11.某化學研究性學習小組擬利用下列裝置和藥品進行四氯化錫的制備.供選擇的藥品:4.8gSn、濃HCl、稀HCl、濃H2SO4、MnO2、KMnO4、無水CaCl2、堿石灰.
儀器裝置:

已知四氯化錫具有強的吸水性,水解生成錫的氧化物.SnCl4和Sn的部分數(shù)據(jù)如下:
密度/(g•cm-3熔點/℃沸點/℃
四氯化錫2.2-33114
金屬錫5.77231
請回答下列相關問題:
(1)實驗時裝置的正確連接順序為A→D→C→B→G→E→F
(2)儀器G的名稱是冷凝管實驗時,冷卻水的流向是從Q進入(填符號)
(3)A中反應的離子方程式2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(4)F中盛裝的化學試劑是堿石灰;作用是防止空氣中的水分進入裝置E中、吸收多余的Cl2防止污染.寫出SnCl4水解的化學方程式SnCl4+4H2O=Sn(OH)4+4HCl.
(5)實驗完畢后,E裝置質量增加9.4g,SnCl4的產(chǎn)率是90%.

分析 根據(jù)題中的裝置和藥品可知,制備四氯化錫是用高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣,用飽和食鹽水除去氯化氫,用濃硫酸干燥,得干燥的氯氣與錫反應生成四氯化錫,用冷凝管冷卻,用錐形瓶接受,為防止空氣中水份進入裝置同時吸收多余的氯氣,防止污染空氣,在錐形瓶后面再連一個裝有堿石灰的干燥管,
(1)按照氣體的發(fā)生、除雜、干燥、尾氣吸收等設計實驗儀器的連接;
(2)G為冷凝管,應從Q進水,從P出水;
(3)A中制備氯氣,在不加熱的條件下進行,應用高錳酸鉀和濃鹽酸制備;
(4)F中盛裝堿石灰,具有堿性,可與水或酸性氣體反應;SnCl4水解生成氫氧化錫和氯化氫;
(5)根據(jù)方程式Sn+2Cl2=SnCl4可知,4.8gSn完全反應理論上生成SnCl4的質量為$\frac{261}{119}$=10.5g,SnCl4的產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計算.

解答 解:(1)用A制備氯氣,分別在D、C中進行除雜和干燥,然后在B中發(fā)生反應制備SnCl4,冷卻后在E中收集,最后連接F,進行尾氣吸收,連接順序為D→C→B→G→E→F,
故答案為:D→C→B→G→E→F;
(2)G為冷凝管,為達到充分冷凝的效果,應從Q進水,從P出水,
故答案為:冷凝管;Q;
(3)A中制備氯氣,在不加熱的條件下進行,應用高錳酸鉀和濃鹽酸制備,反應的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
故答案為:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(4)F中盛裝堿石灰,具有堿性,可與水或酸性氣體反應,防止空氣中的水分進入裝置E中,吸收多余的Cl2防止污染,SnCl4水解生成氫氧化錫和氯化氫,反應的化學方程式為SnCl4+4H2O=Sn(OH)4+4HCl,
故答案為:堿石灰;防止空氣中的水分進入裝置E中、吸收多余的Cl2防止污染;SnCl4+4H2O=Sn(OH)4+4HCl;
(5)根據(jù)方程式Sn+2Cl2=SnCl4可知,4.8gSn完全反應理論上生成SnCl4的為$\frac{261}{119}$=10.5g,SnCl4的產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{9.4g}{10.5g}$×100%=90%,
故答案為:90%.

點評 本題考查制備實驗方案的設計,題目難度中等,本題注意制備氯氣的反應條件,不加熱時用高錳酸鉀和濃鹽酸反應,解答時注意題中信息;

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.分類是化學學習與研究的常用方法,下列分類正確的是( 。
A.Cl2O7、P2O5、SO3、CO2、NO2均屬于酸性氧化物
B.K2O、K2O2、KO2為相同元素組成的金屬氧化物,都屬于堿性氧化物
C.根據(jù)能否發(fā)生丁達爾效應,可以區(qū)分膠體和溶液
D.根據(jù)溶液導電能力強弱,將電解質分為強電解質、弱電解質

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.一定溫度下,反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)在密閉容器中進行,回答下列措施對化學反應速率的影響.(填“增大”、“減小”或“不變”)
(1)縮小體積使壓強增大:增大;
(2)恒容充入N2:增大;
(3)恒容充入He:不變;
(4)恒壓充入He:減。

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某校化學興趣小組對課本中影響反應速率因素的實驗進行了以下研究,請回答相關問題.
該小組通過分析Fe3+催化H2O2分解的實驗并結合元素周期律的知識,推測同為第四周期第Ⅷ族的Co、Ni的化合物可能有類似的催化作用,他們通過查閱資料得知以下信息:鈷及其化合物廣泛應用于磁性材料、電池材料及超硬材料等領域.其中CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價)也可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性.
(1)Fe3+催化H2O2分解的原理分兩步,第二步反應離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,第一步反應離子方程式是2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+
(2)①H2O2的結構式是H-O-O-H,CoxNi(1-x)Fe2O4中鐵元素的化合價為+3.
②如圖表示兩種不同方法制得CoxNi(1-x)Fe2O4在相同溫度下催化分解H2O2溶液的相對初始速率隨x變化的曲線,由圖中信息可知微波水熱(填方法名稱)制得到的催化劑活性較低,Co2+、Ni2+中催化劑效果更好的是Co2+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)催化硝化法和電化學降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化硝化法中,用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強.則該反應離子方程式為
2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②電化學降解NO3-的原理如圖1所示,電源正極為a(填“a”或“b”);陰極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O..
(2)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖2所示:

