液混合,發(fā)生相互促進的水解:,產生大量的氣體和沉淀. 故答案為:、;;

對應的酸為,而對應的酸為,由于酸性,而酸越弱,鹽越水解,故的水解程度大于的水解程度,即溶液的堿性強于的堿性,則PH大。,故答案為:

的水解分兩步進行:,,故溶液中存在、、、、、,而既能水解又能電離:,故溶液中存在、、、、、,所以兩種溶液中微粒種類相同, 故答案為:;

依據(jù)碳酸鈉水解平衡分析,加入氫氧化鈉增大氫氧根離子濃度,平衡左移,碳酸根離子濃度增大;碳酸氫鈉溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧根離子和碳酸氫根離子電離出的氫離子反應.促進電離正向進行,碳酸氫根離子濃度減小, 故答案為:增大;減;

甲為HA溶液,,說明酸未完全電離,依據(jù)溶質濃度和溶液PH分析判斷HA為弱酸,乙溶液中,根據(jù)離子積常數(shù)和計算溶液中的氫氧根離子濃度為:,分析判斷BOH是強堿;依據(jù)弱電解質存在電離平衡寫出電離方程式為:,故答案為:;

醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解生成醋酸和氫氧根離子,溶液中離子積是常數(shù),所以醋酸鈉溶液中微粒數(shù)減小,故答案為:;

物質的量濃度相同的氨水 氯化銨 碳酸氫銨 硫酸氫銨 硫酸銨五種溶液中,依據(jù)溶質濃度不考慮水解計算銨根濃度比較大小,然后再依據(jù)其他離子對銨根離子水解平衡的影響,弱電解質電離程度小,銨根離子水解程度小,由大到小的順序是: 故答案為:

屬于堿的為:;

水解呈堿性的為:,但由于水解程度較小,則pH;

溶液呈中性的為:;

溶液呈酸性的有:,其中為一元強酸,為一元弱酸,水解呈酸性,濃度相同時,溶液的pH,綜合以上分析可知,溶液的pH由大到小的順序是為:, 故答案為:;

鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的正極氧氣得到電子生成氫氧根離子,正確的反應式為:,故答案為:

練習冊系列答案
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已知:Ⅰ. +H2O

. +CO2

. + +H2O

請回答下列問題:

(1) B中含有的官能團名稱是____________。

(2)反應①的化學方程式是____________。 反應④的化學方程式是____________。

(3) F的結構簡式是____________。

(4) E的同分異構體中,同時符合下列兩個條件的共有__________種,其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為__________

①苯環(huán)上的一取代物只有2種;

1mol該物質與足量NaOH溶液反應時,反應消耗3molNaOH

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A.向蒸餾水中滴加濃H2SO4時,不變

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1K的化學式為___________D 的電子式為____________。

2)寫出反應②的離子方程式: ___________。

3)寫出反應③的化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數(shù)目:_____________。

4)物質J 常用作催化劑,媒染劑,放射性物質吸附劑。從J的溶液得到J的晶體的操作依次為_____________、冰水洗滌、減壓烘干。冰水洗滌的目的___________。

5)反應③常通過微熱來加快反應的速率,加熱時溫度不能過高的原因是_________。

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【題目】向絕熱恒容密閉器中通入,一定條件下使反應SO2g+NO2gSO3g+NOg)達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如圖所示。由圖可得出的正確結論是

A.反應在c點達到平衡狀態(tài)

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【題目】亞硝酰氯,熔點:,沸點:為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機物合成中的重要試劑,常可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖所示其中III、IV中均為濃硫酸

(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。

裝置

裝置

燒瓶中

分液漏斗中

制備純凈

濃鹽酸

_________________

制備純凈NO

Cu

稀硝酸

_________________

(2)將制得的NO通入圖乙對應裝置制備NOCl。

裝置連接順序為________按氣流自左向右方向,用小寫字母表示。

裝置除可進一步干燥NO、外,還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。

有人認為可以將裝置中濃硫酸合并到裝置中,撤除裝置,直接將NO通入裝置中,你同意此觀點嗎?_______同意不同意,原因是___________。

實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為________________________。

(3)有人認為多余的氯氣可以通過下列裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲氣的裝置 ______;

(4)裝置吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應的化學方程式為_______________________。

(5)有人認為裝置中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應產生黑色沉淀,寫出該反應的離子方程式:__________________________________。

(6)制得的NOCl中可能含有少量雜質,為測定產品純度進行如下實驗:稱取樣品溶于溶液中,加入幾滴溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的溶液滴定至產生磚紅色沉淀,消耗溶液。則該樣品的純度為__________保留1位小數(shù)

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【題目】某同學設計如圖裝置(氣密性已檢查)制備Fe(OH)2白色沉淀。

請回答:

(1) 儀器1的名稱________。裝置5的作用________。

(2) 實驗開始時,關閉K2,打開K1,反應一段時間后,再打開K2,關閉K1,發(fā)現(xiàn)3中溶液不能進入4中。請為裝置作一處改進,使溶液能進入4________

(3) 裝置改進后,將3中反應后溶液壓入4中,在4中析出了灰綠色沉淀。從實驗操作過程分析沒有產生白色沉淀的原因________

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【題目】中華傳統(tǒng)文化蘊含著很多化學科學知識,下列說法不正確的是

A.丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂描述的是可逆反應

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D.洪爐照破夜沉沉中涉及的反應是放熱反應

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