【題目】G是藥物合成中的一種重要中間體,下面是G的一種合成路線:

已知:

回答下列問題:

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,其中所含官能團(tuán)的名稱為_______;B生成C的反應(yīng)類型為_______。

的名稱是________

CE合成F的化學(xué)方程式為________。

的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的還有________種,其中核磁共振氫譜上有6組峰,峰面積之比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________寫出一種即可

參照上述合成路線,以為原料其他試劑任選,設(shè)計(jì)制備巴豆醛的合成路線________。

【答案】 羰基、羥基 取代反應(yīng) 對(duì)羥基苯甲醛 ++H2O 3

【解析】

1)對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合B的分子式、信息中第一步反應(yīng),可知B;B轉(zhuǎn)化為CB中酚羥基中H原子被甲基替代;

2)由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合B轉(zhuǎn)化C發(fā)生取代反應(yīng),可推知D;

3)對(duì)比C、EF的結(jié)構(gòu)可知,整個(gè)過程是C中羰基連接的甲基與E中醛基發(fā)生加成反應(yīng),然后再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)(醇的消去反應(yīng))生成F;

4D)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),說明含有醛基或甲酸形成的酯基;

5CH3CH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2OH,然后發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,再發(fā)生轉(zhuǎn)化關(guān)系中生成F的反應(yīng)可以得到CH3CH=CHCHO。

對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合B的分子式、信息中第一步反應(yīng),可知B,含有的官能團(tuán)有:羰基、羥基;B轉(zhuǎn)化為CB中酚羥基中H原子被甲基替代,屬于取代反應(yīng);

故答案為:;羰基、羥基;取代反應(yīng);

E的結(jié)構(gòu),結(jié)合B轉(zhuǎn)化C發(fā)生取代反應(yīng),可推知D,D的名稱為:對(duì)羥基苯甲醛;

故答案為:對(duì)羥基苯甲醛;

對(duì)比C、E、F的結(jié)構(gòu)可知,整個(gè)過程是C中羰基連接的甲基與E中醛基發(fā)生加成反應(yīng),然后再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)醇的消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式為:++H2O;

的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),說明含有醛基或甲酸形成的酯基,符合條件的還有:、、,其中核磁共振氫譜上有6組峰,峰面積之比為111111的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;

故答案為:3;;

發(fā)生水解反應(yīng)生成,然后發(fā)生催化氧化生成,再發(fā)生轉(zhuǎn)化關(guān)系中生成F的反應(yīng)可以得到,合成路線流程圖為:,

故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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D.步驟操作中,生成的氣體需用NaOH溶液或溶液吸收

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A.a)、(b)互為同分異構(gòu)體 B.b)能使酸性KMnO4溶液褪色

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D.已知N2(g)3H2(g)2 NH3(g) ;H=-92.4kJ·mol1,則在一定條件下將1molN24molH2置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,最多可放出92.4kJ的熱量

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利用下圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

下列說法中,不正確的是( )

A. 為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化,應(yīng)將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中

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