【題目】EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備EDTA,并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再產(chǎn)生無色氣泡;

步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol·L-1NaOH溶液90mL,加水至總體積為600mL左右,溫度計(jì)50℃加熱2h;

步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=1,有白色沉淀生成,抽濾,干燥,制得EDTA。測地下水硬度:取地下水樣品250mL進(jìn)行預(yù)處理后,用EDTA進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)中涉及的反應(yīng)有M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T,藍(lán)色)=MEBT(酒紅色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)

回答下列問題:

1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____。

2)儀器Q的名稱是_____,冷卻水從_____接口(“x”“y”)流出。

3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時(shí)使用的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、__________,需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為_____。

4)將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。

①確認(rèn)達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____

②滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=_____(水硬度的表示方法是將水中的Ca2+Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1)

③若實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測定結(jié)果將_____ (偏大偏小無影響”)。

【答案】2ClCH2COOHCO32-=2ClCH2COO-CO2H2O 球形冷凝管 x 膠頭滴管 100mL容量瓶 8.0g 溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 3.36 偏大

【解析】

(1)ClCH2COOHCOOH,與碳酸鈉反應(yīng);

(2)Q為球形冷凝管,冷水下進(jìn)上出可充滿冷凝管;

(3)溶解后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中定容;結(jié)合mcVM計(jì)算;

(4)①滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍(lán)色,所以溶液顏色變化為酒紅色變?yōu)樗{(lán)色;

②用0.0100molL1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則n(M2)n(EDTA)0.0100molL1×15.00×103L1.5×104mol,則25mL水中m(CaO)nM56g/mol×1.5×104mol8.2mg,且1L水中含有10mg CaO稱為1度,以此計(jì)算該地下水的硬度;

③實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大。

(1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClCH2COOHCO32-=2ClCH2COO-CO2H2O;

(2)儀器Q的名稱是球形冷凝管,冷卻水從x接口流出;

(3)NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時(shí)使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶,需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.1L×2.0mol/L×40g/mol8.0g;

(4)①滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍(lán)色,則滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為滴入最后一滴EDTA溶液,溶液顏色由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;

②用0.0100molL1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則n(M2)n(EDTA)0.0100molL1×15.00×103L1.5×104mol,則25mL水中m(CaO)nM56g/mol×1.5×104mol8.2mg,所以1L水中m(CaO)8.2mg×336mg,通常把1L水中含有10mg CaO稱為1度,所以該地下水的硬度為3.36度;

③實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測定結(jié)果將偏大。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過以下途徑制。

I2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH

II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH

1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=41.0kJ·mol1

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=49.0kJ·mol1

CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol1

則反應(yīng)IΔH=_______kJ·mol1

2)在恒容密閉容器里按體積比為12充入一氧化碳和氫氣發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________。

A.新平衡后c(CH3OCH3)增大

B.正反應(yīng)速率先增大后減小

C.反應(yīng)物的體積百分含量減小

D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大

3)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO27molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過反應(yīng)II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反應(yīng)進(jìn)行相同的時(shí)間后測得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示。

①根據(jù)圖1,下列說法不正確的是________。

A.反應(yīng)IIΔH0,ΔS0

B600K時(shí),H2的速率:v(b)v(a)

C.分別用IrCe作催化劑時(shí),Ce使反應(yīng)II的活化能降低更多

D.從狀態(tài)de,α(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動(dòng)

②狀態(tài)e(900K)時(shí),α(CO2)=50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)K=______(保留3位有效數(shù)字)。

4)寫出二甲醚堿性(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式__________。該電池工作時(shí),溶液中的OH-______極移動(dòng),該電池工作一段時(shí)間后,測得溶液的pH減小。

5)己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇?jí)A性燃料電池,下列說法正確的是________。

A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同

B.兩種燃料所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,斷鍵時(shí)所需能量相同,比能量相同

C.兩種燃料所含共價(jià)鍵類型不同,斷鍵時(shí)所需能量不同,比能量不同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1799年,英國化學(xué)家漢弗萊·戴維發(fā)現(xiàn)了N2O氣體。在食品行業(yè)中,N2O可用作發(fā)泡 劑和密封劑。

(l) N2是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,NH3O2在加熱和催化劑的作用下生成N2O的化學(xué)方程式為________。

