(2013?德州模擬)黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素一2價(jià),鐵元素+2價(jià)).是工業(yè)煉銅的主要原料.已知黃銅礦在空氣中焙燒生成cu、FeS和S02,F(xiàn)eS+2Hcl=FeCl+H2S.H2S是一種劇毒氣體.某科研小組設(shè)計(jì)以黃銅礦為原料涮取單質(zhì)銅和氯化鐵晶體(FeCl3?6H2O)的流程如下:

(1)92gCuFeS2在空氣中焙燒生成Cu、FeS和S02轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
3mol
3mol

(2)請(qǐng)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)氣體Ⅰ的操作步驟.
(3)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,需要的玻璃儀器主要有
量筒、玻璃棒、燒杯
量筒、玻璃棒、燒杯

(4)氣體Ⅲ最好選用
C
C
(填寫序號(hào)),其主要作用是
將Fe2+氧化為Fe3+,
將Fe2+氧化為Fe3+,

A.02    B.H2    C.Cl2      D.N2
欲選用下列儀器在實(shí)驗(yàn)室中制取純凈干燥的該氣體.

裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

選用合適裝置導(dǎo)管口的連接順序?yàn)閍接
ghefb
ghefb
.圖中儀器G的名稱是
反應(yīng)漏斗
反應(yīng)漏斗
;在使用該儀器時(shí),應(yīng)首先
檢查是否漏水
檢查是否漏水
分析:(1)根據(jù)n=
m
M
計(jì)算92gCuFeS2的物質(zhì)的量,根據(jù)原子守恒計(jì)算Cu、FeS和SO2的物質(zhì)的量,反應(yīng)中只有生成SO2的硫元素化合價(jià)升高,由-2價(jià)升高為+4價(jià),據(jù)此計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量;
(2)由工藝流程可知,焙燒產(chǎn)生的氣體Ⅰ為SO2,利用品紅溶液進(jìn)行檢驗(yàn);
(3)用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,用量筒量取需要濃鹽酸與水的體積,在燒杯中稀釋,丙用玻璃棒攪拌;
(4)由工藝流程可知,過濾得到的濾液中主要為FeCl2,產(chǎn)品為FeCl3?6H2O,故通入的氣體將Fe2+氧化為Fe3+,且不引入雜質(zhì),應(yīng)為氯氣最好;
制備干燥純凈的氯氣:由發(fā)生裝置可知,應(yīng)是二氧化錳與濃鹽酸加熱制備,生成的氯氣中含有HCl、水蒸氣,利用飽和氯化鈉溶液吸收氯氣中的氯化氫氣體;再利用濃硫酸除去氯氣中的水蒸氣,最后用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,連接時(shí)注意洗氣與干燥裝置導(dǎo)氣管需要長(zhǎng)進(jìn)短出、收集裝置應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出;
G是分液漏斗,使用之前應(yīng)檢查是否漏水.
解答:解:(1)92gCuFeS2的物質(zhì)的量=
92g
184g/mol
=0.5mol,根據(jù)原子守恒可知生成Cu、FeS的物質(zhì)的量分別為0.5mol、0.5mol,由硫原子守恒可知SO2的物質(zhì)的量=0.5mol×2-0.5mol=0.5mol,反應(yīng)中只有生成SO2的硫元素化合價(jià)升高,由-2價(jià)升高為+4價(jià),故轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.5mol×[4-(-2)]=3mol,
故答案為:3mol;
(2)由工藝流程可知,焙燒產(chǎn)生的氣體Ⅰ為SO2,利用品紅溶液進(jìn)行檢驗(yàn),具體操作為:收集適量氣體Ⅰ通入品紅溶液中,品紅溶液褪色,加熱溶液恢復(fù)紅色,
故答案為:收集適量氣體Ⅰ通入品紅溶液中,品紅溶液褪色,加熱溶液恢復(fù)紅色;
(3)用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,用量筒量取需要濃鹽酸與水的體積,在燒杯中稀釋,丙用玻璃棒攪拌,故需要的儀器有:量筒、玻璃棒、燒杯,
故答案為:量筒、玻璃棒、燒杯;
(4)由工藝流程可知,過濾得到的濾液中主要為FeCl2,產(chǎn)品為FeCl3?6H2O,故通入的氣體將Fe2+氧化為Fe3+,且不引入雜質(zhì),應(yīng)為氯氣最好;
制備干燥純凈的氯氣:由發(fā)生裝置可知,應(yīng)是二氧化錳與濃鹽酸加熱制備,反應(yīng)離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;
生成的氯氣中含有HCl、水蒸氣,利用飽和氯化鈉溶液吸收氯氣中的氯化氫氣體;再利用濃硫酸除去氯氣中的水蒸氣,最后用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,連接時(shí)注意洗氣與干燥裝置導(dǎo)氣管需要長(zhǎng)進(jìn)短出、收集裝置應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,故連接順序?yàn)閍ghefb;
G是分液漏斗,使用之前應(yīng)檢查是否漏水,
故答案為:C;將Fe2+氧化為Fe3+;MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;ghefb;分液漏斗;檢查是否漏水.
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng)、元素化合物性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、氯氣實(shí)驗(yàn)室制備等,側(cè)重對(duì)化學(xué)基本操作與技能的考查,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?德州模擬)現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)化合物,已知:①它們的分子中含有相同數(shù)目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一個(gè)氫原子被氨基取代得到;
②它們的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,相對(duì)分子質(zhì)量都不超過170,A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.00%;
③它們都是一取代苯,分子中都沒有甲基,都有一個(gè)羧基.
請(qǐng)按要求填空:
(1)A、B的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是
6.67%
6.67%
;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;
(3)A有一同分異構(gòu)體C是對(duì)位二取代苯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與金屬鈉反應(yīng),但官能團(tuán)不直接與苯環(huán)相連,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;
(4)B有一同分異構(gòu)體D是苯環(huán)上的一硝基化合物,其苯環(huán)和側(cè)鏈上的一溴代物各有兩種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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(2013?德州模擬)某稀溶液中含有Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度(縱坐標(biāo)/mol?L-1)和加入鐵粉的物質(zhì)的量(橫坐標(biāo)/mol)之間的關(guān)系如圖所示.則溶液中Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為( 。