1Na2MoO4•2H2O中鉬元素的化合價為+6;
②焙燒時為了使鉬精礦充分反應,可采取的措施是將礦石粉碎(或增加空氣的進入量或采用逆流原理等)(答出一條即可);
③焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應的化學方程式為MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),該反應中氧化產(chǎn)物是MoO3、SO2;7(填化學式);當生成1molSO2時,該反應轉移的電子的物質的量為7mol;
④堿浸時,MoO3與Na2CO3溶液反應的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
⑤過濾后的堿浸液結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-,當BaMoO4開始沉淀時,
SO42-的去除率為97.5%,已知堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、則Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.氰化鈉是一種重要的基本化工原料,同時也是一種劇毒物質,嚴重危害人類健康. 旦泄露需要及時處理,一般可以通過噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來處理,以減輕環(huán)境污染.
I.已知:氰化鈉化學式為NaCN,氰化鈉是一種白色結晶顆粒,劇毒,易溶于水,水溶液呈堿性,易水解生成氰化鈉
(1)CN-中C元素顯+2價,N元素顯-3價,則非金屬性N>C(填“<”“>”或“=”),請設計實驗證明:取少量碳酸氫鈉于試管中,加入稀硝酸,有無色氣泡產(chǎn)生,說明酸性硝酸大于碳酸,則非金屬性N>C.
(2)NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的離子方程式是CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
(3)氰化鈉與硫代硫酸鈉的反應為:NaCN+Na2S2O3═NaSCN+Na2SO3;已知:NaSCN中S為-2價,處理1mol NaCN,反應中轉移電子的物質的量為4mol.
Ⅱ.某化學興趣小組在實驗室制備硫代硫酸鈉(Na2S2O3),并檢測用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達標排放.
[實驗一]實驗室通過如圖所示裝置制備Na2S2O3

(4)b裝置的作用是安全瓶,防止倒吸.c裝置中的產(chǎn)物有Na2S2O3和CO2等,d裝置中的溶質有NaOH、Na2CO3,還可能有Na2SO3
(5)實驗結束后,在e處最好連接盛NaOH溶液(選填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一種)的注射器,然后再關閉K2打開K1,最后拆除裝置.
[實驗二]測定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量..
已知:①廢水中氰化鈉的最高排放標準為0.50mg/L.
②Ag++2CN-═[Ag(CN)2]-,Ag++I+═AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應.
實驗如下:取20.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4 mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50mL.
(6)滴定終點的判斷方法是滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀.
(7)處理后的廢水是否達到排放標準否(填“是”或“否”),寫出判斷依據(jù)消耗AgNO3的物質的量為1.5×10-3L×0.0001mol/L=1.50×10-7mol,根據(jù)方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,處理的廢水中氰化鈉的質量為1.50×10-7mol×2×49g/mol=1.47×10-5g,廢水中氰化鈉的含量為$\frac{1.47×10-2mg}{0.0200L}$=0.735mg/L>0.50mg/L,處理后的廢水未達到達到排放標準.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.膠狀液氫(主要成分是H2和CH4)有望用于未來的運載火箭和空間運輸系統(tǒng).實驗測得,101kPa時,1molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ的熱量;1mol CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出890.3kJ的熱量.下列熱化學方程式書寫正確的是( 。
A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=+890.3 kJ•mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3 kJ•mol-1
C.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-890.3 kJ
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-285.8 kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應過程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應速率的因素.實驗條件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01mol?L-1、0.001mol?L-1,催化劑的用量可選擇0.5g、0g,實驗溫度可選擇298K、323K.每次實驗KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液(0.1mol?L-1)的用量均為2mL.
(1)請完成以下實驗設計表:
實驗
編號
T/K催化劑的
用量/g
KMnO4酸性溶液
的濃度/mol?L-1
實驗目的
 ① 298 0.5 0.01(Ⅰ)實驗①和②探究KMnO4酸性溶液的濃度對該反應速率的影響;
(Ⅱ)實驗①和③探究溫度對該反應速率的影響;
(Ⅲ)實驗①和④探究催化劑對該反應速率的影響
 ②   
 ③   
   
(2)某同學對實驗①和②分別進行三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時)
 KMnO4酸性溶液的濃度/mol.L-1 溶液褪色所需時間t/min
 第1次 第2次 第3次
 0.01 14 13 11
 0.001 6 7 7
計算用0.001 mol?L-1 KMnO4酸性溶液進行實驗時KMnO4的平均反應速率1×10-4mol•L-1•min-1(忽略混合前后溶液體積的變化).
(3)若不經(jīng)過計算,直接看表中的褪色時間長短來判斷濃度大小與反應速率的關系是否可行?否.若不可行(若認為可行則不填),請設計可以通過直接觀察褪色時間長短來判斷的改進方案取過量的體積相同、濃度不同的草酸溶液分別同時與體積相同、濃度相同的高錳酸鉀酸性溶液反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.設NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.18 g H2O含有3NA個原子
B.1 mol甲苯含有6NA個C-H鍵
C.標準狀況下,22.4 L氯水含有NA個Cl2分子
D.2.8 g乙烯和丁烯的混合氣體中所含原子數(shù)為0.2NA

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