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【題目】氧化石墨烯基水凝膠是一類新型復合材料,常用 Hummers 法制備氧化石墨烯,具體方法為:將石墨粉和無水 NaNO3 混合后置于濃硫酸中并用冰浴冷卻,再用 KMnO4 溶液進行氧化處理,最后用 H2O2 處理即可得到氧化石墨烯。請回 答下列問題。

1)鍺(Ge)元素與碳元素同族,基態(tài) Ge 原子的外圍電子排布式是_____。與鍺同周期且基態(tài)原子未成對 電子數與 Ge 原子相同的元素有_____(用元素符號表示)。

2)對氧化石墨烯進行還原可得到還原氧化石墨烯,二者的結構如圖所示:

①還原石墨烯中碳原子的雜化形式是___________________ 。

②二者當中在水溶液中溶解度更大的是____________ (填物質名稱),原因為__________________。

3NaNO3 NO3 的空間構型為_____,寫出兩種與 NO3 的互為等電子體的分子的分子式_____。

4)金屬鉀晶體和金屬錳晶體的三維空間堆積方式均為體心立方堆積。

①上述兩種晶體原子在二維平面放置方式均為_____(填密置層非密置層)。

②金屬鉀和金屬錳的熔點分別為 63℃ 1244℃,金屬錳的熔點高于金屬鉀熔點的原因為___________。

5)中國科學家首次證明了二維冰的存在,二維冰是由兩層六角冰無旋轉堆垛而成,兩層之間靠氫鍵連接,每個水分子與面內水分子形成三個氫鍵,與面外水分子形成一個氫鍵,二維冰結構的模型示意圖的側視圖 如圖 1 所示,厚度為 a pm,俯視圖如圖 2 所示,距離最近的兩個水分子間的距離為 b pm,設阿伏加德羅常 數的值為 N,二維冰的密度是________________ g·cm3

【答案】4s24p2 Ti、NiSe sp3sp2 氧化石墨烯 氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大 平面三角形 SO3、BF3 非密置層 錳離子半徑比鉀離子半徑小,價電子數更多,形成的金屬鍵強

【解析】

⑴鍺(Ge)元素與碳元素同族,Ge原子電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p2,鍺基態(tài)原子有2個未成對電子。

還原石墨烯羧基中的碳原子是3σ鍵,無孤對電子,還有4σ鍵的碳。

氧化石墨烯中含有的羥基和羧基比還原石墨烯多,與水分子間形成的氫鍵更多。

⑶先計算NaNO3NO3的價層電子對數,根據價電子N= O =F+ = SB2=N,書寫與NO3的互為等電子體的分子的分子式。

提心立方堆積在二維平面放置方式均為非密置層;錳離子半徑比鉀離子半徑小,帶電荷多,形成的金屬鍵強。

⑸結合圖像可知二維冰可看做由棱長為bpm、高為apm的六棱柱堆積而成,先計算每個六棱柱的體積,根據均攤法得到每個六棱柱水分子個數,再氨二維冰的密度。

⑴鍺(Ge)元素與碳元素同族,Ge原子電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p2,基態(tài)Ge原子的外圍電子排布式是4s24p2。鍺基態(tài)原子有2個未成對電子,與鍺同周期且基態(tài)原子未成對電子數與Ge原子相同的元素有TiNi、Se;故答案為:4s24p2;Ti、NiSe。

還原石墨烯羧基中的碳原子是3σ鍵,無孤對電子,因此為sp2雜化,還原石墨烯還有4σ鍵的碳,其雜化形式是sp3雜化;故答案為:sp3sp2

氧化石墨烯中含有的羥基和羧基比還原石墨烯多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大,因此二者當中在水溶液中溶解度更大的是氧化石墨烯;故答案為:氧化石墨烯;氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大。

NaNO3NO3的價層電子對數,其空間構型為平面三角形,根據價電子N= O =F+ = SB2=N,因此與NO3的互為等電子體的分子的分子式SO3、BF3;故答案為:平面三角形;SO3、BF3。