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(2013?德州模擬)粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(zhì)(與酸不反應(yīng)).在實(shí)驗(yàn)室條件下以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法對(duì)粗銅提純,并對(duì)陽(yáng)極泥和電解液中金屬進(jìn)行回收和含量測(cè)定.
回答以下問題:
步驟一:電解精制:電解過程中,硫酸銅的濃度會(huì)
變小
變小
(選填:變大、不變、變小).
步驟二:電解完成后,對(duì)電解液進(jìn)行處理:
(1)陽(yáng)極泥的綜合利用:
稀硝酸處理陽(yáng)極泥得到硝酸銀稀溶液,請(qǐng)寫出該步反應(yīng)的離子方程式:
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

殘?jiān)袠O少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關(guān)資料,了解到了一些有關(guān)金的知識(shí),以下是他們獲取的一些信息:
序號(hào) 反應(yīng) 平衡常數(shù)
1 Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O <<1
2 Au3++4Cl-=AuCl4- >>1
從中可知,金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1:3的混合物),請(qǐng)你簡(jiǎn)要解釋金能夠溶于王水的原因:
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中

(2)濾液含量的測(cè)定:以下是該小組探究濾液的一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程:

則100mL濾液中Cu2+ 的濃度為
0.5
0.5
mol?L-1,F(xiàn)e2+的濃度為
0.6
0.6
mol?L-1

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(2013?德州模擬)三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體.它無色,在潮濕的空氣中能發(fā)生下列反應(yīng):3NF3+5H20=2NO+HNO3+9HF.下列說法正確的是(  )

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