【題目】下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。
根據(jù)上圖回答問題:
(1)D、F的化學名稱是_______________、_________________。
(2)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型。
②__________,_______________;
④_________,________________。
(3)A的結構簡式是_____________,1 mol A與足量的NaOH溶液反應會消耗_____________mol NaOH。
(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有__________個。
①含有鄰二取代苯環(huán)結構
②與B有相同官能團
③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
【答案】乙醇 乙酸乙酯 +H2O 酯化反應(取代反應) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O; 消去反應 2 3
【解析】
B在濃硫酸的作用下加熱生成酯,發(fā)生酯化反應,可推斷B的結構簡式;D在濃硫酸、170℃反應,生成乙烯,可推斷D為乙醇;C和D(乙醇)在濃硫酸作用下加熱生成F,F的分子式C4H8O2符合乙酸乙酯的分子式,可推斷C;根據(jù)已推斷的B、C、D結合反應①的條件,可知反應①應該是酯水解生成B、C、D,進而可推斷A的結構簡式;1molA水解可生成1molB、C、D,B、C、D中的羧基能與氫氧化鈉反應,且羧基與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1:1進行反應;B含有的官能團為羥基、羧基,不與氯化鐵發(fā)生顯色反應,故羥基不在苯環(huán)上,可寫出B的同分異構體,據(jù)此分析解答。
B在濃硫酸加熱條件下生成E,由E的結構可知,B發(fā)生酯化反應生成E,故B為,D的分子式為C2H6O,一定條件下可以生成C2H4,故D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下生成F,結合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反應為酯化反應,故C為CH3COOH,F為CH3COOCH2CH3,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應,酸化得到B、C、D,故A為;
(1)根據(jù)分析可得,D是乙醇;F是乙酸乙酯,
故答案為:乙醇;乙酸乙酯;
(2)反應②為B在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應,方程式為,反應類型為酯化反應(取代反應);
反應④為乙醇在濃硫酸、170℃反應生成乙烯,方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應類型為消去反應,
故答案為:;酯化反應(取代反應);CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應;
(3)由上述分析可知,A的結構簡式是,1molA發(fā)生水解反應(或取代反應)生成1mol、1molCH3COOH和1molCH3CH2OH,消耗氫氧化鈉為2mol,
故答案為:;2;
(4)B為,分子式為C9H10O3,B的同分異構體符合下列條件:①含有鄰二取代苯環(huán)結構,②與B有相同的官能團說明含有羧基和醇羥基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基,符合條件的B的同分異構體有三種,為、、共3種,
故答案為:3。
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【題目】常溫下,用0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液,當?shù)渭?/span>V mL CH3COOH溶液時,混合溶液的pH=7。已知CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka,忽略混合時溶液體積的變化,下列關系式正確的是( )
A.Ka=B.V=C.Ka=D.Ka=
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【題目】下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是( 。
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結論 |
A | 向某溶液中先加入氯水再加入KSCN溶液 | 溶液呈紅色 | 原溶液中一定含 |
B | 向盛有溶液的試管中加入的溶液 | 試管口出現(xiàn)紅棕色氣體 | 的溶液具有強氧化性 |
C | 向溶液中通入適量氣體 | 出現(xiàn)白色膠狀沉淀 | 碳的非金屬性強于硅的 |
D | 用一束強光照射淀粉溶液 | 產(chǎn)生光亮的“通路” | 淀粉發(fā)生水解生成了膠體 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】用酸性氫氧燃料電池為電源進行電解的實驗裝置示意圖如下圖所示。下列說法中,正確的是( )
A. 燃料電池工作時,正極反應為:O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-
B. a極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出