上述兩種晶體原子在二維平面放置方式均為非密置層;故答案為:非密置層。

錳離子半徑比鉀離子半徑小,帶電荷多,形成的金屬鍵強,因此金屬錳的熔點高于金屬鉀熔點;故答案為:錳離子半徑比鉀離子半徑小,價電子數更多,形成的金屬鍵強。

⑸結合圖像可知二維冰可看做由棱長為bpm、高為apm的六棱柱堆積而成,每個六棱柱的體積為,根據均攤法可知每個六棱柱平均含有水分子個數,因此二維冰的密度每個六棱柱的質量;故答案為:

練習冊系列答案
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【題目】按要求回答下列問題:

(1)某有機物的結構簡式為

①該有機物系統(tǒng)命名法命名為____________ 。

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③若該烷烴是由單烯烴和氫氣加成得到的,則可能的烯烴有____種,任寫一種烯烴的結構簡式:________________________

(2)某有機物只含C、H、O 三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等),該物質的結構簡式為___________ 。

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①滴定醋酸的曲線是____(填“I”“II”)。

V1V2的關系:V1____V2(填、)。

M點對應的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是____

2)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉化,某同學查閱資料并設計如下實驗。查閱資料:AgSCN是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCNAgI。

操作步驟

現象

步驟1:向2mL0.005mol/LAgNO3溶液中加入2mL0.005mol/LKSCN溶液,靜置。

出現白色沉淀

步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1mol/LFe(NO3)3溶液。

溶液變紅色

步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入53mol/LAgNO3溶液。

現象a,溶液紅色變淺

步驟4:向步驟1中余下的濁液中加入53mol/LKI溶液。

出現黃色沉淀

①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式____。

②步驟3中現象a____。

③用化學平衡原理解釋步驟4的實驗現象____。

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【題目】A、BC均為短周期元素,它們在周期表中的位置如下圖所示。已知:B、C兩元素原子最外層電子數之和等于A元素原子最外層電子數的2倍;B.C兩元素的核電荷數之和是A元素原子序數的4倍。下列說法正確的是

A.C位于元素周期表中第3周期第VA

B.B的非金屬性比A

C.C的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比B的強

D.原子半徑:r(B)<r(C)

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【題目】氨氮(NH3、NH4+)是一種重要污染物,可利用合適的氧化劑氧化去除。

1)氯氣與水反應產生的HClO可去除廢水中含有的NH3。

已知:NH3(aq)HClO(aq)=NH2Cl(aq)H2O(l) ΔHa kJ·mol1

2NH2Cl(aq)HClO(aq)=N2(g)H2O(l)3H(aq)3Cl(aq) ΔHb kJ·mol1

則反應2NH3(aq)3HClO(aq)=N2(g)3H2O(l)3H(aq)3Cl(aq)ΔH________kJ·mol1

2)在酸性廢水中加入NaCl進行電解,陽極產生的HClO可氧化氨氮。電解過程中,廢水中初始Cl濃度對氨氮去除速率及能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響如圖所示。

①寫出電解時陽極的電極反應式:________________。

②當Cl濃度減小時,氨氮去除速率下降,能耗卻增加的原因是____________________________。

③保持加入NaCl的量不變,當廢水的pH低于4時,氨氮去除速率也會降低的原因是____________________________

3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效氧化劑,可用于氨氮處理。K2FeO4在干燥空氣中和強堿性溶液中能穩(wěn)定存在。氧化劑的氧化性受溶液中的H濃度影響較大。

①堿性條件下K2FeO4可將水中的NH3轉化為N2除去,該反應的離子方程式為________________________________。

②用K2FeO4氧化含氨氮廢水,其他條件相同時,廢水pH對氧化氨氮去除率及氧化時間的影響如圖所示。當pH小于9時,隨著pH的增大,氨氮去除率增大、氧化時間明顯增長的原因是_________________。

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B.棕黃色的FeCl3飽和溶液滴入沸水中變紅褐色

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D.淺黃色Na2O2固體露置于空氣中逐漸變?yōu)榘咨?/span>

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