【題目】碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其隔絕空氣加熱到200 ℃開始分解為FeO和CO2,若將其在空氣中高溫煅燒則生成Fe2O3。
(1)已知25 ℃、101 kPa時:
①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393 kJ·mol-1
②鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖如圖:
請寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式:___________。
(2)據(jù)報(bào)道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級”的金屬鐵。其化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g) ΔH
①反應(yīng)在3 L的密閉容器中進(jìn)行,2 min后達(dá)到平衡,測得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8 g,則該段時間內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為________________。
②將一定量的Fe2O3(s)和CH4(g )置于恒溫恒容密閉容器中,在一定條件下反應(yīng),能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________。
A CO和H2的物質(zhì)的量之比為1∶2
B 混合氣體的密度不再改變
C 鐵的物質(zhì)的量不再改變
D v正(CO)=2v逆(H2)
③在容積均為V L的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個相同的密閉容器中加入足量“納米級”的金屬鐵,然后分別充入a mol CO和2a mol H2,三個容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時,CO的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,此時Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是________;上述反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”或“小于”)。
(3)Fe2O3用CO還原焙燒的過程中,反應(yīng)物、生成物和溫度之間的關(guān)系如圖所示。
(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四條曲線是四個化學(xué)反應(yīng)平衡時的氣相組成對溫度作圖得到的;A、B、C、D四個區(qū)域分別是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe穩(wěn)定存在的區(qū)域)
若在800 ℃,混合氣體中CO2體積分?jǐn)?shù)為40%的條件下,Fe2O3用CO還原焙燒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(4)Fe2O3還可以用來制備FeCl3,通過控制條件FeCl3可生成聚合物,其離子方程式為xFe3++yH2OFex(OH)+yH+。下列措施不能使平衡正向移動的是________(填字母)。
A 加水稀釋 B 加入少量鐵粉
C 升溫 D 加入少量Na2CO3
【答案】4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)ΔH=-260 kJ·mol-1 0.03 mol·L-1·min-1 BC Ⅲ 大于 Fe2O3+CO2FeO+CO2 B
【解析】
(1)圖1分析書寫熱化學(xué)方程式,結(jié)合C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kJmol-1和蓋斯定律計(jì)算得到FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式;
(2)①2min后達(dá)到平衡,測得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8g,依據(jù)化學(xué)方程式反應(yīng)前后質(zhì)量變化計(jì)算生成氫氣的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)速率概念計(jì)算得到氫氣的反應(yīng)速率;
②反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變,據(jù)此分析;
③2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)═Fe2O3(s)+3CH4(g),根據(jù)圖2中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ圖象,CO百分含量,由小到大,Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ,結(jié)合化學(xué)平衡移動分析解答;根據(jù)溫度對平衡的影響來判斷,升高溫度平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此判斷Fe2O3(s)+3CH4(g)═2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H大小;
(3)800℃時,混合氣體中CO2體積分?jǐn)?shù)為40%時,圖象分析可知Fe2O3用CO還原得到氧化亞鐵和一氧化碳;
(4)A.加水稀釋,則水解平衡正向移動;
B.固體不能影響化學(xué)平衡;
C.控制條件使平衡正向移動,水解為吸熱反應(yīng),所以升溫平衡正向移動;
D.加入碳酸鈉,則消耗氫離子,平衡正向移動。
(1)由鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖可推知
①4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3 ΔH1=-1648 kJ·mol-1
②2FeCO3(s)=2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)ΔH2=+1480 kJ·mol-1
③C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3=-393 kJ·mol-1
則在空氣中煅燒FeCO3生成Fe2O3的焓變ΔH=2×ΔH2+ΔH1+4×ΔH3=2×1480 kJ·mol-1+(-1648 kJ·mol-1)+4×(-393 kJ·mol-1)=-260 kJ·mol-1,則熱化學(xué)方程式為4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)ΔH=-260 kJ·mol-1;
