有機化合物香醇可以用作食用香精,其結構如下所示:
(1)香醇的分子式為________;它可能發(fā)生的有機反應類型是________。(填序號)
①取代反應、诩映煞磻、巯シ磻、芫酆戏磻
⑤氧化反應、匏夥磻
(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示,其中甲的相對分子質量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物。
已知:R—CH=CH2 R—CH2CH2OH。
①A的名稱________;
②C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式________________________
③丙中有兩個甲基,在一定條件下,1 mol D可以和2 mol H2反應生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應,則D的結構簡式為______________________________;
④甲與乙反應的化學方程式為____________________________________
⑤甲的同分異構體中含有“酯基”結構的共有___________________種。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
⑴探究物質的結構有助于對物質的性質進行研究。
① 下列物質中含有醇羥基的是 (填字母)。
a. b. c.
② 下列物質分子中所有原子處于同一平面的是 (填字母)。
a.溴苯 b.丙烯 c.甲醇
③ 欲區(qū)分HCHO和HCOOH,應選用 (填字母)。
a.NaOH溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.NaHCO3溶液
⑵有機化學中的同分異構現(xiàn)象十分普遍。
① C3H6O的一種有機物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應,該有機物的結構簡式為 。
② 有機物C5H10O2屬于羧酸類的同分異構體有 種,其中一種的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示兩個峰,該有機物的結構簡式為 。
③環(huán)狀化合物M()由兩分子某鏈狀有機物A反應得到,則與鏈狀有機物A互為同分異構體且含有相同官能團的結構簡式為 。
⑶科學家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長效藥物。已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物的結構簡式為A,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長效藥物C。
A: C :
① HO-CH2-CH2-OH的名稱為 。
② 高分子聚合物B的單體的結構簡式為 。
③ A與B反應生成C的反應類型是 。
④ 在酸性條件下,A可水解成CH3COOH和 (填結構簡式)。
請寫出檢驗A是否已水解的實驗方法和現(xiàn)象 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
可降解聚合物P的合成路線如下:
已知:
(R為烴基)
(1)A的含氧官能團名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化學方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是_______________________。
(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是________。
(6)F的結構簡式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的結構簡式是_______________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH3CHO+CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO
②可寫成
(1)B中含氧官能團的名稱是 。
(2)上述合成路線中反應①屬于 ,反應②屬于 (填寫反應類型)。
(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學反應方程式: 。
(4)A的同分異構體中符合以下條件的有 種。
a.能使FeCl3溶液顯紫色
b.能發(fā)生加聚反應
c.苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物H常用作防腐劑,H可利用下列路線合成:
已知:
①A是相對分子質量為92的烴;
④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:1。
回答下列問題:
(1)A的分子式為___________,由A→B的反應試劑和反應條件為____________。
(2)寫出C→D的反應方程式:_________________________________________。
(3)同時符合下列條件的E的同分異構體共有____________種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)檢驗F中含氧官能團的試劑為____________(填試劑名稱),由F→G的反應類型為______。
(5)H的結構簡式為_____________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是____________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式:________________。
①分子中含有兩個苯環(huán);②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫;③不含—O—O—。
(4)實現(xiàn)D→E的轉化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結構簡式:________________。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為,再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
芳香醛與活性亞甲基化合物的縮合反應在有機合成中有重要應用,化合物III是醫(yī)藥中間體,其合成方法如下:
反應①:
化合物Ⅱ也可以由化合物IV(C3H6Cl2)經(jīng)以下途經(jīng)合成:
(1)化合物II的分子式為 ,1mol化合物III最多與 mol H2發(fā)生加成反應。
(2)化合物IV轉化為化合物V的反應類型是 ,化合物V和化合物VII能形成一種高分子聚合物,寫出該聚酯的結構簡式 。
(3)由化合物VI轉變成化合物VII分兩步進行,其中第一步是由化合物VI與足量的銀氨溶液共熱反應,寫出其化學反應方程式 。
(4)E是化合物II的同分異構體,且E是一種鏈狀結構,在核磁共振氫譜中有3種氫, 1mol E能與2 molNaHCO3反應,寫出化合物E的結構簡式 。(任寫一種;不考慮順反異構。)
(5)化合物I與化合物 ()在催化劑條件下也能發(fā)生類似反應①的反應得到另一醫(yī)藥中間體,寫出該反應化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。
(1)G的名稱為____________________。
(2)指出下列反應的反應類型:A轉化為B:___________;C轉化為D:__________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
G與足量NaOH溶液反應的化學方程式:____________________________________。
(4)符合下列條件的G的同分異構體數(shù)目為________種:
①苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同;②能夠與新制的銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡。
其中氫原子共有四種不同環(huán)境的所有物質的結構簡式為__________、____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
烴A與氫氣以物質的量1:1發(fā)生加成反應時可以得到多種產(chǎn)物,以下是其中兩種產(chǎn)物的結構簡式:
產(chǎn)物 | ① | ② |
結構簡式 |
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