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如圖,下列說法中正確的是( 。
A、圖甲中電鍵P不與M或N合上時,三個金屬棒上均有氣泡產生且Mg-Al合金上的冒出氣泡的速率最快
B、圖甲中電鍵P接N或接M時,總反應都是2Al+6H20+20H -═2Al(OH)4-+3H2
C、圖乙中B是電源的正極
D、圖乙中電解結束后,陰極室溶液的pH比電解前大
考點:原電池和電解池的工作原理
專題:電化學專題
分析:A.圖甲中,電鍵P不與M或N合上時,能和氫氧化鈉溶液反應的金屬棒上產生氣體,能構成原電池的金屬產生氣泡最快;
B.電鍵P接N或接M時,該裝置構成原電池,鋁失電子而作負極,鎂作正極;
C.圖乙中,陰極上得電子發(fā)生還原反應,陰極連接原電池負極;
D.陰極反應為:6H++6e-═3H2↑,陽極室中反應產生的H+通過質子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變.
解答: 解:A.圖甲中,電鍵P不與M或N合上時,鎂和氫氧化鈉不反應,所以鎂棒上沒有氣體產生,鋁能和氫氧化鈉溶液反應產生氫氣,鎂鋁合金和氫氧化鈉溶液構成原電池,鋁作負極,鎂作正極,構成原電池的金屬產生氣泡最快,故A錯誤;
B.電鍵P接N或接M時,該裝置構成原電池,鋁失電子而作負極,鎂作正極,所以電池反應式均為2Al+6H20+20H -═2Al(OH)4-+3H2↑,故B正確;
C.圖乙中,生成氫氣的電極為陰極,連接陰極的電極B為原電池負極,故C錯誤;
D.陰極反應為6H++6e-═3H2↑、陽極反應為6Cl--6e-═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,由上述反應式可以看出在陰、陽極上產生的OH-、H+的數目相等,陽極室中反應產生的H+通過質子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,故D錯誤;
故選B.
點評:本題考查原電池和電解池原理,難度較大,D中關鍵注意觀察電極產物,判斷發(fā)生的反應,注意根據方程式判斷左室中pH值的變化.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法錯誤的是( 。
A、常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH小于4
B、為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸
C、用0.200 mol?L-1 NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol?L-1),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
D、相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1 mol?L-1鹽酸、③0.1 mol?L-1氯化鎂溶液、④0.1 mol?L-1硝酸銀溶液中,Ag+濃度:④>①>②>③

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科目:高中化學 來源: 題型:

25℃時,用兩個質量相同的銅棒作電極,電解500mL0.1mol/L H2SO4溶液,電解過程中,電解質溶液的pH變化如表所示(假定溶液的溫度保持不變).電解2h后,取出電極,將電極干燥后稱量,測得兩電極的質量差為9.6g.已知25℃時,0.1mol/L CuSO4溶液的pH為4.17.
時間/h 0.5 1 1.5 2
pH 1.3 2.4 3.0 3.0
請回答下列問題:
(1)實驗開始階段電解池陰極所發(fā)生反應的電極反應式為
 

(2)電解進行到1.5h后,電解質溶液的pH不再發(fā)生變化的原因是
 
;用離子反應方程式解釋0.1mol/L CuSO4.溶液的pH為4.17的原因:
 

(3)電解進行的2h中,轉移電子的總物質的量
 
(填“<”、“=”或“>”)0.15mol.
(4)若欲使所得的電解質溶液復原到500mL 0.1mol/L H2SO4溶液,應對溶液進行怎樣處理?
 

(5)某同學用鍍銅的石墨作陽極、石墨作陰極電解稀硫酸溶液,用曲線Ⅰ表示電解過程中陰極增加的質量(△m)隨時間(t)的變化關系,用曲線Ⅱ表示溶液pH隨時間(t)的變化關系.下列鹽線圖合理的是
 
(電解初期溶液中的H+放電).‘

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科目:高中化學 來源: 題型:

在Na原子和Na+離子這兩種粒子中,相等的是(  )
A、質子數B、核外電子層數
C、電子數D、最外層電子數

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科目:高中化學 來源: 題型:

用如圖所示裝置進行實驗,下列對實驗現象的解釋不合理的是( 。
①中試劑 ①中現象 解  釋
A Ba(NO32溶液 生成白色沉淀 SO32-與Ba2+生成白色BaSO3沉淀
B 品紅溶液 溶液褪色 SO2具有漂白性
C 紫色石蕊溶液 溶液變紅 SO2與水反應生成酸
D 酸性KMnO4溶液 紫色褪去 SO2具有還原性
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

控制適宜條件,將反應Sn(s)+Pb2+(aq)?Sn2+(aq)+Pb(s)△H<0,設計成如圖所示的原電池,一段時間后,靈敏電流計讀數為零.則下列判斷不正確的是( 。
A、此時化學反應達到平衡狀態(tài)
B、若此時將Sn電極換成質量較大的Sn 電極后,電流計指針偏轉,c(Pb2+)將減小
C、若此時向左池加入少量的Sn(NO32固體,電流計指針偏轉,Sn電極為正極
D、若此時升高溫度,c(Sn2+)將減小,Pb電極為負極

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科目:高中化學 來源: 題型:

常溫常壓下,把二氧化碳和一氧化氮的混合氣體V mL緩緩通過足量的過氧化鈉固體,氣體體積縮小到
v
2
mL,則二氧化碳和一氧化氮的體積比不可能是(  )
A、2:1B、3:2
C、3:4D、5:4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學一選修3:物質結構與性質】
現有六種元素,其中A、B、C、D為短周期主族元素,E、F為第四周期元素,它們的原子序數依次增大.請根據下列相關信息,回答問題.
A元素原子的核外p電子總數比s電子總數少1
B元素原子核外s電子總數與p電子總數相等,且不與A元素在同一周期
C原子核外所有p軌道全滿或半滿
D元素的主族序數與周期數的差為4
E是前四周期中電負性最小的元素
F在周期表的第七列
(1)A基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有
 
個方向,原子軌道呈
 
 形
(2)某同學根據上述信息,所畫的B電子排布圖如圖
違背了
 
 原理.
(3)F位于
 
 
區(qū),其基態(tài)原子有
 
種運動狀態(tài).
(4)CD3 中心原子的雜化方式為
 
,用價層電子對互斥理論推測其分子空間構型為
 
.檢驗E元素的方法是
 

(5)若某金屬單質晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如圖丙所示.則晶胞中該原子的配位數為
 
,該單質晶體中原子的堆積方式為四種基本堆積方式中的
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

依據甲、乙、丙三圖回答下列問題:

(1)甲裝置為
 
,乙裝置為
 
,丙裝置為
 

(2)甲、乙裝置中,鋅極上分別發(fā)生
 
反應、
 
反應.
(3)乙裝置中,Cu2+濃度
 

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