(2)N2O在金粉表面發(fā)生熱分解反應(yīng):2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)△H。

已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l) △H1=-1010KJ/mol

4NH3(g)+3O2(g) =2N2(g)+6H2O(l) △H2=-1531KJ/mol

△H=__________。

(3)N2OCO是環(huán)境污染性氣體,研究表明,CON2OFe+作用下發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)CO2(g)N2(g)的能量變化及反應(yīng)歷程如下圖所示,兩步反應(yīng)分別為:反應(yīng)①Fe++N2OFeO+N2;反應(yīng)______________

由圖可知兩步反應(yīng)均為____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),由______(填“反應(yīng)或反應(yīng))決定反應(yīng)達(dá)到平衡所用時(shí)間。

(4)在固定體積的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)CO2(g)+N2(g),改變原料氣配比進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)(各次實(shí)驗(yàn)的溫度可能相同,也可能不同),測定N2O的平衡轉(zhuǎn)化率。部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:

如果要將圖中C點(diǎn)的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>B點(diǎn)的平衡狀態(tài),應(yīng)采取的措施是:____ ;

圖中CD兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)溫度分別為TCTD,,通過計(jì)算判斷TC____TD(填“>”“=”或“<)。

(5)在某溫度下,向1L密閉容器中充入CON2O,發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)CO2(g)N2(g),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如下表所示:

時(shí)間/min

0

2

4

6

8

10

物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

50.0%

40.25%

32.0%

26.2%

24.0%

24.0%

則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】榮獲2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的吉野彰是最早開發(fā)具有商業(yè)價(jià)值的鋰離子電池的日本科學(xué)家,他設(shè)計(jì)的可充電電池的工作原理示意圖如圖所示。該可充電電池的放電反應(yīng)為LixCn+Li(1-x)CoO2=LiCoO2nCNA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是(

A.該電池用于電動(dòng)汽車可有效減少光化學(xué)煙霧污染

B.充電時(shí),陽極反應(yīng)為LiCoO2xeLi(1-x)CoO2xLi

C.充電時(shí),Li+A極移向B

D.若初始兩電極質(zhì)量相等,當(dāng)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí),兩電極質(zhì)量差為14g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,向4.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:

時(shí)間/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.32

0.38

0.40

0.40

下列說法正確的是(  )

A.反應(yīng)在前50 s的平均反應(yīng)速率為v(PCl3)0.006 4 mol/(L·s)

B.相同溫度下,起始時(shí)向該容器中充入4.0 mol PCl3、4.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

C.相同溫度下,起始時(shí)向該容器中充入2.0 mol PCl50.4 mol PCl30.40 mol Cl2,達(dá)到平衡前v()>v()

D.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)0.11 mol/L,則反應(yīng)的ΔH<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容正確的是( )

A.可用堿式滴定管量取12.85 mLKMnO4溶液

B.實(shí)驗(yàn)室蒸餾石油可用如圖甲所示實(shí)驗(yàn)裝置

C.取用金屬鈉或鉀時(shí),沒用完的鈉或鉀要放回原瓶

D.配制500 mL 0.4 mol/L NaCl溶液,必要的儀器如圖乙所示

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化學(xué)反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在下列四個(gè)選項(xiàng)中是不同的情況下測得的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率,其中表示該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率最慢的是(  )

A.v(A)=0.20 mol·(L·min)-1B.v(B)=0.45 mol·(L·s)-1

C.v(C)=0.30 mol·(L·min)-1D.v(D)=0.35 mol·(L·min)-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物M是一種有機(jī)高分子,其合成路線如下:

已知:①R-BrR-CH2CH2OH

R-CHOR-CH=CHCHO

回答下列問題:

1A→B的反應(yīng)試劑及條件是_______________。

2C→D的反應(yīng)類型是_______________

3)化合物C的名稱是_____________。

4D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

5E中官能團(tuán)的名稱是_______。

6)化合物XC10H10O)是E的同系物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,則X的同分異構(gòu)體有______種,其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為3:2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為________

7)設(shè)計(jì)由CH3Cl、環(huán)氧乙烷和乙醛制備CH3CH2CH=CHCHO的合成路線________(其他試劑任選)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有( )

A. 2一乙基—4—氯—1—丁烯 B. 氯代環(huán)己烷

C. 2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷 D. 3一甲基—3—氯戊烷

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