C. a極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶解,b極上有銅析出
D. a、b兩極均是石墨時,在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相等
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【題目】有甲乙兩位同學均想利用原電池反應檢測金屬的活動性順序,兩人均使用鎂片和鋁片作電極,但甲同學將電極放入 6mol/L 的硫酸溶液,乙同學將電極放入 6mol/L 的氫氧化鈉溶液中,如圖所示:
(1)寫出甲電池中正極的電極反應式___________________ ;
(2)寫出乙池中負極的電極反應式: 負極:_____ 總反應的離子方程式:_________
(3)如果甲與乙同學均認為“構成原電池的電極材料如果都是金 屬,則構成負極材料的金屬活潑
,則甲會判斷出_____活動性更強,而乙會判斷出_____活動性更強(填名稱)
(4)由此實驗,可得到如下哪些正確結論(_____)
a. 利用原電池反應判斷金屬活動性順序時應注意選擇合適的介質(zhì)
b. 鎂的金屬性不一定比鋁的強
c. 該實驗說明金屬活動性順序表已過時,已沒有利用價值
d. 該實驗說明化學研究對象復雜,反應受條件影響較大,因此應具體問題具體分析
(5)上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動性順序表判斷原電池中的正負極”這種做法__填 “可靠”或“不可靠”)。如不可靠,請你提出另一個判斷原電池正負極的可行實驗方案_______________ (如 可靠,可不填)
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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1=1.1×103 ,Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是
A. 混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關
B. Na+與A2的導電能力之和大于HA的
C. b點的混合溶液pH=7
D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)
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【題目】石油產(chǎn)品含有多種含硫物質(zhì),如H2S、COS等。
(1)一種脫硫工藝為:真空K2CO3-克勞斯法。
①K2CO3溶液吸收H2S的反應為K2CO3+H2S=KHS+KHCO3,該反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值為1gK=___。
(已知:H2CO3 lgK1=-6.4, lgK2=-10.3;H2S 1gK1=-7,lgK2=-19)
②已知下列熱化學方程式:
2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) △H1 =-1172kJ·mol-1
2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) △H2 =-632kJ·mol-1
克勞斯法回收硫的反應為SO2氣體和H2S氣體反應生成S(s),則該反應的熱化學方程式為___________________。同時,COS發(fā)生水解反應: COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g) △H>0,結合以上兩個反應,克勞斯法選擇反應溫度為300℃,溫度低有利于____,但溫度過低會使硫析出,降低催化劑活性,反應過慢,以及不利于_______________。
(2)石灰石料漿作為脫硫劑可有效吸收廢氣中的SO2,將CO2氣體通入石灰石料漿罐對CaCO3脫硫劑進行活化處理可明顯提高CaCO3脫硫的效率,活化后的主要脫硫反應之一為:2Ca2++2SO2+O2+3H2O = 2CaSO4·H2O+4H+。
①廢氣經(jīng)脫硫后,除水蒸氣外,________(填氣體化學式)含量明顯增多。
②其他條件一定,物料比為1.2時,脫硫反應的速率受Ca2+濃度的影響。圖中a點是Ca(OH)2為脫硫劑時的脫硫效率,曲線表示CaCO3活化時間對脫硫效率的影響。
I.CaCO3與SO2反應的速率明顯低于Ca(OH)2與SO2反應的速率,其原因是________。
II.a點和b點脫硫效率接近的原因是________________。
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【題目】某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是
A. 加入Na2SO4可使溶液由a點變到b點
B. 通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點
C. d點無BaSO4沉淀生成
D. a點對應的Ksp大于c點對應的Ksp
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【題目】全固態(tài)鋰硫電池是一種新型電池,其能量密度約為一般電子設備中廣泛使用的鋰離子電池的4倍,且成本更低廉。已知鋰硫電池的總反應為,用此電池作電源電解足量的溶液,其工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是( )
A.乙池溶液中的NO3移向鐵電極
B.乙池石墨電極反應式為
C.甲池充電時,鋰電極發(fā)生氧化反應
D.甲池中消耗14g鋰,乙池中產(chǎn)生氧氣標準狀況下
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