VA族的氮、磷、砷(As)等元素的化合物在科研和生產(chǎn)中有許多重要用途,請回答下列問題。

1)砷的基態(tài)原子的電子排布式為????????????? 。

2原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,NP、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>?????????????????????

3NH3的沸點(diǎn)比PH3高,原因是??????????? ;PO43離子的立體構(gòu)型為?????????????? 。

4AsH3是無色稍有大蒜氣味的氣體,在AsH3As原子的雜化軌道類型為?????????? 。

5H3AsO4H3AsO3是砷的兩種含氧酸,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H3AsO4H3AsO3 酸性強(qiáng)的原因??????????????????????????? 。

6)磷的一種單質(zhì)白磷(P4)屬于分子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖。已知最近兩個白磷分子間的距離為 a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為    ??? g/cm3(只要求列算式,不必計(jì)算)。

 

 

【答案】

11s22s22p63s23p63d104s24p3

2N>P>As

3NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力(合理答案均計(jì)分)?? 正四面體

4sp3雜化

5H3AsO4H3AsO3可表示為(HO)3AsO(HO)3As,H3AsO3中的As+3價(jià),而H3AsO4中的As+5價(jià),正電性更高,導(dǎo)致As-O-HO的電子更向As偏移,更易電離出H+(合理答案均計(jì)分)

6 (3分,其他合理答案也計(jì)分)

【解析】

試題分析:(1)砷是33號元素,根據(jù)構(gòu)造原理得基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3?

2)同主族元素從上到下第一電離能逐漸減小,所以N、PAs原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>N>P>As

3NH3的沸點(diǎn)比PH3高,是因?yàn)?/span>NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的分子間作用力;根據(jù)分子立體構(gòu)型的計(jì)算方法,PO43離子的價(jià)層電子對是4,無孤對電子,所以立體構(gòu)型為正四面體

4AsH3As的價(jià)層電子對數(shù)是4,所以雜化軌道數(shù)也為4,因此雜化軌道類型是sp3雜化

5)對于同種元素的含氧酸來說,該元素的化合價(jià)越高,其含氧酸的酸性越強(qiáng)。H3AsO4H3AsO3可表示為(HO)3AsO(HO)3AsH3AsO3中的As+3價(jià),而H3AsO4中的As+5價(jià),正電性更高,導(dǎo)致As-O-HO的電子更向As偏移,越易電離出H+,酸性越強(qiáng);

6)在該晶胞中,實(shí)際含有4個白磷分子,其質(zhì)量為4×31×4/NAg最近兩個白磷分子間的距離為 a pm,則立方體的棱長是-2-apm=√-2-a×10-10m所以該晶體的密度ρ=m/V=496/[NA (√-2-a×10-10)3]。

考點(diǎn):考查原子結(jié)構(gòu)的核外電子排布式、同主族元素第一電離能的變化、分子的立體構(gòu)型、氫鍵與分子間作用力的應(yīng)用、雜化軌道的判斷、酸性強(qiáng)弱的解釋、晶胞的計(jì)算

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

【化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)白磷單質(zhì)的中P原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N>P>As
N>P>As

(3)As原子序數(shù)為
33
33
,其核外M層和N層電子的排布式為
3s23p63d104s24p3
3s23p63d104s24p3

(4)NH3的沸點(diǎn)比PH3
(填“高”或“低”),原因是
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力

PO43-離子的立體構(gòu)型為
正四面體
正四面體

(5)H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.硝酸完全電離,而亞硝酸K=5.1×10-4,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H3PO4的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
;
②硝酸比亞硝酸酸性強(qiáng)的原因
硝酸中N呈+5價(jià),N-O-H中O的電子更向N偏移,導(dǎo)致其越易電離出氫離子
硝酸中N呈+5價(jià),N-O-H中O的電子更向N偏移,導(dǎo)致其越易電離出氫離子
;
(6)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為a cm,則該晶體中距離最近的兩個陽離子核間的距離為
2
2
a
2
2
a
cm(用含有a的代數(shù)式表示).
在一定溫度下NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計(jì)算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為
1.83×10-3
1.83×10-3
g (氧離子的半徑為1.40×10-10m)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

VA族的氮、磷、砷(As)等元素的化合物在科研和生產(chǎn)中有許多重要用途,請回答下列問題.
(1)砷的基態(tài)原子的電子排布式為
 

(2)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 

(3)NH3的沸點(diǎn)比PH3高,原因是
 
;PO43-離子的立體構(gòu)型為
 

(4)PH3分子中P原子采用
 
 雜化.
(5)H3AsO4和H3AsO3是砷的兩種含氧酸,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H3AsO4比H3AsO3 酸性強(qiáng)的原因
 

(6)CuCl2與氨水反應(yīng)可形成配合物[Cu(NH34]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)白磷單質(zhì)的中P原子采用的軌道雜化方式是
 
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 
;
(3)As原子序數(shù)為
 
,其核外M、N層電子的排布式為
 
;
(4)NH3的沸點(diǎn)比PH3
 
(填“高”或“低”),原因是
 
.PO43-離子的立體構(gòu)型為
 
;
(5)H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋,H3PO4的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年福建省漳州市八校高三第三次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

VA族的氮、磷、砷(As)等元素的化合物在科研和生產(chǎn)中有許多重要用途,請回答下列問題。

1)砷的基態(tài)原子的電子排布式為????????????? 。

2N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>????????????? 。

3NH3的沸點(diǎn)比PH3高,原因是? ??????????????????????????????? ????????? ;PO43離子的立體構(gòu)型為?????????????? 。

4PH3分子中P原子采用????? 雜化。

5H3AsO4H3AsO3是砷的兩種含氧酸,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H3AsO4H3AsO3 酸性強(qiáng)的原因????????????? ?????????????????? ?????????????

6CuCl2與氨水反應(yīng)可形成配合物[Cu(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為??????????? 。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案