故答案為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)ΔH=-260 kJ·mol-1;
(2)①測得Fe2O3在反應(yīng)中減少的質(zhì)量為4.8 g,則反應(yīng)的n(Fe2O3)==0.03 mol,根據(jù)反應(yīng)方程式得n(H2)=6n(Fe2O3)=6×0.03 mol=0.18 mol,則用H2表示的反應(yīng)速率為v(H2)==0.03 mol·L-1·min-1;
故答案為:0.03 mol·L-1·min-1;
②A.因?yàn)榉磻?yīng)開始時,無CO和H2,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CO和H2的物質(zhì)的量之比一直為1∶2,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.該反應(yīng)有固體參加,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量有變化,又因?yàn)槿萜骱闳荩援?dāng)混合氣體的密度不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.鐵為反應(yīng)物,當(dāng)其質(zhì)量不再改變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.當(dāng)2v正(CO)=v逆(H2)時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;
綜上所述,答案為BC;
③由題圖可知,T1中的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>T2中的狀態(tài),CO的體積分?jǐn)?shù)減小,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,所以狀態(tài)Ⅰ未達(dá)到平衡狀態(tài);T2中的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>T3中的狀態(tài),CO的體積分?jǐn)?shù)增加,說明反應(yīng)逆向移動,說明Ⅱ可能達(dá)到平衡狀態(tài),一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是狀態(tài)Ⅲ;T3時溫度最高,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,所以2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)=Fe2O3(s)+3CH4(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)的ΔH大于0,故答案為:Ⅲ;大于;
(3)800℃時,混合氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為40%時,由圖可知,在C區(qū),此時為氧化亞鐵的穩(wěn)定區(qū)域,所以產(chǎn)物為氧化亞鐵,Fe2O3用CO還原焙燒得到氧化亞鐵和二氧化碳,反應(yīng)的方程式為:Fe2O3+CO2FeO+CO2,故答案為:Fe2O3+CO2FeO+CO2;
(4)A.水為反應(yīng)物,加水稀釋平衡會正向移動,故A正確;
B.加入鐵粉,反應(yīng)物Fe3+的量減少,平衡會向逆向移動,故B錯誤;
C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡會正向移動,故C正確;
D.加入少量Na2CO3,碳酸鈉會消耗氫離子,使氫離子的濃度減小,平衡正向移動,故D正確;
綜上所述,答案為B。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>( )
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> | 實(shí)驗(yàn)方案 |
A | 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子 | 加入溶液,加熱,再加入溶液 |
B | 檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng) | 加的乙醇溶液、加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中 |
C | 除去溴苯中的溴 | 用溶液洗滌,水洗,分液,然后干燥 |
D | 確定乙醇分子的結(jié)構(gòu) | 通過質(zhì)譜儀進(jìn)行質(zhì)譜分析 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】用 VSEPR 模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是( )
A.NH4+為正四面體形B.CS2為 V 形
C.HCN 為 V 形D.PCl3 為平面三角形
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【題目】a、b、c、d、e、f為元素周期表前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。a原子核內(nèi)無中子;在考古行業(yè)中,元素b的一種核素常用來鑒定一些文物的年代;d原子核外電子有8種不同的運(yùn)動狀態(tài);e為第四周期元素,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式中成對電子的電子對數(shù)與單電子數(shù)相等,且每個原子軌道中都有電子;f元素的基態(tài)原子最外能層只有1個電子,且其他能層均已充滿電子。回答下列問題:
(1)六種元素中電負(fù)性最大的是__(填元素符號),其中e原子的價(jià)電子排布式為__。
(2)b有多種同素異形體,其中硬度最大的是___(填名稱);寫出一種屬于分子晶體的b的同素異形體的化學(xué)式__。
(3)a、c形成的簡單分子的化學(xué)式為___,分子中c原子的雜化類型為__,分子立體構(gòu)型為___。
(4)六種元素中其中有兩種元素形成的化合物___(填化學(xué)式)與c的單質(zhì)互為等電子體。
(5)元素d與f形成的一種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中黑球在兩個白球連線的中點(diǎn)。該化合物的化學(xué)式為__;若相鄰d原子和f原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為__g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。
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【題目】下列說法正確的是
