【題目】軟錳礦的主要成分MnO2,還含有Fe2O3、Al2O3SiO2等,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,制備高錳酸鉀的流程如圖所示:

已知:濾液A中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+還含有少量的Fe2+Al3+等,幾種離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH如右表所示:

離子

開(kāi)始沉淀時(shí)的pH

完全沉淀時(shí)的pH

Fe2+

7.6

9.7

Fe3+

2.7

3.7

Al3+

3.8

4.7

Mn2+

8.3

9.8

根據(jù)上述流程,回答下列問(wèn)題:

1)寫(xiě)出軟錳礦通入二氧化硫發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式__

2)濾渣A的成分是__,其中的化學(xué)鍵類型是___

3)步驟②中加入MnO2的作用__。

4)有同學(xué)認(rèn)為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此觀點(diǎn)___?簡(jiǎn)述理由___。

5)濾液B中加入KMnO4時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__

6)第⑦步用鎳片(鎳不參與反應(yīng))和鐵板作電極,電解K2MnO4溶液可制備KMnO4。有關(guān)說(shuō)法正確的是__(填字母)

A.a與電源的負(fù)極相連

B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜

C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-

D.陰極的電解產(chǎn)物為KOH

【答案】SO2+MnO2=MnSO4 SiO2 共價(jià)鍵 Fe2+氧化為Fe3+,便于沉淀 同意 MnCO3、Mn(OH)2H+反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+Al3+沉淀完全 3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2+4H+ BC

【解析】

已知,濾液A中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+還含有少量的Fe2+Al3+等,可知軟錳礦通入二氧化硫發(fā)生的主要反應(yīng)為:SO2+MnO2═MnSO4SiO2不參與反應(yīng),濾渣ASiO2,由離子開(kāi)始沉淀及沉淀完全的pH可知,濾液A中加入MnO2是為了將Fe2+氧化為Fe3+,再加入石灰乳,調(diào)節(jié)溶液pH值,使Fe3+Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,再進(jìn)行過(guò)濾,濾渣B中主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁,濾液BMnSO4溶液,MnSO4溶液中加入KMnO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成MnO2MnO2KClO3氧化生成K2MnO4,通過(guò)電解K2MnO4溶液生成KMnO4,據(jù)此分析解答。

已知,濾液A中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+還含有少量的Fe2+Al3+等,可知軟錳礦通入二氧化硫發(fā)生的主要反應(yīng)為:SO2+MnO2═MnSO4,SiO2不參與反應(yīng),濾渣ASiO2,由離子開(kāi)始沉淀及沉淀完全的pH可知,濾液A中加入MnO2是為了將Fe2+氧化為Fe3+,再加入石灰乳,調(diào)節(jié)溶液pH值,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,再進(jìn)行過(guò)濾,濾渣B中主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁,濾液BMnSO4溶液,MnSO4溶液中加入KMnO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成MnO2,MnO2KClO3氧化生成K2MnO4,通過(guò)電解K2MnO4溶液生成KMnO4

(1)由上述分析可知,軟錳礦通入二氧化硫發(fā)生的主要反應(yīng)為SO2+MnO2=MnSO4,故答案為:SO2+MnO2=MnSO4

(2)由上述分析可知,濾渣ASiO2,SiO均為非金屬元素的原子,則二者易形成共價(jià)鍵,故答案為:SiO2;共價(jià)鍵;

(3)濾液A中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+還含有少量的Fe2+、Al3+等,根據(jù)幾種離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH可知,不能直接沉淀Fe2+為氫氧化亞鐵,因?yàn)?/span>Mn2+也會(huì)被沉淀,從而被過(guò)濾除去,因此應(yīng)該先加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH,將Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀,從而除去雜質(zhì),故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+,便于沉淀;

(4)鐵離子、鋁離子比錳離子更易沉淀,加入MnCO3Mn(OH)2H+反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+、Al3+沉淀完全,再通過(guò)過(guò)濾除去,同意該同學(xué)的觀點(diǎn),故答案為:同意;MnCO3Mn(OH)2H+反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+、Al3+沉淀完全;

(5)濾液B MnSO4溶液,加入KMnO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成MnO2,由化合價(jià)變化可知,+2價(jià)Mn2+MnO4-+7價(jià)Mn發(fā)生歸中反應(yīng)生成MnO2,根據(jù)得失電子守恒,電荷守恒、元素守恒配平反應(yīng)的離子方程式為3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2+4H+,故答案為:3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2+4H+;

(6)該裝置為電解池,電解K2MnO4溶液制備KMnO4,Mn元素化合價(jià)從+6價(jià)升高為+7價(jià),失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則Ni電極為陽(yáng)極,Fe電極為陰極,

A. Ni電極為陽(yáng)極,則a與電源的正極相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B. 陽(yáng)極反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-,陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜,K+通過(guò)離子交換膜從陽(yáng)極移動(dòng)向陰極,陰極得到KOH,B項(xiàng)正確;

C. 由以上分析知,陽(yáng)極反應(yīng)物為K2MnO4,生成物為KMnO4,則陽(yáng)極反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-,C項(xiàng)正確;

D. 陰極是水電離的氫離子放電生成氫氣和氫氧根離子,陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則陰極的電解產(chǎn)物為H2KOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為:BC。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】下列敘述中不正確的是(已知Ksp(AgCl)4.0×1010,Ksp(AgBr)4.9×1013Ksp(Ag2CrO4)2.0×1012)

A.0.lmol·L1 NH4HS溶液中有:c(NH4)c(NH3·H2O)>c(HS)c(S2)

B.AgClAgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀質(zhì)量大于AgBr沉淀

C.向濃度均為1×103mol/LKClK2CrO4混合液中滴加1×103mol/LAgNO3溶液,CrO42先形成沉淀

D.常溫下,pH4.75、濃度均為0.l mol/LCH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO)c(OH)>c(CH3COOH)c(H)

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單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成2n mol NO2

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混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)

A.①③④ B.①④⑥ C.②③⑤ D.①②③④⑤⑥

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(4)乙醛分子中C原子軌道雜化的類型是________。等物質(zhì)的量的溴苯和乙醛所包含的σ鍵的數(shù)目之比為________

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A. Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基 B. Y的分子式為C15H18O2

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2)當(dāng)V=10mL時(shí),溶液中HC2O4-、C2O42-、H2C2O4H+的濃度從大到小的順序?yàn)?/span>___。

3)當(dāng)V=a mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=2c(C2O42-)+(HC2O4-);當(dāng)V=b mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)= c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4);則a___b(“<”“=”“>”)。

4)當(dāng)V=20mL時(shí),再滴入NaOH溶液,則溶液中的值將___(變大”“變小不變”)。

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下列說(shuō)法正確的是( 。

A. 上述反應(yīng)為取代反應(yīng)

B. 維生素C不可溶于水,可溶于有機(jī)溶劑

C. 維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物

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A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是21

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C.得到2.54g沉淀時(shí)加入NaOH溶液的體積是600mL

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A. 滴定前,三種堿溶液中水電離出的 c(H+)大小關(guān)系: DOH>BOH>AOH

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D. 當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá) 100%時(shí),將三種溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c(OH-)

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