A. 乙烯通過聚合反應(yīng)可得到高分子材料
B. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是—CH2-CH2-CH2—
C. 碳纖維屬于合成有機(jī)高分子化合物
D. 聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)
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【題目】黃銅礦是主要的煉銅原料, CuFeS2是其中銅的主要存在形式;卮鹣铝袉栴}:
(1)CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是_________。下列基態(tài)原子或離子的價(jià)層軌道表示式正確的是_______(填標(biāo)號)。
a.Fe2+: b.Cu:
c.Fe3+: d.Cu+:
(2)在較低溫度下 CuFeS2與濃硫酸作用時,有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。
①X分子的立體構(gòu)型是________,中心原子雜化類型為______,屬于________(填“非極性”或“極性”)分子。
②X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是________。
(3)CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2。SO2中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為_____,共價(jià)鍵的類型有________。
(4)四方晶系CuFeS2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①Cu+的配位數(shù)為________,S2-的配位數(shù)為________。
②已知:a=b=0.524 nm,c=1.032 nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是________g·cm-3(列出計(jì)算式)。
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【題目】硼及其化合物在耐高溫合金工業(yè)、催化劑制造、高能燃料等方面有廣泛應(yīng)用。
(1)硼原子的價(jià)電子排布圖為____________。
(2)B2H6是一種高能燃料,它與Cl2反應(yīng)生成的BCl3可用于半導(dǎo)體摻雜工藝及高純硅制造。由第二周期元素組成的與BCl3互為等電子體的陰離子為________。
(3)氮硼烷化合物(H2N→BH2)和Ti(BH4)3均為廣受關(guān)注的新型儲氫材料。
①B與N的第一電離能:B__________N(填“>”“<”或“=”,下同)。H2N―→BH2中B原子的雜化類型為________。
②Ti(BH4)3由TiCl3和LiBH4反應(yīng)制得。BH4-的立體構(gòu)型是________;寫出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。
(4)磷化硼(BP)是受到高度關(guān)注的耐磨材料,它可用作金屬表面的保護(hù)層。如圖為磷化硼晶胞。
①磷化硼晶體屬于______________晶體(填晶體類型),____________(填“是”或“否”)含有配位鍵。
②晶體中P原子的配位數(shù)為____________。
③已知BP的晶胞邊長為a nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則磷化硼晶體的密度為____________g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符合的是( 。
A.圖1表示相同溫度下,向pH=10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋時pH變化曲線,其中a表示氨水稀釋時pH的變化曲線
B.圖2表示已達(dá)平衡的某反應(yīng),在t0時改變某一條件后反應(yīng)速率隨時間變化,則改變的條件一定是加入催化劑
C.圖3表示工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),該反應(yīng)的ΔH=-91 kJ·mol-1
D.圖4表示10 mL 0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液與過量的0.1 mol·L-1H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+)隨時間的變化(Mn2+對該反應(yīng)有催化作用)
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【題目】凱氏定氨法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:
NH3+H3BO3=NH3·H3BO3;
NH3·H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3。
回答下列問題:
(1)a的作用是_______________。
(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________。f的名稱是__________________。
(3)清洗儀器:g中加蒸餾水:打開k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路:停止加熱,關(guān)閉k1,g中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,原因是____________;打開k2放掉水,重復(fù)操作2~3次。
(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑,銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水,打開k1,加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e。
①d中保留少量水的目的是___________________。
②e中主要反應(yīng)的離子方程式為________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是________。
(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m 克進(jìn)行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmol·L-1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________%,樣品的純度≤_______%。
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